- •Предисловие
- •Неорганические лекарственные средства Алгоритм изучения неорганических лекарственных средств.
- •VII группа периодической системы д.И.Менделеева. Соединения галогенов.
- •Соединения галогенов с другими элементами находят большое применение в медицине.
- •Кислота хлористоводородная
- •Кислота хлористоводородная разведенная
- •Натрия хлорид
- •Калия хлорид
- •Натрия бромид
- •Калия бромид
- •Натрия йодид
- •Калия йодид
- •Йод и его спиртовые растворы
- •VI группа периодической системы д.И.Менделеева Соединения кислорода. Перекись водорода. Соединения серы. Натрия тиосульфат.
- •Вода очищенная
- •Перекись водорода
- •Раствор перекиси водорода
- •Натрия тиосульфат
- •IV и III группы Периодической системы д.И.Менделеева Соединения бора и углерода.
- •Кислота борная
- •Натрия тетраборат
- •Натрия гидрокарбонат
- •II и I группы периодической системы д.И.Менделеева. Соединения магния, кальция, цинка.
- •Магния сульфат
- •Кальция хлорид
- •Цинка сульфата
- •Соединения серебра.
- •Серебра нитрат
- •Колларгол
- •Протаргол
- •Органические лекарственные средства Алгоритм изучения органических лекарственных средств.
- •Ациклические и карбоциклические лекарственные средства Спирты
- •Спирт этиловый 95 %
- •Альдегиды и их производные
- •Раствор формальдегида
- •Гексаметилентетрамин
- •Углеводы (глициды)
- •Глюкоза
- •Простые эфиры
- •Димедрол
- •Карбоновые кислоты, аминокислоты и их производные
- •Кислота аскорбиновая
- •Натрия цитрат для инъекций
- •Натрия гидроцитрат (двузамещенный) для инъекций
- •Кальция глюконат
- •Кальция лактат
- •Аминокислоты
- •Кислота глютаминовая
- •Кислота аминокапроновая
- •Аминоспирты и их производные
- •Эфедрина гидрохлорид
- •Адреналина гидротартрат
- •Терпеноиды. Тепингидрат, ментол, валидол, бромкамфора. Роль современных ученых в разработке полусинтетического метода получения камфоры.
- •Валидол
- •Камфора
- •Бромкамфора
- •Терпингидрат
- •Ароматические соединения Фенолы
- •Резорцин
- •Ароматические кислоты
- •Кислота бензойная
- •Натрия бензоат
- •Кислота салициловая
- •Натрия салицилат
- •Кислота ацетилсалициловая
- •Фенилсалицилат
- •Ароматические аминокислоты и их производные
- •Анестезин
- •Бензокаин
- •Новокаин
- •Ацетаминопроизводные ароматического ряда
- •Парацетамол
- •Лидокаина гидрохлорид
- •Тримекаин
- •Сульфаниламидные препараты. Общая характеристика. Амиды сульфаниловой кислоты
- •Механизм антимикробного действия сульфаниламидов
- •Свойства сульфаниламидных препаратов
- •Методы количественного определения.
- •Стрептоцид
- •Стрептоцид растворимый
- •Сульфацил-натрий
- •Норсульфазол
- •Фталазол
- •Сульфадимезин
- •Гетероциклические соединения
- •Производные пиразола и фурана
- •Антипирин
- •Анальгин
- •Бутадион
- •Производные фурана
- •Фурацилин
- •Производные имидазола
- •Пилокарпина гидрохлорид
- •Производные бензимидазола
- •Дибазол
- •Производные пиридина
- •Пиридоксина гидрохлорид
- •Кислота никотиновая
- •Никотинамид
- •Производные пиримидина
- •Тиамина бромид (хлорид)
- •Производные пиперидина
- •Промедол
- •Производные тропана
- •Атропина сульфат
- •Производные хинолина
- •Хинина дигидрохлорид
- •Хинина гидрохлорид
- •Хинина сульфат
- •Производные изохинолина
- •Папаверина гидрохлорид
- •Производные барбитуровой кислоты
- •Барбитал
- •Барбитал - натрий
- •Фенобарбитал
- •Этаминал - натрий
- •Производные фенантренизохинолина
- •Морфина гидрохлорид
- •Кодеина фосфат
- •Этилморфина гидрохлорид
- •Производные пурина
- •Кофеин-бензоат натрия
- •Теобромин
- •Теофиллин
- •Эуфиллин
- •Производные изоаллоксозина
- •Рибофлавин
- •Антибиотики
- •Производные ароматического ряда
- •Левомицетин
- •Пенициллины (лактамиды)
- •Бензилпенициллина калиевая соль
- •Бензилпенициллина натриевая соль
- •Феноксиметилпенициллин
- •Полусинтетические пенициллины
- •Общая структура пенициллинов
- •Приложения Качественные реакции на катионы
- •Критерии оценки знаний по фармацевтической химии
- •Список литературы
Соединения серебра.
Серебро находится в побочной подгруппе элементов первой группы, имеет на внешнем электронном слое только 1е, который легко отдает, превращаясь в Ag+.
Соединения серебра способны к комплексообразованию, в природе встречаются в виде соединений с серой (Ag2S).
Применение препаратов серебра основано на его бактерицидных свойствах. Это свойство использовалось еще в Древнем Египте, когда при лечении ран на их поверхность накладывали серебряные пластинки.
Вода, хранившаяся некоторое время в серебряных сосудах, может долгое время оставаться свежей. Исследованиями доказано, что ионы серебра убивают грамположительные, грамотрицательные микроорганизмы, вирусы.
Препараты серебра применяют внутрь и наружно как вяжущие антисептические и прижигающие средства при лечении кожных, урологических и глазных болезней.
AgNO3 – фармакопейный препарат.
Коллоидные препараты серебра (протаргол, колларгол) представляют собой связанное с белком серебро, частично ионизированное. Такие препараты сохраняют лишь дезинфицирующие свойства серебра и не обладают прижигающим действием.
Соединения серебра ядовиты.
Argenti nitras
Серебра нитрат
Argentum nitricum
AgNO3
|
М.м. 169,87 |
Получение.
Из серебра и чистой азотной кислоты.
3Ag + 4HNO3 = 3AgNO3 + NO↑ + 2H2O
Ag0 – 1 ē |
→ |
Ag1+ |
3 |
|
+3ē |
|
|
NO3- + 4H+ |
→ |
NO0 + 2H2O |
1 |
Очищают перекристаллизацией.
Описание. Бесцветные прозрачные кристаллы в виде пластинок или белых цилиндрических палочек, без запаха. Под действием света препарат темнеет.
Растворимость. Очень легко растворим в воде, трудно растворим в спирте.
Подлинность.
1) Препарат дает характерные реакции на серебро.
С хлорид – ионом.
AgNO3 + NaCl = AgCl↓ + NaNO3
AgCl + 2NH4OH = Ag(NH3)2Cl + 2H2O
Ag(NH3)2Cl + 2HNO3 = AgCl↓ + 2NH4NO3
Реакция «серебряного зеркала».
AgNO3 + 2NH4OH = [Ag(NH3)2]NO3 + 2H2O
HCOH + 2[Ag(NH3)2]NO3 + H2O t= HCOONH4 + 2 NH4NO3 + 2Ag↓ + NH3↑
2) Препарат дает характерную реакцию на нитраты.
С дифениламином появляется синее окрашивание.
Количественное определение.
Роданометрический метод (по Фольгарду).
Точную навеску препарата растворяют в воде, прибавляют разведенной азотной кислоты и титруют 0,1Н раствором роданида аммония (индикатор - железоаммониевые квасцы) до красного раствора над осадком.
AgNO3 + NH4CNS = AgCNS↓ + NH4NO3
В точке эквивалентности
FeNH4(SO4)2 + 3NH4CNS = |
Fe(CNS)3 +2(NH4)2SO4 |
|
кроваво-красный |
Э = М
Формула прямого титрования.
Хранение. В хорошо укупоренных банках с притертой пробкой, в защищенном от света месте.
Применение.
1) Наружно как вяжущее, антисептическое и прижигающее средство в виде растворов 2%, 5%, 10% и в ляписных карандашах.
2) В глазной практике при бленнорее – до 2%.
3) Внутрь при заболевании мочевых путей, катарах, рвоте – в растворах и пилюлях.
Collargolum
