Белое вещество Восходящие (чувствительные) пути:

• Медиальная петля проводит проприоцептивную, тонкую тактильную и вибрационную чувствительность в таламус, затем в кору головного мозга, проходит через мост транзитно.

• Тройничная петля проводит все виды общей чувствительности (болевую, температурную, грубую и тонкую тактильную, проприоцептивную) от области головы.

• Спинномозговая петля (спинно-таламические пути) проводит грубую тактильную, болевую и температурную чувствительность от туловища и конечностей, проходит транзитно.

• Латеральная (слуховая) петля проводит слуховую чувствительность, соединяет слуховые ядра моста с подкорковыми центрами слуха.

• Передний спинно-мозжечковый путь проходит транзитно, проводит проприоцептивную чувствительность в мозжечок.

Нисходящие пути

• Пирамидные пути – идут от коры головного мозга к двигательным нейронам передних рогов спинного мозга, обеспечивает произвольные движения, проходят через мост транзитно.

• Корково-мосто-мозжечковые пути соединяют кору головного мозга с мозжечком, переключаются на собственных ядрах моста.

• Красноядерно-спинномозговой путь дополняет пирамидный путь, проходит через мост транзитно.

• Вестибулярно-спинномозговой путь идет от вестибулярных ядер к нейронам передних рогов спинного мозга; контролирует тонус мышц и положение тела;

• Ретикулярно-спинномозговой путь (медиальный) идет от ретикулярной формации моста к нейронам передних рогов спинного мозга; контролирует тонус мышц и положение тела.

• Крыше-спинномозговой путь отвечает за реализацию старт-рефлекса, проходит через мост транзитно;

• Медиальный продольный пучок – обеспечивает сочетанный поворот головы и глаз, проходит через мост транзитно.

• Задний продольный пучок соединяет ядра гипоталамуса с вегетативными сегментарными центрами.

Функции моста Чувствительные (сенсорные)

• Анализ кожной (тактильной) чувствительности лица (главное чувствительное ядро тройничного нерва).

• Первичный анализ, переключение и проведение слуховых раздражений (улитковые ядра VIII пары, ядра верхней оливы, трапециевидного тела, латеральной петли, трапециевидное тело, латеральная петля). Слуховая информация проводится от Кортиева органа (слуховые рецепторы), расположенного во внутреннем ухе, по волокнам улиткового нерва (часть преддверно-улиткового нерва). Все волокна улиткового нерва заканчиваются в дорзальном и вентральном улитковых ядрах. Далее слуховая информация проводится по параллельным путям, которые на выходе из моста конвергируют, образуют компактный пучок волокон – латеральную петлю (lemniscus lateralis), она направляется далее в подкорковый центр слуха – нижний холмик пластинки четверохолмия. По ходу латеральной петли располагаются скопления нейронов – ядра латеральной петли, которые служат дополнительными переключательными станциями для слуховых волокон. Моноауральный путь связывает каждое ухо в отдельности с корой противоположного полушария, он начинается преимущественно от дорзального улиткового ядра, волокна переходят на противоположную сторону, образуя в покрышке моста дорзальные улитковые полоски (они лежат близко к дорзальной поверхности моста), присоединяются к латеральной петле и в ее составе направляются в подкорковый центр слуха – нижний холмик пластинки четверохолмия. Часть волокон переключается на ядрах латеральной петли. Бинауральный путь (связывает оба уха с корой каждого полушария) начинается главным образом от вентрального улиткового ядра. Волокна направляются к ядру верхней оливы (nucleus olivaris superior) (располагается в покрышке моста вентро-медиально от улитковых ядер) своей и противоположной стороны. Волокна, переходящие на противоположную сторону, образуют трапециевидное тело (corpus trapezoideum). Волокна от ядер верхней оливы идут далее в составе латеральной петли своей и противоположной стороны. Ядро верхней оливы является первым переключательным центром, получающим информацию от обоих ушей. Главная функция его заключается в определении места положения источника звука. Например: если источник звука находится слева, то слуховой сигнал, переключившись на ядре верхней оливы левой стороны, достигнет коры левого полушария на несколько миллисекунд раньше, чем сигнал, переключившийся на ядре оливы правой стороны, достигнет коры правого полушария. Кроме этого, волокна, идущие к ядру верхней оливы противоположной стороны, дополнительно переключаются на одном из ядер трапециевидного тела (nuclei corporis trapezoidei) (расположены медиальнее ядра верхней оливы), нейроны которого начинают подавлять активность нейронов ядра верхней оливы, поэтому сигнал в кору полушария, расположенного с противоположной стороны от источника звука, поступит ослабленным. Таким образом, определение места положения источника звука основано на разнице во времени поступления сигнала и в его силе.

• Первичный анализ вестибулярных раздражений (вестибулярные ядра VIII пары черепных нервов).