- •3.2. Первичные иммунодефициты гуморального звена
- •3.2.2. Разновидности первичных гуморальных иммунодефицитов
- •Агаммаглобулинемия, сцепленная с х-хромосомой (болезнь Брутона)
- •3.2.3. Дифференциальная диагностика
- •3.2.4. Осложнения гуморальных иммунодефицитов
- •3.2.5. Коррекция гуморальных иммунодефицитов
- •3.3. Первичные комбинированные (т- и в-) иммунодефициты
- •3.3.1. Классификация
- •3.3.2. Возможности коррекции дефектов т-клеточного звена иммунной системы
- •3.4. Первичные дефекты неспецифического (естественного) иммунитета
- •3.4.2. Нарушения функций нейтрофилов
- •3.4.3. Нарушения эффекторных функций макрофагов
- •3.4.4. Дефекты компонентов системы комплемента
- •3.5. Вторичные иммунодефициты
- •3.5.1. Причины вторичных иммунодефицитов
- •3.5.2. Синдром приобретённого иммунодефицита
- •3.5.3. Пути передачи вич-инфекции
- •3.5.4. Клинические проявления вич-инфекции
- •3.5.5. Иммунопатогенез синдрома приобретённого иммунодефицита
- •3.5.6. Диагностика вич-инфекции
- •3.5.7. Принципы терапии вич-инфекции
- •3.5.8. Инфекционные заболевания у лиц с ослабленной иммунной системой
3.5.8. Инфекционные заболевания у лиц с ослабленной иммунной системой
Применение иммунодепрессантов для лечения какого-либо заболевания (например, аутоиммунной природы) зачастую приводит к развитию инфекционных осложнений. Аналогичная ситуация складывается при проведении иммуносупрессивной терапии для профилактики отторжения трансплантанта. Развитие инфекционных осложнении у таких больных имеет характерные черты. Во-первых, проникновение инфекционных агентов, способных вызывать развитие инфекционного процесса даже у здоровых людей, в данном случае будет сопровождаться тяжёлой диссеминированной формой заболевания. Во-вторых, возбудителями инфекционных заболеваний у данной группы лиц могут быть условно-патогенные микроорганизмы, не способные вызывать инфекционные заболевания в организме с ненарушенной функцией иммунной системы (рис. 3-15 и клинические случаи 7-2 и 8-2).
Развитие инфекционных осложнений у лиц с подавленной функцией иммунной системы может вызывать трудности в диагностике и лечении. Так как примерно 1/3 инфекционных осложнений у данной группы лиц вызвана условно-патогенной микрофлорой, их идентификация порой весьма затруднительна. Кроме того, чувствительность данной группы патогенов к традиционным методам лечения инфекционного процесса отличается от чувствительности патогенных микроорганизмов. Поэтому с практической точки зрения крайне важно проводить регулярный мониторинг иммунной системы для распознавания предвестников оппортунистических инфекций и проведения адекватных профилактических мероприятий. Исследования по изучению динамики и спектра инфекционных осложнений, выявляемых у лиц, получавших иммуносупрессивную терапию, выявили определённые закономерности. Наибольшее количество клинических наблюдений было проведено на пациентах, получавших иммуносупрессивную терапию по поводу трансплантации почек (рис. 8-9). Было выявлено, что в раннем послеоперационном периоде у данной группы больных развиваются осложнения бактериальной природы. Источником инфекции в данном случае могут быть бактерии, присутствующие в операционной ране. Частыми осложнениями являются послеоперационные инфекций органов дыхания. Спустя 1-4 месяца после проведения иммуносупрессивной терапии начинают преобладать вирусные инфекции (например, цитомегаловирусная инфекция), грибковые поражения кожи и внутренних органов и про-тозойные инвазии. В более поздний период (более 4 месяцев после проведения иммуносупрессивной терапии) доминируют хронические вирусные инфекции, вызываемые облигатными патогенами. Так как главными входными воротами для патогенов, вызывающих оппортунистические инфекции, является область носоглотки, наиболее типичной локализацией таких инфекций являются лёгкие. Клиническая картина оппортунистических инфекций, имеющих лёгочную локализацию, не имеет каких-либо специфических признаков. У большинства лиц появляется умеренная лихорадка, одышка, сопровождаемая непродуктивным кашлем. На рентгенограмме органов грудной клетки часто выявляют рассеянные по всем лёгочным полям инфильтраты с нечёткими границами. Анализ крови, микроскопия мокроты и серологические тесты малоинформативны и в большинстве случаев не позволяют выявить возбудителя. Поэтому часто прибегают к инвазивным методам исследования: бронхоальвеолярному лаважу, трансбронхиальной биопсии и др. Высокая смертность в результате развития оппортунистических инфекций (более 50% случаев) ещё раз подчёркивает важность проведения своевременной диагностики и профилактических мероприятий. Следует отметить, что для больных с лекарственной иммуносупрессией развитие септицемии, менингитов и инфекций желудочно-кишечного тракта не характерно (клинический случай 3-12).
