Хромосомна теорія спадковості. Генетика статі.

1. Гіпертрихоз є ознакою, зчепленою з Y-хромосомою. Батько має гіпертрихоз, мати – ні. Чому дорівнюватиме ймовірність народження дитини з гіпертрихозом у цій сімі’ї?

А. 0

В. 0,25

С*. 0,5

D. 0,75

Е. 1

2. До медико-генетичного центру звернулася жінка з приводу оцінки ризику захворювання на гемофілію її дітей. Її чоловік страждає на цю хворобу. Під час опитування виявилося, що в родині жінки не було випадків цього захворювання. Яка ймовірність народження хворої дитини в цій сім’ї?

А*. 0

В. 25 %

С. 50 %

D. 75 %

Е. 100 %

3. При вивченні розташування генів у першій автосомі встановлено, що відстань між локусами генів резус-фактору та еліптоцитозу становить три морганіди. Який процент перехресту між цими генами?

A*. 3 %

B. 6 %

C. 9 %

D. 15 %

E. 30 %

4. Надмірна волосатість вушних раковин обумовлено локалізованим у Y-хромосомі геном. Цю ознаку має чоловік. Яка ймовірність народження в нього сина з цією ознакою?

А. 0

В. 25 %

С. 50 %

D. 75 %

Е*. 100 %

5. Темна емаль зубів зумовлена домінантним геном, локалізованим у Х-хромосомі. В матері, її родини нормальна емаль зубів, у батька емаль темна. В кого з дітей буде виявлятися ця аномалія?

А. Усіх дітей

В*. Дочок

С. Синів

D. Половини дочок

Е. Половини синів

6. До медико-генетичного центру звернулося подружжя з приводу оцінки ризику захворювання на гемофілію в їх дітей. Чоловік страждає на гемофілію, жінка здорова гомозигота за цією ознакою. Який ризик народження хворої дитини в цій сім’ї?

А*. 0

В. 25 %

С. 50 %

D. 75 %

Е. 100 %

7. До медико-генетичного центру звернулося подружжя з приводу того, що в їх сім’ї народився хворий на гемофілію син. Батьки здорові, дідусь за материнською лінією хворий на гемофілію. Які генотипи батьків хворого хлопчика?

А. ♀ Х^НХ^Н; ♂ Х^НY

В*. ♀ Х^НХ^h; ♂ Х^НY

С. ♀ Х^HХ^h; ♂ Х^hY

D. ♀ Х^HХ^H; ♂ Х^hY

Е. ♀ Х^hХ^h; ♂ Х^HY

8. Чоловік-дальтонік одружився з жінкою, яка є носієм гена кольорової сліпоти (зчеплена зі статтю рецесивна ознака). Яка ймовірність народження в цій сім’ї здорової дитини?

А. 0

В. 25 %

С*. 50 %

D. 75 %

Е. 100 %

9. У фенотипово здорових батьків народився хворий на гемофілію син. Яка ймовірність народження другої дитини здоровою?

А. 0

В. 25 %

С. 50 %

D*. 75 %

Е. 100 %

10. У людини рецесивні гени гемофілії та дальтонізму локалізовано в Х-хромосомі на відстані 9,8 морганід. Який процент перехресту між цими генами?

А. 3,4 %

В. 4,9 %

С*. 9,8 %

D. 19,6 %

Е. 90,2 %

11. У кожній хромосомі локалізовано багато генів, які успадковуються разом і отримали назву групи зчеплення. Яка їх кількість у жінки?

А. 2

В*. 23

С. 24

D. 46

Е. 48

12. Генотип особини АВ || аb. Домінантні гени А і В розташовано в одній хромосомі, вони зчеплені між собою абсолютно (тобто кросинговер між ними не відбувається). Яке співвідношення різних типів гамет?

А*. АB : аb = 50 % : 50 %

В. Аb : аВ = 50 % : 50 %

С. АВ : Аb : аВ : аb = 25 % : 25 % : 25 % : 25 %

D. АВ : Аb : аВ : аb = 40 % : 10 % : 10 % : 40 %

Е. АВ = 100 %

13. Генотип особини ВС || bс. Домінантні гени В і С розташовано в одній хромосомі, відстань між ними складає 20 морганід. Під час профази І мейотичного поділу відбувся кросинговер, тобто перехрест хромосом і взаємний обмін генами. Яке співвідношення різних типів гамет у цьому випадку?

А*. ВС : Вс : bС : bс = 40 % : 10 % : 10 % : 40 %

В. ВС : Вс : bС : bс = 10 % : 40 % : 40 % : 10 %

С. ВС : Вс : bС : bс = 25 % : 25 % : 25 % : 25 %

D. ВС : bс = 50 % : 50 %

Е. bc = 100 %