- •Тестовый контроль по теме «Повреждение клетки»
- •16. Активации перекисного окисления липидов при ишемическом повреждении клеток способствуют:
- •17. Развитию гипергидратации клетки при ее повреждении способствуют:
- •19. Причины гипергидратации клетки при ее повреждении:
- •20. Необратимость реперфузионного повреждения клетки обусловливают:
- •21. Механизмы реперфузионного повреждения клеток:
- •29. Основные непосредственные причины активации фосфолипаз при повреждении клетки:
- •30. Нарушить функции рецепторного аппарата клетки могут:
- •31. Патогенетические факторы ишемического повреждения клетки:
- •Тестовый контроль по теме: «нарушение периферического кровообращения и микроциркуляции»
- •8. К микроциркуляторному руслу относятся сосуды диаметра:
- •10. Патологические артериальные гиперемии:
- •12. Возникновение артериальной гиперемии обусловливают:
- •16. Возможные причины газовой эмболии:
- •17. Развитию стаза способствуют:
- •19. Артериальную гиперемию могут вызвать:
- •28. Возможные ближайшие последствия артериальной гиперемии:
- •Тестовый контроль по теме: «воспаление I»
- •20. Утверждения, характеризующие гистамин:
- •21. Утверждения, характеризующие гистамин:
- •24. Последствиями активации комплемента являются:
- •25. Свойства с5а фрагмента комплемента:
- •26. Утверждения, характеризующие серотонин у человека:
- •35. Комплемент активируется при образовании комплексов антигенов со специфическими иммуноглобулинами:
- •36. Активированные компоненты комплемента:
- •39. Острый воспалительный ответ характеризуется:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Воспаление II»
- •1. Образованию экссудата при остром воспалении способствуют:
- •2. Образованию экссудата при воспалении способствуют:
- •11. Последовательность эмиграции лейкоцитов в очаг острого воспаления:
- •20. Миелопероксидазную бактерицидную систему лейкоцитов характеризуют:
- •21. В гранулах нейтрофилов содержатся:
- •23. Дайте характеристику перечисленным ниже бактерицидным факторам, сопоставляя правильно цифры и буквы:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Ответ острой фазы. Лихорадка. Гипертермия»
- •13. Верными являются утверждения:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль По теме: «Реактивность, резистентность, конституция организма»«Иммунодефицитные состояния»
- •12. Биохимические особенности и особенности обмена веществ при гиперстеническом типе конституции по м.В. Черноруцкому:
- •13. При астеническом типе конституции по м.В.Черноруцкому наблюдается предрасположенность:
- •14. При гиперстеническом типе конституции по м.В.Черноруцкому наблюдается предрасположенность:
- •Тесты II уровня
- •Иммунодефицитные состояния
- •1. Вторичные иммунодефициты могут возникать при:
- •2. Первичные иммунодефициты:
- •5. Верными являются утверждения:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль По теме: «Иммунопатология 1»
- •1. Преимущественно по I типу развиваются:
- •2. Преимущественно по II типу развиваются:
- •4. Преимущественно по IV типу развиваются:
- •6. Характерные особенности антигена:
- •7. Характерные особенности гаптена:
- •11. В стадию иммунных реакций 1 типа осуществляется:
- •19. Особенности антител при атопических заболеваниях:
- •24. Выделение тучными клетками медиаторов аллергии уменьшают:
- •25. Для аллергических реакций 1 типа характерны:
- •26. Время, через которое наиболее отчетливо проявляются кожные реакции гиперчувствительности I типа после контакта с аллергеном:
- •29. Затруднение выдоха во время приступа удушья при бронхиальной астме обусловливают:
- •30. Проявление аллергической крапивницы обусловливают:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме «иммунопатология»
- •6. IV тип иммунного повреждения характеризуется:
- •7. В отторжении аллотрансплантата участвуют:
- •8. Главные клетки-эффекторы гиперчувствительности замедленного типа:
- •10. В основе 2-й стадии иммунного повреждения III типа лежит:
- •14. В появлении аутоантигенов при аутоиммунных болезнях играют роль:
- •15. Развитию аутоиммунных болезней способствуют:
- •26. Основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по II типу иммунного повреждения, играют:
- •27. Основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по III типу иммунного повреждения, играют:
- •28. Наиболее вероятной причиной развития заболеваний, развивающихся по IV типу иммунного повреждения, могут быть:
- •29. Для гиперчувствительности замедленного типа характерно:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «патофизиология системы гемостаза»
- •1. Тромборезистентность сосудистой стенки обусловлена:
- •20. Патогенетическая терапия тромбозов:
- •22. Факторы, повышающие вязкость крови:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «патофизиология системы крови, изменения объема крови
- •6. Через 5-6 часов после острой кровопотери средней тяжести наблюдается:
- •Патофизиология «красной крови»
- •4. Гипорегенераторные анемии:
- •5. Регенераторные анемии:
- •18. Повышение содержания билирубина в крови типично:
- •19. Положительный прямой тест Кумбса типичен:
- •20. Сочетание гипоксического, геморрагического и иммунодепрессивного синдромов характерно:
- •24. Сдвигом кривой Прайс-Джонса влево характеризуются:
- •26. Увеличение коэффициента насыщения трансферрина железом и уменьшение железосвязывающей способности сыворотки крови характерно:
- •37. Для фолиеводефицитных анемий характерны:
- •39. Для фолиеводефицитных анемий типичны:
- •42. Для иммунной гемолитической анемии характерны:
- •43. Для сфероцитарной анемии (Минковского-Шоффара) характерны:
- •44. Анизоцитоз и пойкилоцитоз эритроцитов, как правило, наблюдается:
- •Тесты II уровня
- •Патофизиология «белой крови»
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Патофизиология водно-электролитного обмена».
- •9. Эффекты альдостерона:
- •12. Компенсаторные реакции при гипогидратации:
- •25. Верными являются утверждения:
- •26. Верными являются утверждения:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Патофизиология кислотно-основного состояния»
- •8. РН капиллярной крови при компенсированных нарушениях кислотно-основного состояния организма:
- •9. Альвеолярная гипервентиляция может привести:
- •12. Для газового (респираторного) алкалоза характерно:
- •13. При газовом (респираторном) ацидозе наблюдается:
- •15. Газовый (респираторный) ацидоз возникает при:
- •Тесты II уровня
- •По теме «Патофизиология липидного обмена»
- •18. Ретенционная гиперлипемия возникает:
- •20. Главное звено патогенеза ретенционной гиперлипемии:
- •21. Ретенционная гиперлипемия проявляется:
- •22. Активность липопротеинлипазы снижается:
- •36. Основные патогенетические факторы стеатоза печени:
- •39. Избыток хиломикронов в крови наблюдается:
- •40. Патогенетические факторы развития стеатоза печени при алкоголизме:
- •45. Гиперкетонемия возникает:
- •47. Лпвп реализуют своё действие:
- •48. Нормальная концентрация общего холестерина в крови:
- •49. Развитию атеросклероза способствует:
- •51. Развитию атеросклероза препятствуют:
- •Эталоны ответов «Повреждение клетки»
- •«Воспаление II» Эталоны ответов (I уровень)
- •«Ответ острой фазы. Лихорадка. Гипертермия»
- •«Реактивность, резистентность, конституция организма»
- •«Иммунодефицитные состояния»
- •«Аллергия»
- •Тесты II уровня
- •«Иммунопатология» Эталоны ответов (I уровень)
- •«Патофизиология системы гемостаза»
- •Изменения объема крови
- •Патофизиология «красной крови»
- •Патофизиология «белой крови»
- •«Патофизиология водно-электролитного обмена»
- •«Патофизиология кислотно-основного состояния»
- •«Патофизиология липидного обмена»
6. Через 5-6 часов после острой кровопотери средней тяжести наблюдается:
-
1) олигоцитемическая гиповолемия
2) простая гиповолемия
3) олигоцитемическая нормоволемия
4) простая нормоволемия
7. Через 4-5 суток после острой кровопотери средней тяжести наблюдается:
-
1) олигоцитемическая гиповолемия
2) простая гиповолемия
3) олигоцитемическая нормоволемия
4) простая нормоволемия
8. Наиболее ранние сроки восстановления объема циркулирующей крови после острой кровопотери средней тяжести:
1) через 7-8 часов 2) через 24-48 часов 3) через 4-5 суток
9. Показатели гематокрита через 20-30 мин после острой кровопотери средней тяжести:
1) 0,26-0,32 л/л 2) 0,36-0,48 л/л 3) 0,52-0,58 л/л
10. Показатели гематокрита через 24-48 часов после острой кровопотери средней тяжести:
1) 0,26-0,32 л/л 2) 0,36-0,48 л/л 3) 0,52-0,58 л/л
11. Показатели гематокрита через 4-5 суток после острой кровопотери средней тяжести:
1) 0,26-0,32 л/л 2) 0,36-0,48 л/л 3) 0,52-0,58 л/л
12. Ретикулоцитоз после острой кровопотери средней тяжести развивается:
-
1) через 5-6 часов
3)через 24-48 часов
2) через 4-5 суток
4) через 8-12 суток
13. Для состояния после острой кровопотери средней тяжести через 24-48 часов характерно:
1) восстановление показателя гематокрита до нормы
2) уменьшение показателя гематокрита
3) нормальная величина цветового показателя
4) снижение цветового показателя
5) увеличение содержания ретикулоцитов в крови
6) нормальное содержание гемоглобина в 1л крови
14. Для состояния после острой кровопотери средней тяжести через 20-30 мин характерно:
1) уменьшение содержания гемоглобина в 1л крови
2) нормальное содержание гемоглобина в 1л крови
3) уменьшение содержания эритроцитов в 1л крови
4) нормальная величина показателя гематокрита
5) уменьшение содержания железа в 1л сыворотки крови
15. Через 6-8 суток после острой кровопотери средней тяжести наблюдается:
1) выраженная гипохромия эритроцитов (ЦП 0,5-0,6)
2) умереная гипохромия эритроцитов (ЦП 0,7-0,8)
3) увеличение содержания ретикулоцитов в крови
4) нейтрофильный лейкоцитоз с ядерным сдвигом влево
5) анизоцитоз и пойкилоцитоз эритроцитов
16. Уменьшение показателя гематокрита наблюдается:
1) при снижении содержания в эритроцитах 2,3-дифосфоглицерата
2) в течение первого часа после массивной кровопотери
3) через 4-5 суток после острой кровопотери средней тяжести
4) при неукротимой рвоте
17. Увеличение показателя гематокрита наблюдается:
1) при комбинированном митральном пороке сердца
2) на 4-5 сутки после острой кровопотери
3) при ожоговом шоке
4) при эритремии (болезни Вакеза)
5) при снижении содержания в эритроцитах 2,3-дифосфоглицерата
Патофизиология «красной крови»
1. Для анемии характерны:
1. повышение содержания гемоглобина в крови
2. понижение содержания гемоглобина в крови
3. уменьшение количества эритроцитов в крови
4. увеличение скорости оседания эритроцитов (СОЭ)
5. увеличение гематокрита
2. Мегалобластический тип эритропоэза характерен:
-
1. для гипо(а)пластических анемий
4. для сидеробластных анемий
2. для железодефицитных анемий
5. для В12-дефицитных анемий
3. для фолиеводефицитных анемий
3. Нормобластический тип эритропоэза характерен:
-
1. для гипо(а)пластических анемий
4. для постгеморрагических анемий
2. для железодефицитных анемий
5. для гемолитических анемий
3. для фолиеводефицитных анемий