- •Тема 1. Класифікація, номенклатура та ізомерія біоорганічних сполук. Природа хімічного зв'язку. Будова та хімічні властивості альдегідів та кетонів. Актуальність теми
- •Цілі навчання
- •Теоретичні питання
- •Розв'язання типових завдань
- •Набір завдань для контролю самопідготовки
- •Тема 2. Структура, властивості, біологічне значення карбонових кислот та їх функціональних похідних актуальність теми
- •Цілі навчання
- •Теоретичні питання
- •Розв'язання типових завдань
- •Набір завдань для контролю самопідготовки
- •Медико-біологічне значення карбонових кислот та їх похідних
- •Тема 3. Вищі жирні карбонові кислоти. Ліпіди. Фосфоліпіди. Актуальність теми
- •Цілі навчання
- •Теоретичні питання
- •Розв'язання типових завдань
- •Набір завдань для контролю самопідготовки
- •Тема 4. Будова, реакційна здатність та біологічне значення гетерофункціональних сполук (α-, β-, γ-гідроксікислот, кетокислот та фенокислот). Актуальність теми
- •Цілі навчання
- •Теоретичні питання
- •Розв'язання типових завдань
- •Набір завдань для контролю самопідготовки
- •Тема 5. Вуглеводи. Будова та властивості моно-, ді- і полісахаридів актуальність теми
- •Цілі навчання
- •Теоретичні питання
- •Розв'язання типових завдань
- •Набір завдань для контролю самопідготовки
- •Гомополісахариди
- •Тема 6. Класифікація, будова та значення біологічно важливих гетероциклічних сполук актуальність теми
- •Цілі навчання
- •Теоретичні питання
- •Розв'язання типових завдань
- •Набір завдань для контролю самопідготовки
- •Азотисті основи
- •Тема 7. Амінокислотний склад білків і пептидів. Структурна організація білків. Актуальність теми
- •Цілі навчання
- •Теоретичні питання
- •Набір завдань для контролю самопідготовки
- •Лабораторний практикум Альдегіди і кетони Якісні реакції на карбонільну групу
- •Гетерофункціональні сполуки
- •Гетероциклічні сполуки
- •Амінокислоти. Білки
- •Основні правила техніки безпеки:
- •Питання до підсумкового заняття з біоорганічної хімії
- •Рекомендована література
- •Інформаційні ресурси
Медико-біологічне значення карбонових кислот та їх похідних
Карбонові кислоти містяться в значній кількості в клітинах тварин і особливо рослин. Вони є продуктами перетворення основних поживних речовин: жирів, білків і вуглеводів. Крім того, багата кількість органічних речовин, які є або надходять у клітку на кінцевих етапах катаболізму (дисиміляції), перетворюються в ту чи іншу карбонову кислоту. У той же час карбонові кислоти синтезуються в клітині, тобто є продуктами анаболізму (асиміляції), так як вони необхідні для життєдіяльності клітини і організму в цілому.
Багато карбонові кислоти та їх похідні застосовують для синтезу лікарських сполук.
Ізовалеріанова кислота використовується для отримання таких лікарських засобів, як валідол і бромизовал. Етиловий ефір α-бромізовалеріанової кислоти (СН3)2СНСН(Br)COOC2H5 входить до складу валокордину, корвалола та валосердина.
Акрилова кислота та її похідні схильні до полімеризації. Поліакрилати широко використовуються в стоматологічній практиці для виготовлення протезів. Водні емульсії поліакрилатів (типу латексу) застосовуються у виробництві клеїв і м'яких медичних пластирів.
Бензоат натрію (C6H5COONa) використовується в харчовій промисловості як консервант.
Парацетамол і фенацетин є заміщеними амідами оцтової кислоти, вже багато років використовуються в медичній практиці.
Бурштинова кислота (HOOCCH2CH2COOH) – проміжний продукт біологічного розщеплення білків, вуглеводів та жирів.
Фумарова кислота бере участь у біохімічних процесах. Вона є проміжною сполукою в циклі трикарбонових кислот.
Тема 3. Вищі жирні карбонові кислоти. Ліпіди. Фосфоліпіди. Актуальність теми
Ліпіди є великою групою природних жиророзчинних сполук, що виконують ряд важливих біологічних функцій.
В тваринному організмі ліпіди виконують енергетичну функцію (резервні паливні молекули), захисну і терморегуляторну функції, структурну (компоненти клітинної мембрани) та регуляторну (жиророзчинні вітаміни та гормони) функції.
Внаслідок різноманітної хімічної будови і функцій при класифікації ліпідів використовують не їх хімічну будову, а здатність вступати в реакції лужного гідролізу (омилення) з утворенням водорозчинних продуктів (мила).
Відповідно до цієї ознаки ліпіди діляться на омилювані та неомилювані.
До омилюваних ліпідів належать прості ліпіди: жири, масла і віск; складні ліпіди: фосфоліпіди, гліколіпіди, сфінголіпіди.
До неомилюваних відносяться терпеноїди (ліпіди рослинних клітин), стероїди (ліпіди клітин тварин) і простагландини, які проявляють високу регуляторну активність.
Розуміння будови, фізичних та хімічних властивостей різних класів ліпідів забезпечуює розуміння біохімічних аспектів ліпідного обміну та його порушень, процесів перетравлення жирів, функцій низькомолекулярних біорегуляторів вітамінів і гормонів.
Уявлення про діфільну структуру складних ліпідів, що дозволяє трактувати їх участь у синтезі клітинної мембрани і забезпечення її виборчої проникності і реологічних характеристик.
