Глава 2. Анализ представителей группы

2.1. Данные для анализа

Таблица 1 Данные взятые для анализа

№  п/п/	Торговое наименование	Международное непатентованное наименование	Форма выпуска	Страна юр. лица, на кот. выд. РУ
1	Феназепам	Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин	раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл. таблетки 0.5 мг; упаковка контурная ячейковая 10	Россия
2	Реланиум	Диазепам	драже 2 мг таблетки 5 мг; блистер 10	Польша
3	Седуксен	Диазепам	таблетки 2 мг; блистер 10 драже 5 мг	Россия
4	Сибазон	Диазепам	раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/2 мл	Россия
5	Диазепекс	Диазепам	драже 2 мг раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/2 мл	Латвия

Диаграмма 1 Торговые наименования

Диаграмма 2 Лек формы

Диаграмма 3 Фирмы

	Препаратов 98	Препаратов 212
	Диазепам	Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин
Торговое название	14 Апаурин Валиум Рош Диазепабене Диазепам Диазепам Никомед Диазепам-ратиофарм Диазепекс Диапам Реланиум® Релиум Седуксен Сибазон Сибазона раствор для инъекций 0,5% Сибазона таблетки	8 Транквезипам Фезанеф Фезипам Феназепам® Феназепама® таблетки Фензитат Фенибут Фенибута таблетки Фенорелаксан® Элзепам®
Действующие вещество	Диазепам	Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин

Полученные данные были проанализированы проведено сравнение.

Формы выпуска у этих препаратов представлены на диаграмме 1-2.

Изучение присутствия фирм производителей на рынке лекарственных средств представлены на диаграммах

2.2. Препараты выбора.

1)Феназепам - Фармакологическое действие:

Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Усиливает ингибирующее действие ГАМК на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха). На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.