53. Строение и функции аппарата Гольджи.

Промежуточный компартмент между ЭПР и АГ – везикулярно-тубулярная система (окаймление COP2). АГ представляет собой систему цистерн и везикул. АГ делится на цис-часть, среднюю часть и транс-часть. Структурная единица АГ – это диктиосома. Внутри диктиосомы к ядру обращена цис-гольджи сеть. Затем следуют цис-цистерны, медиальные цистерны и транс-цистерны. Ближе всего к мембране находится транс-гольджи сеть.

Аппарат Гольджи хорошо развит у клеток, выполняющих секреторные функции (например, у клеток поджелудочной железы).

---1. Аппарат Гольджи участвует в изменении, сортировке и упаковке синтезируемых клеткой макромолекул для секреции ( экзоцитоза) или использования внутри клетки. При сортировке белков аппарат Гольджи модифицирует их. Для того, чтобы опознать и направить по нужному адресу белок, к нему в аппарате Гольджи прикрепляется специальная углеводная метка. Например, метка белка, который должен быть доставлен в лизосому – манноза-6-фосфат. Формирование компонентов гликокаликса. Частичный протеолиз белков. Формирование мукополисахаридов. Сульфатирование углеводных и белковых компонентов разных соединений.

---2. Аппарат Гольджи участвует в транспорте липидов 

--- 3. и создании лизосом. Определяется гистохимической реакцией, которая позволяет обнаружить активный фермент. В АГ идет процессинг N-гликозилированных цепей. В цис-гольжди сети идет фосфорилирование белков, идущих в лизосомах. Удаление манноз идет в цис-цистернах. Продолжение удаления манноз и добавление идет в медиальных и транс-цистернах. В транс-гольжди сети идет сульфатирование тирозинов.

53. Механизмы антероградного и ретроградного везикулярного транспорта.

Антероградный транспорт идет от ядра наружу (ЭПРVTC АГлизосомы, мембрана или иные мембранные органеллы).

Ретроградный транспорт идет в обратном направлении. Возвращение из АГ в ЭПР – восполнение мембраны ЭПР. Окаймление COP1

Везукулярный транспорт

Из одной органеллы в другую перемещение происходит в везикуле или на ее поверхности в виде интегральных белков. Донорый компартмент – органелла от которой отрывается мембрана в составе везикулы, акцепторный компартмент – принимает везикулу. конститутивная секреция – происходит постоянно и не зависит от внешних сигналов. регулируемая секреция – под ПМ происходит накопление пузырьков, которые сливаются с ПМ при наличии внешних сигналов – гормоны, нервы – и повышении конц. Ca2+

Пути транспорта белков в клетке

Синтез белка всегда начинается в цитоплазме. Окончание синтеза происходит в цитоплазме либо на шероховатом эндоплазматическом ретикулуме (ШЭР). Можно условно выделить два пути транспорта белка в клетке: ---1. Из цитоплазмы в некоторые органеллы (ядро, пластиды, митохондрии) ---2. Большой путь везикулярного транспорта из ШЭР через аппарат Гольджи (АГ) к другим органеллам (лизосомы, пероксисомы) и через секреторные везикулы во внеклеточную среду. Поскольку синтез всех белков начинается в цитоплазме, а конечная локализация каждого белка может быть различна внутри полипептида имеется система сигналов определяющая его транспортный путь. Первичный сигнал определяет путь из цитоплазмы (в ШЭР, в ядро, в митохондрию или в пластиду), вторичный сигнал определяет дальнейшее направление, например, внешняя или внутренняя мембрана митохондрии или матрикс; лизосома, пероксисома или секреторная гранула.