- •Раздел 1.
- •Биология как комплексная наука: предмет и методы. Биология и медицина: точки соприкосновения. Здоровье и нездоровье в контакте иерархической структуры жизни.
- •Жизнь как феномен материальности мира. Критика идеалистических и метафизических представлений о сущности жизни. Фундаментальные свойства жизни как особое явление.
- •Иерархические уровни организации жизнь, обусловленные структурой эволюционного процесса. Элементарные единицы, элементарные явления и проявления главных свойств жизни.
- •Раздел 2.
- •Вопрос 1. Современное состояние клеточной теории, ее значение для биологии и медицины. Общие черты организации и отличительные особенности структурной организации про- и эукариотических клеток .
- •Вопрос 2. Закономерности существования клетки во времени. Жизненный цикл клетки. Основное содержание и значение периодов цикла клетки.
- •Вопрос 3. Принципы структурно-функциональной организации генетического аппарата про- и эукариотиот. Понятие об уровнях структурно-функциональной организации эукариот – генном, хромосомном, геномном.
- •Вопрос 4. Днк как генетический материал: соответствие структурно-химических характеристик биологическим функциям.
- •Вопрос 5. Репликация днк как матричный процесс: инициация, элонгация, терминация. Репликация дрн прокариот и митохондрий. Репликация концевых участков молекулы днк,
- •Вопрос 7. Уровни структурно-функциональной организации эукариот. Генный уровень организации, его характеристика. Роль рнк в процессе реализации наследственной информации.
- •Вопрос 8. Транскрипция биоинформации с днк на рнк как матричный процесс – фазы: инициация, элонгация, терминации. Регуляция генной активности у эукариот и прокариот.
- •Вопрос 9. Транскриптон: единица генетической активности днк у эукариот.
- •Вопрос 10.
- •Вопрос 11. Трансляция биоинформации – рибосомный цикл. Биосинтез белка.
- •Вопрос 13. Особенности экспрессии генетической информации у про- и эукариот. Взаимосвязь между генов и признаком.
- •Вопрос 14. Мутационная генетическая изменчивость. Генные мутации. Характеристика мутаций ядерных генов . Причины и механизмы возникновения генных мутация. Гены и здоровье человека.
- •Вопрос 15. Хромосомы – структурные компоненты ядра. Структура и функции хромосом, их в клеточном и митотическом цикле. Хромосомы и здоровье человека.
- •Вопрос 17. Митотический цикл клетки. Фазы митотического цикла. Главные механизмы пролифератионного цикла. Регуляция митоза. Амитоз. Эндомитоз, политения их значение.
- •Вопрос 18. Мейоз как процесс формирования гаплоидных клеток. Рекомбинация наследственного материала как резерв наследственной изменчивости и основа переадаптации. Генетический груз, его значение.
- •Вопрос 19. Геномный уровень организации генетеческого аппарата, его специфический вклад в явление наследственности и биологической изменчивости. Геномные мутации. Геном и здоровье человека.
- •Раздел 3.
- •Размножение организмов. Половое и бесполое размножение. Их сущность, биологическое и эволюционное значение.
- •2)Гаметогенез(сперматогенез, овогенез). Цитологическая и цитогенетическая характеристика. Гаметы. Морфология половых клеток, их биологическое значение.
- •3) Геном и генотип, их сравнительная характеристика. Кариотип человека, кариограмма в норме и при геномных мутациях. Представления о генных картах хромосом.
- •4) Проект «геном человека». Основные цели и решаемые биологические задачи.
- •5)Моно- и полигибридное скрещивание. Их цитологические и статистические основы. Условия менделирования признаков. Наследование отдельных стоматологических признаков.
- •6) Взаимодействие аллельных генов в детерминации признаков: полное и неполное доминирование. Множественные аллели. Наследование групп крови у человека.
- •7) Генотип как целостная система. Взаимодействие неаллельных генов: эпистаз, комплементарность, полимерия. Примеры в проявления в популяция человека.
- •8) Сцепленное наследование. Группы сцепления. Основные положения хромосомной теории наследственности.
- •9) Наследование пола и признаков, сцепленных с полом. Наследование отдельных стоматологических признаков.
- •10) Генотипический механизм определения признаков пола у человека. Половые хромосомы и их роль в детерминации пола. Нарушение развития признаков пола у человека.
- •11) Изменчивость и ее формы. Мутагенез. Антимутагенные механизмы. Проявление мутаций среди болезней зубочелюстной системы.
- •12) Генотипическая изменчивость и ее виды. Значение в онтогенезе и эволюции.
- •13) Фенотипическая изменчивость и ее виды. Модификационная изменчивость и экологический потенциал живых форм. Адаптивный характер модификаций.
- •15) Человек как специфический объект генетических исследований. Медико-генетический аспект брака. Медико-генетическое консультирование. Значение генетики для медицины.
- •16)Медицинская генетика. Методы генетического анализа людей.
- •17) Онтогенетический уровень жизни. Специфические задачи и место в системе живой природы.
- •19) Онтогенез как процесс реализации наследственной информации в определенных условиях среды. Прогенез и ранний эмбриогенез. Элементарные клеточные процессы эмбриогенеза.
- •19) Онтогенез как жизненный цикл особи. Общая характеристика онтогенеза. Периодизация онтогенеза: биомедицинский, акушерско-педиатрический и социологический подходы.
- •20) Основные концепции в биологии развития (гипотезы преформизма и эпигенеза). Современные представления о механизмах эмбрионального развития. Соотношение онто- и филогенеза. Биогенетический закон.
- •22) Критически е периоды в онтогенезе человека.
- •23) Проявление гомеостаза на разных уровнях организации биологических систем. Регенерация как процесс поддержания морфофизиологической целостности биологических систем на уровне организма.
- •24) Физиологическая и репаративная регенерация. Особенности регенерации органов ротовой полости.
- •Раздел 4.
- •Современный период синтеза дарвинизма и генетики. Учение о микроэволюции, центральный раздел современной синтетической теории эволюции.
- •Онтогенез как основа филогенеза. Ценогенезы. Учение Северцова о филэмбриогенезах. Общие закономерности эволюции систем органов. Понятие об аналогии и гомологии органов.
- •Макроэволюция. Направления эволюции групп. Формы филогенеза. Биологический прогресс и биологический регресс. Правила эволюции групп.
- •2. Усиление главной функции:
- •3. Разделение органов и функций:
- •Положение человека в системе животного мира. Качественное своеобразие человека. Значение биологического наследства человека для социального развития и определения здоровья людей.
- •Раздел 5.
- •Определение экологии. Среда как экологическое понятие. Классификация сред обитания и их характеристика.
- •Экологические факторы. Классификация факторов среды. Закономерности действия факторов.
- •Экосистема. Биогеоценоз. Взаимодействия и взаимоотношения между организмами в экосистеме и между экосистемами. Антропобиозеноз. Основные экосистемы планеты.
- •Биосфера как естественно- историческая система. Эволюция биосферы. Современные концепции биосферы:…
- •Человек и биосфера. Антропогенные факторы. Учение Вернандского. Ноосфера- Высший этап эволюции биосферы. Медико-биологические аспекты ноосферы.
- •Паразитизм как биологический феномен. Специфика среды обитания паразитов. Классификация паразитических форм животных.
- •Популяционный уровень взаимодействия паразитов и хозяев. Распределение паразитов в популяции хозяина. Специфичность в отношениях между паразитом и хозяином. Жизненные циклы паразитов.
Вопрос 3. Принципы структурно-функциональной организации генетического аппарата про- и эукариотиот. Понятие об уровнях структурно-функциональной организации эукариот – генном, хромосомном, геномном.
Элементарной структурой генного уровня служит ген. Передача генов от родителей потомку необходима для развития у него определенных признаков. Благодаря наличию этого уровня возможно индивидуальное, раздельное и независимое наследование и изменения отдельных признаков.
Гены кл. эукариот распределены группами по хромосомам. Размещение генов в хромосомах влияет на соотносительно наследование признаков, делает возможным воздействия на функцию гена со стороны его ближайшего генетического окружения – соседних генов. Хромосомная организация наследственного материала служит необходимым условием перераспределения наследственных задатков родителей в потомках при половом размножении.
Несмотря на распределение по разным хромосомам, вся совокупность генов в функциональном отношении ведет себя как целое, образуя единую систему, представляющую геномный (генотипический) уровень организации наследственного материала. На этом уровне происходит широкое взаимодействие и взаимовлияние наследственных задатков, локализующихся как в одной, так и в разных хромосомах. Итогом является взаимосоответствие генетической информации разных наследственных задатков и, следовательно, сбалансированное по времени, месту и интенсивности развитие признаков в процессе онтогенеза. Функциональная активность генов, режим репликации и мутационных изменений наследственного материала также зависят от характеристик генотипа организма или клетки в целом.
Вопрос 4. Днк как генетический материал: соответствие структурно-химических характеристик биологическим функциям.
Вопрос 5. Репликация днк как матричный процесс: инициация, элонгация, терминация. Репликация дрн прокариот и митохондрий. Репликация концевых участков молекулы днк,
Вопрос 6. Ген как функциональная единица наследственности. Свойства гена. Классификация генов. Особенности организации генов про и эукариот. Генетический код как способ наследственной информации, его свойства. Цистрон и его структура.
В процессе жизнедеятельности организма наследственный материал функционирует, редуплицируется, испытвает изменения мутационного или рекомбинационного характера. Ген – единица функционирования наследственного материала. Это означает, что передачей генов в ряду клеточных или организменных поколений достигается материальная структурно-фугкциональная преемственность, наследование потомками признаков родителей.
По хим-ой природе ген представляет фрагмент м-лы ДНК, который содержит инфо-ию о последовательности аминокислот в определенном полипептиде или нуклеотидов.
Ген имеет ряд св-тв. Дискретность действия, т.е. развитие разл-ых пр-ков контролируется разными генами, локализация к-ых в хр-мах не совпадает. Т.ж., ген отличается стабильностью – при отсутсвии мутации он передается в ряду поколений в независимом виде. Действие генов специфично, каждый из них обуславливает развитие опред-го признака или их группы.
Большинство генов существует в виде двух и более числа альтернативных (взаимоисключающих) вариантов – аллелей. Все аллели данного гена локализуются в одной и той же хромосоме, в определенном ее участке – локусе.
По месту локализации генов в структурах клетки различают расположенные в хромосомах ядра, ядерные гены и цитоплазматические гены, локализация которых связана с хлоропластами и митохондриями.
По функциональному значению различают: структурные гены, характеризующиеся уникальными последовательностями нуклеотидов, кодирующих свои белковые продукты, которые можно идентифицировать с помощью мутаций, нарушающих функцию белка, и регуляторные гены - последовательности нуклеотидов, не кодирующие специфические белки, а осуществляющие регуляцию действия гена
По влиянию на физиологические процессы в клетке различают: летальные, условно летальные, супервитальные гены, гены-мутаторы, гены-антимутаторы и др.
Геном современных прокариотических клеток характеризуется относительно небольшими размерами. Он представлен кольцевой молекулой ДНК длиной около 1 мм. Основная масса ДНК прокариот (около 95%) активно транскрибируется. Как было сказано выше, геном прокариотической клетки организован в виде нуклеоида — комплекса ДНК с негистоновыми белками
У эукариот объем наследственного материала значительно больше. В отличие от прокариот в эукариотических клетках одновременно активно транскрибируется от 1 до 10% ДНК. Значительная часть нуклеотидных последовательностей у эукариот не транскрибируется вообще — молчащая ДНК. Сама ДНК двуцепочечная с белками гистонами.
Представление о том, что генетическая информация о структуре белковых молекул зашифрована в ДНК путем определенного расположения нуклеотидов. К 1966 г. были определены все триплеты, кодирующие ту или иную аминокислоту. Триплет иРНК получил название кодона. Генетический код был полностью расшифрован (табл. 8), значит, была выяснена природа связи между структурой гена и соответствующего белка. Было установлено, что 61 триплет кодирует аминокислоты, 3 триплета не соответствуют никакой аминокислоте и определяют конец трансляции.
Выявлены следующие особенности генетического кода:
1) генетический код триплетный (каждая аминокислота кодируется тремя нуклеотидами);
2) неперекрывающийся (соседние триплеты не имеют общих нуклеотидов);
3) вырожденный (за исключением метионина и триптофана все аминокислоты имеют более одного кодона);
4) универсальный (в основном одинаков для всех живых организмов);
5) в кодонах для одной аминокислоты первые два нуклеотида, как правило, одинаковы, а третий варьирует
6) имеет линейный порядок считывания и характеризуется колит-арностью, т. е. совпадением порядка расположения кодонов в иРНК с порядком расположения аминокислот в синтезирующейся полипептидной цепи.
Ген как функциональную единицу предложено называть цистроном. Именно цистрон определяет последовательность аминокислот в каждом специфическом белке. Цистрон, в свою очередь, подразделяется на предельно малые в линейном измерении единицы - реконы, способные к рекомбинации при кроссинговере. Выделяют, кроме того, мутоны - наименьшие части гена, способные к изменению (мутированию). Размеры рекона и мутона могут равняться одной или нескольким парам нуклеотидов, цистрона - сотням и тысячам нуклеотидов.
