ПPактичне завдання

1. Синтезувати MMА методом деполімеризації ПММА.

2. Виконати процес блочної полімеризації ММА, маючи наступне приладдя:

• 2 скляні пластини розміром 50x70 (мм)

• розчин полівінілового спирту (5%)

• стрічка паперу (10x100) мм

• шприц медичний на 5 мл

• ММА

• пероксид бензоілу

• термошафа

• ПММА - подрібнений

• анілін

Контрольні запитання

1. Пояснити, яке призначення мають: анілін, пероксид бензоілу, ПММА (подрібнений) в процесі синтезу ПММА блочним методом.

2. Пояснити, чим відрізняються каталізатор і ініціатор за механізмом дії.

3. В чому полягає суспензійний спосіб проведення полімеризації? Як він називається по іншому? Який ініціатор використовують у цьому процесі? Який модуль ванни?

4. В чому полягає емульсійний спосіб проведення полімеризації? Коли використовують цей спосіб?

5. В чому полягає спосіб проведення полімеризації в розчині? Які розчинники при цьому використовують? Де використовують лаки ПММА?

6. Чому деякі радикальні реакції називають ланцюговими? Приведіть приклади таких реакцій?

7. Які полімери піддаються деполімеризації? На скільки відсотків?

8. Що відбувається з полімерами при термічній обробці, при обробці хімікатами?

9. Які полімери являються термопластами? Наведіть приклади.

Література

1. Стрепихеев, А.А., Дерєвицкая В.А., Солонимскии Г.В., Основы химии высокомолекулярных соединений, М.: Химия. - 1967. 516 с.

2. Лабораторний практикум з хімії та технології полімерів, під ред. О. Словіковської, Варшава: Варшавська політехніка. 1999. - с. 77- 183

2. Синтез вмс методом поліконденсації

Поліконденсацією називається реакція, в результаті якої із низькомолекулярних сполук отримують нові, більшої молекулярної маси і при цьому виділяються низькомолекулярні, такі як Н₂0, НС1, NH₃, і ін. В залежності від функціональності вихідних речовин - одержують ВМС як лінійної, так і зшитої структури.

Приклад одержання поліаміду:

Особливості реакцій поліконденсації:

1. Реакція поліконденсації протікає ступенево, будь - які дві присутні в реакційному середовищі молекули з різними функціональними групами можуть вступати в реакцію.

2. Вихідні речовини практично всі вступають в реакцію вже на початкові стадії з утворенням димерів, тримерів, тетрамерів тощо.

3. Молекулярна маса полімеру під час реакції зростає поступово.

4. Тривалість реакції є найважливішим чинником, що дозволяє отримувати полімери з великою молекулярною масою з дотриманням умови еквівалентності функціональних груп.

Полікондесація, в якій беруть участь молекули двох сполук, що мають дві або більше функціональні групи (наприклад, молекули двоатомного спирту і двоосновної кислоти), називається гетерополіконденсацією.

НО(СН₂)₂ОН + НООС - НС=СH - СООН ↔ НО(СН₂)₂ОСO – CH=CH-COOH+H₂O

Н - [- O(СН₂)₂ОСО - СН = СН - CO -]_nОH + (2n-1) H₂O

Полиетиленмалеінат (складний поліефір).

На відміну від реакцій полімеризації, які протікають надзвичайно швидко, реакція поліконденсації - реакція ступінчата. На кожній стадії реакції полікондесації утворюються макромолекули з різною молекулярною масою.

Реакція, що протікає між функціональними групами на стадії зародження ланцюга, вимагає такої самої енергії активації, як і на наступній стадії, тобто на стадії росту ланцюга.

Реакції поліконденсації - зворотні реакції, тому швидкість росту ланцюга залежить від швидкості відведення з реакційного середовища низькомолекулярних побічних продуктів (за принципом Ле - Шател'є). Якщо ж константа рівноваги має велике значення (К = 10³ - 10⁴), то реакція поліконденсації може протікати тільки в одному напрямку. (Так звана нерівноважна поліконденсація).

Еквівалентність функціональних груп має основний вплив на отримання полімеру з максимальною масою; навіть невелике відхилення від стехіометрії ппичиппиті, по суттєвого зменшення ступеню поліконденсації.

За допомогою реакцій поліконденсації одержують такі поширені полімери як поліефіри, поліаміди, карбамідо- і фенолоформальдегідні олігомери, і ін.