Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
otvety_gos2008_terapia_dlya_terapevtov.doc
Скачиваний:
2494
Добавлен:
20.06.2014
Размер:
4.75 Mб
Скачать

124. Диф. Диагностика при геморрагическом синдроме.

Схема диагностического поиска при геморрагическом синдроме (ГС):

1. Определения наличия геморрагического синдрома, давности его возникновения (врожденный/ приобретенный)

2. Учет предшествующих и фоновых заболеваний (характерны для приобретенного ГС)

3. Выявление общих симптомов ГС и симптомов, обусловленных поражением внутренних органов (кровоизлияния в брюшную полость, почки характерны для геморрагического васкулита), суставов (гемартрозы характерны для гемофилий) и др.

4. Определение типа кровоточивости (см. вопрос 62): при гемофилии – гематомный тип, при тромбоцитопенической пурпуре – петехиально-пятнистый, при геморрагическом васкулите – васкулитно-пурпурный и т.д.

5. Определение формы геморрагического диатеза, стадии заболевания и наличия осложнений – осуществляется на основании комплекса клинического и лабораторно-инструментального исследования

Основные отличия 3-х типов геморрагического синдрома:

Признак

Нарушение тромбоцитарного звена (тромбоцитопеническая пурпура)

Нарушение плазменного звена (гемофилии)

Вазопатии (геморрагический васкулит)

Наследственность

Отсутствует

Имеется

Отсутствует

Характеристика геморрагий

Петехии, носовые, маточные кровотечения

Большие гематомы, гемартрозы

Почечные кровоизлияния, петехии

Время кровотечения

Удлинено

Норма

Норма

Время свертывания

Норма

Удлинено

Норма

Количество тромбоцитов

Снижено

Норма

Норма

Симптом «жгута», «щипка»

Положительный

Отрицательный

Непостоянный

125. Диф. Диагностика гемолитических анемий.

Дифференциально-диагностические признаки наследственных и приобретенных гемолитических анемий

Признак

Наследственные

Приобретенные

1. Начало болезни

В раннем детском возрасте

В более зрелом возрасте

2.Семейно-наследственный харак­тер заболевания

Часто

Отсутствует

3. Способствующие факторы

Инфекция

Охлаждение, ацидоз (во время сна), некоторые ме­дикаменты, гемотрансфузии

4. Длительность заболе­вания

Несколько десятков лет

От нескольких недель до нескольких лет

5. Течение болезни

Хроническое с дли­тельными ремиссия­ми и периодическими обострениями

Чаще острое, возможно хроническое с обостре­ниями

6. Желтуха

Значительно выраже­на

Нерезко выражена

7. Аномалии развития скелета (монголоидное лицо, "башенный" че­реп, высокое стояние неба, микрофтальмия)

Часто

Отсутствуют

8. Трофические язвы го­леней

Часто

Отсутствуют

9. Селезенка

Хроническое значи­тельное увеличение, пальпация безболез­ненная

Острое, нерезкое увеличе­ние, болезненность при пальпации

10. Анемия

Умеренно выражен­ная

Тяжелой степени

11. Морфологические изменения эритроцитов (микросфероцитоз, эллипсоцитоз, стоматоцитоз и др.)

В большинстве случа­ев

Редко

12. Осмотическая резистентность эритроцитов

При мембранопатиях понижена, в других случаях повышена

Не изменена или повы­шена

13. Гемоглобинурия

Отсутствует

Часто

14. Гемосидероз органов

Часто

Отсутствует

15. Проба Кумбса

Отрицательная

Положительная

Дифференциальная диагностика наследственных анемий:

Признак

Болезнь Минковского-Шоффара

Талассемия

Серповидно-клеточная анемия

Дефицит глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы

Аномалии скелета

часто

часто

нет

нет

Трофические язвы голеней

редко

нет

часто

нет

Морфологические

изменения эритро­цитов

микросфероцитоз

мишеневидные эритроциты

серповидные эритроциты

не изменены

Осмотическая резистентность эритроцитов

понижена

повышена

норма

норма

Патологический тип гемоглобина при электрофорезе

нет

фетальный (F) гемоглобин

S-гемоглобин

нет

Приобретенные (аутоиммунные) гемолитические анемии могут быть идиопатическими (этиология неизвестна) и симптоматическими (развиваются на фоне других аутоиммунных заболеваний – СКВ, аутоиммунного гепатита, аутоиммунного тиреоидита и др.); среди приобретенных гемолитических анемий более 90% составляют анемии с неполными тепловыми агглютининами.