IX. Зола, нерастворимая в хлористоводородной кислоте

Зола, нерастворимая в хлористоводородной кислоте, - это остаток, полученный после обработки сульфатной или общей золы хлористоводородной кислотой и рассчитанный на 100 г испытуемого образца. Состоит, в основном, из кремнезема.

Методика определения золы, нерастворимой в хлористоводородной кислоте, описана в ГФ РБ II, т.1, 2.8.1.

В тигель, содержащий остаток после отделения общей золы, добавляют 15 мл воды очищенной Р и 10 мл хлористоводородной кислоты Р, раствор покрывают часовым стеклом, аккуратно кипятят на плитке или песчаной бане в течение 10 минут и охлаждают. Фильтруют через обеззоленный фильтр, промывают фильтр горячей водой Р до тех пор, пока фильтрат не станет нейтральным, затем фильтр сушат и сжигают при температуре слабого красного каления (около 500˚С), после чего охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

Процесс сжигания необходимо повторять до тех пор, пока разница между двумя последовательными взвешиваниями будет не более 1 мг.

Содержание золы, нерастворимой в хлористоводородной кислоте, рассчитывают в процентах на массу абсолютно сухого ЛРС:

,

где m - масса навески ЛРС, г,

m - масса тигля, г,

m - масса тигля с золой, нерастворимой в хлористоводородной кислоте, после прокаливания, г,

m - масса золы фильтра, (если золы последнего более 0,002 г), г,

W – потеря в массе при высушивании ЛРС,%.

Литература для подготовки к занятию

Государственная фармакопея Республики Беларусь. В 3 т. Т. 1 Общие методы контроля качества лекарственных средств / РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»; под ред. А. А. Шерякова. – Минск, 2007. – 656 с.

Государственная фармакопея Республики Беларусь. В 3 т. Т. 2. Контроль качества вспомогательных веществ и лекарственного растительного сырья / УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»; под ред. А. А. Шерякова. – Молодечно: Типография «Победа», 2008. – 472 с.

Государственная фармакопея Республики Беларусь. В 3 т. Т.3. Контроль качества фармацевтических субстанций / УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»; под ред. А. А. Шерякова. – Минск, 2009.

Государственная фармакопея Республики Беларусь (ГФ РБ II). В 2 т. Т. 1 Общие методы контроля лекарственных средств / Министерство здравоохранения Республики Беларусь, УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»; под общ. ред. А. А. Шерякова. – Молодечно: Тип. «Победа», 2012. – 1220 с.

Материалы лекций по фармакогнозии.

Работа на занятии

Объекты для лабораторного изучения: образцы цельного лекарственного растительного сырья различных морфологических групп.

ЗАДАНИЕ 1. Получить образец ЛРС морфологической группы «листья». Заполнить в рабочей тетради таблицу:

Наименование ЛРС	Описание 1	Описание 2

Описать сырье по схеме (см. Приложение 1) в графе «Описание 1» таблицы. Сравнить свое описание с описанием внешних признаков данного сырья в НД (заполнить графу «Описание 2»). Сделать вывод о правильности, лаконичности и точности сделанного Вами описания, дать заключение о подлинности и качестве ЛРС по внешним признакам.

ЗАДАНИЕ 2. Получить образец ЛРС морфологической группы «травы». Заполнить в рабочей тетради таблицу:

Наименование ЛРС	Описание 1	Описание 2

Описать сырье по схеме (см. Приложение 1) в графе «Описание 1» таблицы. Сравнить свое описание с описанием внешних признаков данного сырья в НД (заполнить графу «Описание 2»). Дать заключение о подлинности и качестве ЛРС по внешним признакам.

ЗАДАНИЕ 3. Получить образец ЛРС морфологической группы «плоды» или «семена». Заполнить в рабочей тетради таблицу:

Наименование ЛРС	Описание 1	Описание 2

Описать сырье по схеме (см. Приложение 1) в графе «Описание 1» таблицы. Сравнить свое описание с описанием внешних признаков данного сырья в НД (заполнить графу «Описание 2»). Дать заключение о подлинности и качестве ЛРС по внешним признакам.

ЗАДАНИЕ 4. Получить образец ЛРС морфологической группы «цветки». Заполнить в рабочей тетради таблицу:

Наименование ЛРС	Описание 1	Описание 2

Описать сырье по схеме (см. Приложение 1) в графе «Описание 1» таблицы. Сравнить свое описание с описанием внешних признаков данного сырья в НД (заполнить графу «Описание 2»). Дать заключение о подлинности и качестве ЛРС по внешним признакам.

ЗАДАНИЕ 5. Получить образец листьев мяты перечной:

1. приготовить поверхностный препарат;

2. изучить микроскопические признаки, принимая во внимание описание, приведенное в НД, и рис. I;

3. зарисовать, указать основные диагностические признаки на рисунке.

Рис. I. Препарат листа мяты перечной (×280). А – эпидермис верхней стороны листа, Б – эпидермис нижней стороны листа: 1 – железки, 2 – устьице, 3 – головчатые волоски, 4 – складчатость кутикулы, 5 – простой волосок.