- •1. Визначення вірусів
- •2. Віруси живі чи неживі
- •3. Відкриття вірусів д.Й. Івановським ( характеристика експериментів)
- •4. Роль д.Й. Івановського та м. Бейєринка в становленні вірусології
- •5. Модельні системи, що використовуються в вірусології
- •6. Основні методи дослідження вірусів
- •Indirect Examination
- •7. Гіпотези походження вірусів
- •8. Роль вірусів в еволюції органічного світу
- •9. Еволюція вірусів та її докази
- •10. Поняття про «прості» та «складні віруси»
- •11. Фінальна стадія взаємодії складного вірусу з клітиною.
- •12. Хімічний (елементарний) склад вірусів.
- •13. Біохімічний склад вірусів.
- •14. Стадії взаємодії вірусу і клітини.( на прикладі бактеріофагу)
- •15. Структурні і не структурні білки вірусів.
- •16. Особливості будови структурних білків вірусів.
- •17. Типи вірусних днк
- •18. Типи вірусних рнк.
- •20. Типи симетрії вірусів.
- •21. Принцип самозбірки вірусів з ротаційно-трансляційним типом симетрії.
- •22. Принцип самозбірки вірусів з ікосаедричним типом симетрії
- •23.Роль зовнішніх факторів в самозбірці віріонів
- •24. Принцип класифікації вірусів.
- •25. Таксономічні категорії вірусів.
- •27. Порівняти таксономії царства « vira» з іншими царствами
- •28. Стадії взаємодії вірусу і клітини.
- •29. Характеристика екліпс-фази.
- •30. Типи генетичних карт у вірусів.
- •31. Генетична карта бактеріофагу т4. Genome and Structure
- •Бактериофаг т4
- •32. Генетична карта бактеріофагу лямбда.
- •33. Інтеграція геному фагу лямбда.
- •34. Генетична карта вірусу sv-40.
- •35. Генетичні карти рнк-вмісних вірусів
- •36. Організація геному втм
- •37. Геном вірусу грипу.
- •38. Реасортація геномів вірусу грипу
- •38. Генетична карта віл
- •39. Принцип методу плр
- •40. Принцип методу іфа
- •Класс I: вирусы, содержащие двуцепочечную днк
- •Класс II: вирусы, содержащие одноцепочечную днк
- •Класс III: вирусы, в которых рнк способна к репликации (редупликации
- •Классы IV и V: вирусы, содержащие одноцепочечную рнк
- •Класс V: вирусы, содержащие одноцепочечную (−)рнк
- •Класс VII: вирусы, содержащие двуцепочечную днк, реплицирующиеся через стадию одноцепочечной рнк
Indirect Examination
1. Культура клітин - цитопатичний ефект (CPE)
гемадсорбція
іммунофлуоресценція
2. Курячі ембріони - хоріоналантоїсна оболонка
гемаглютинація
включення
3. Лаборатоні тварини хвороба або смерть
Серологічні методи досліджень
Класичні : метод фіксації комплементу, гальмування гемаглютинації, реакція нейтралізації, імунофлуорестентні методи.
Новітні: радіо імунний аналіз, імуноферментний аналіз, імуноелектроблодинг.
7. Гіпотези походження вірусів
Є декілька гіпотез:
Гіпотеза редукції (регресивної еволюції ): вони виникли внаслідок спрощення одноклітинних організмів
• Віруси як вироджені форми внутрішньоклітинних паразитів. • прогресивна втрата біосинтетичних здібностей із втратою трьох істотних функцій: • Класичної реплікації ДНК. • Білків ініціації реплікації • Можливостей взаємодії з біосинтетичною машиною хазяїна.
Недоліки • всі сучасні віруси є облігатними паразитами і для їх репродукції необхідна стадія внутрішньоклітинного розвитку • не може дати пояснень щодо РНК-вмісних вірусів (чому?)
Гіпотеза первісності вірусів (паралельної еволюції): вони є залишком доклітинних форм життя.
Віруси розвивалися паралельно з їхніми господарями віруси з'явилися з нормальних клітинних нуклеїнових кислот (ДНК і/або РНК), які набули здатності відтворюватися автономно. ДНК віруси - від плазмід. РНК віруси - від ретротранспозонів
Недоліки: Невідомо жодної перехідної форми між клітинами та вірусами; Відомі паразити клітинного походження (мікоплазми – з клітин домену Бактерій, мікроспоридії – з клітин домену Еукаріот та наноархеї – з клітин домену Архей) зберегли свої клітинні ознаки (такі як власні рибосоми та повноцінні апарати синтезу білку та АТФ).
Гіпотеза втечі (скажених генів‖): вони виникли з фрагментів генетичного матеріалу, які вивільнилися з-під клітинного контролю і стали паразитичними
+ - Ендогенні ретровіруси Гіпотеза утворення плаценти – пухлина, викликана ендогенними ретровірусіми
Недоліки: Не пояснює, яким чином вільна нуклеїнова кислота здобула капсид та складний механізм, необхідний для доставки вірусної нуклеїнової кислоти в клітину. Передбачає бактеріальне походження бактеріофагів та еукаріотичне походження вірусів еукаріот. У цьому випадку, можна було б очікувати існування еволюційної схожості між білками клітин певного домену та білками вірусів, що походять від клітин даного домену. Проте часто це не відповідає дійсності.
Гіпотези походження вірусів:
гіпотеза первісності вірусів (паралельної еволюції): вони є залишком доклітинних форм життя;
гіпотеза редукції (регресивної еволюції ): вони виникли внаслідок спрощення одноклітинних організмів;
гіпотеза втечі (―скажених генів‖): вони виникли з фрагментів генетичного матеріалу, які вивільнилися з-під клітинного контролю і стали паразитичними
8. Роль вірусів в еволюції органічного світу
За гіпотезою Жданова В. М., 1974, віруси є важливим фактором еволюції органічного світу. Долаючи видові бар'єри, віруси можуть переносити окремі гени чи групи генів, а інтеграція вірусної ДНК з хромосомами клітин може приводити до того, що вірусні гени стають клітинними генами, які виконують важливі функції, оскільки вірусний генетичний матеріал в хімічному відношенні подібний з генетичним матеріалом всіх клітин.
