
- •Генетика у ветеринарній медицині конспект лекцій
- •Модуль 1. Загальна генетика
- •1. Предмет вивчення генетики
- •2. Коротка історія розвитку генетики.
- •4. Значення генетики:
- •1. Основні поняття і символи, які використовують у генетиці
- •1.2. Символи
- •2. Закони г.Менделя, їх статистичний характер і цитологічні основи
- •2.1. Гібридологічний метод дослідження
- •2.2. Об’єкт дослідження г. Менделя
- •2.3. Закони Менделя (відкриті у 1865 р.)
- •Число класів гібридних особин за фенотипом і генотипом і характер розщеплення у f2 при різній кількості пар ознак і повному домінуванні
- •3. Закон чистоти гамет. Методи перевірки генотипу гібридних особин.
- •3.1. Закон чистоти гамет
- •Успадкування безрогості у великої рогатої худоби:
- •Успадкування безрогості у великої рогатої худоби:
- •1. Причини відхилення при розщепленні від типових кількісних співвідношень, встановлених г.Менделем.
- •3. Взаємодія неалельних генів
- •1. Закон зчепленого успадкування генів т.Моргана
- •1.1. Об’єкт дослідження т.Моргана
- •1.2. Поняття, які використовують при зчепленому успадкуванні генів
- •1.3. Порівняння незалежного та зчепленого успадкування генів
- •2. Генетичні карти хромосом та принципи їх побудови (основи картування закладені т.Морганом)
- •Фрагмент генетичної карти хромосоми дрозофіли
- •2.2. Методи картування хромосом:
- •1. Поняття про стать та біологічне визначення статі в організмів
- •1. Сингамний тип
- •2. Прогамний тип
- •3. Епігамний тип
- •2. Статеві хромосоми і типи хромосомного визначення статі у тварин і людини.
- •2.1. Статеві хромосоми
- •2.2. Типи хромосомного визначення статі
- •3. Генетично обумовлене співвідношення статей у популяції
- •4. Успадкування генів, локалізованих у статевих хромосомах
- •Успадкування кольору очей у дрозофіли червоні (хw) і білі (Хw)
- •Успадкування черепахової масті у котів
- •Порівняльна характеристика успадкування генів, локалізованих у статевих хромосомах
- •Цитогенетика як наука
- •1. Цитогенетика як наука
- •2. Клітина як матеріальна основа спадковості
- •3. Хімічний склад і морфологічна будова хромосом
- •3.1. Докази ролі хромосом у спадковості
- •3.2. Хімічний склад і морфологічна будова хромосом
- •Типи метафазних хромосом:
- •Каріотипи соматичних клітин деяких тварин і рослин в метафазі:
- •4. Цитологічні основи нестатевого розмноження
- •5. Цитологічні основи статевого розмноження
- •6. Значення цитогенетики для тваринництва
- •Сучасне уявлення про будову гена.
- •Генетичний код та його властивості.
- •1. Докази зберігання і передачі генетичної інформації нуклеїновими кислотами
- •2. Види, структура, властивості, функції та біосинтез нуклеїнових кислот
- •2.1. Види нк
- •2.2. Структура нк
- •Хімічний склад вуглеводів
- •2.2.2. Вторинна структура нк
- •2.4. Властивості нк
- •2.5. Біосинтез нуклеїнових кислот
- •Біосинтез нуклеїнових кислот
- •3. Сучасне уявлення про будову гена
- •4. Генетичний код та його властивості
- •*Повний словник генетичного коду для амінокислот (наведено триплети іРнк)
- •5. Загальна характеристика білків та їх біосинтез
- •1) Залежно від продуктів розпаду:
- •6. Регуляція активності генів
- •Порівняння модифікаційної і мутаційної мінливості
- •2. Закон гомологічних рядів спадкової мінливості м.І.Вавилова та його практичне значення для селекції (1920 р.)
- •3. Біометричні методи вивчення мінливості.
- •3.1. Поняття про якісні і кількісні ознаки
- •3.2. Генеральна і вибіркова сукупності
- •3.3. Варіаційний ряд та варіаційна крива.
- •3.4. Середні величини
- •3.5. Показники мінливості (варіювання) ознаки
- •3.6. Показники зв’язку між ознаками
- •3.7. Статистичні помилки
- •3.8. Організація масового матеріалу для біометричної обробки
- •7. Дисперсійний аналіз
- •1. Мутації та їх класифікація
- •1. Класифікація мутацій за локалізацією у геномі
- •1.1. Генні мутації − спонтанні (довільні) або індуковані (штучні) спадкові зміни молекулярної структури гена з утворенням нових алелей.
- •1.2. Хромосомні мутації (аберації) − зміна не одного гена, а двох або декількох, що призводить до зміни форми хромосом.
- •1.3. Геномні (плоїдні) мутації − збільшення або зменшенням кількості хромосом у каріотипі організму. Бувають:
- •2) Залежно від типу хромосом:
- •2. Поняття про мутагенез
- •3. Мутагенні фактори та їх класифікація
- •4. Штучний мутагенез
- •1. Ветеринарна патогенетика як наука
- •2. Генетичні аномалії тварин та людини.
- •1) Пренатальний (внутрішньоутробний), який включає:
- •3. Спадкові хвороби тварин та їх успадкування
- •Типи х-зчепленого успадкування*
- •Типи z -зчепленого успадкування*
- •4. Летальні гени та їх практичне використання у тваринництві
- •5. Спадкові хвороби обміну речовин тварин та людини
- •Деякі хвороби обміну речовин тварин і людини
- •6. Клініко-генеалогічний метод дослідження
- •7. Хромосомні хвороби тварин і людини.
- •Хромосомні хвороби тварин і людини
- •8. Геномні хвороби людини
- •Хромосомні хвороби людини, обумовлені гоносомними анеуплодіями
- •9. Аномалії тварин і людини, обумовлені мозаїцизмом
- •10. Аномальний гермафродитизм тварин і людини
- •11. Поширення генетичних аномалій у популяціях свійських тварин та їх профілактика
- •Діагностика спадкових аномалій;
- •Виявлення та вибракування гетерозиготних носіїв аномалій;
- •Здійснення селекційних заходів.
- •Лекція 11. Спадково-середовищні хвороби та генетична стійкість до них тварин
- •1. Генетична резистентність у чутливість тварин до спадково-середовищних хвороб.
- •3. Методи та проблеми селекції на резистентність тварин до хвороб.
- •1. Генетична резистентність у чутливість тварин до спадково-середовищних хвороб
- •Худоба зебу відносно стійка проти піроплазмозу, червона степова – чутлива;
- •Гібриди від схрещування браманської і герефордської порід у два рази менше вражаються кліщами, ніж їх батьки;
- •2. Методи вивчення генетичної стійкості тварин до хвороб
- •3. Методи та проблеми селекції на резистентність тварин до хвороб
- •Імуногенетика як наука
- •2. Генетичні системи груп крові тварин і людини
- •3. Імуногенетична несумісність матері і плода
- •4. Біохімічний поліморфізм білків
- •5. Практичне використання досягнень імуногенетики у тваринництві
- •Методичні рекомендації до виконання індивідуального завдання з біометрії
- •Середні величини
- •Показники різноманітності ознак в сукупності
- •Оцінка достовірності одержаних даних
- •Оцінка достовірності різниці між середніми величинами двох вибірок
- •Показники зв‘язку між ознаками (коефіцієнт фенотипової кореляції)
- •Приклад розв’язку типового завдання №1:
- •Середнє квадратичне відхилення ():
- •Мінімальне (Min) і максимальне (Max) значення:
- •Приклад розв’язування типового завдання №2
- •Рекомендована література
- •10001, М. Житомир, вул. М. Бердичівська, 17
4. Успадкування генів, локалізованих у статевих хромосомах
Статеві хромосоми негомологічні, вони мають структурні та генетичні відмінності.
|
Порівняльна будова Х- та Y-хромосом дрозофіли (а), гуппії (б) та людини (в): чорні ділянки − світлі ділянки − ділянки, які є лише в Y-хромосомі; заштриховані ділянки − ділянки, гомологічні в Х- та Y-хромосомах. |
Залежно від того, у яких ділянках статевих хромосом розташовані гени, їх поділяють на:
зчеплені зі статтю − гени, локалізовані в ділянці, яка є лише в Х(Z)-хромосомі;
голандричні − гени, локалізовані в ділянці, яка є лише в Y(W)-хромосомі (у тварин, у яких гетерогаметною є жіноча стать, вони називаються голагенічними);
гомологічні − гени, які локалізовані в ділянці, гомологічній в обох статевих хромосомах.
Тип успадкування генів зчеплених зі статтю називається зчеплений зі статтю, голандричних генів − голандричний.
Особини, які несуть лише половину гомологічного набору Х(Z)-хромосом, називаються гемізиготами, а гени, які в них містяться − гемізоготними.
Особливості успадкування генів, зчеплених зі статтю
Успадкування кольору очей у дрозофіли червоні (хw) і білі (Хw)
|
|
Пряме схрещування |
Зворотне схрещування |
Успадкування кольору очей у дрозофіли: червоні (ХА) і білі (Ха)
|
|
Особливості успадкування генів, зчеплених зі статтю:
1. результати реципрокних схрещувань різні;
2. гени успадковуються хрест-навхрест (від матері до сина, від батька − до дочки).
Успадкування дальтонізму у людини: ХА – нормальний зір, Ха – дальтонізм.
Чоловіки-дальтоніки зустрічаються частіше, ніж жінки. Жінка-дальтонік може народитися тільки від батька-дальтоніка і матері-дальтоніка або матері-носія дальтонізму, а такі випадки бувають дуже рідко. Для появи чоловіка-дальтоніка не потрібно, щоб ген дальтонізму несли обоє батьків. У матері-носія дальтонізму половина синів будуть дальтоніками, незалежно від того, хто їх батько. Якщо мати дальтонік, то всі сини будуть дальтоніками.
Варіант 1
Варіант 2
|
Варіант 3
Варіант 4
|
Дальтонізм, або кольорова сліпота − спадкова, рідше набута особливість зору людини і приматів, яка проявляється в нездатності розрізняти один або декілька кольорів. Названа на честь Джона Дальтона, який вперше у 1794 році описав один з видів кольорової сліпоти на основі власних відчуттів, оскільки сам страждав на протанопію.
Розрізняють кольорову сліпоту:
повну (зустрічається рідко);
часткову, зокрема:
протанопію − не сприймається червоний колір; зустрічається найчастіше.
дейтеранопію − не сприймається червоний колір.
трітанопію − не сприймається синій і жовтий кольори; зустрічається дуже рідко.
|
Багато людей з порушення сприйняття кольору не побачать числа 83 |
Люди з протанопією не побачать числа 37 |
Люди з тританопією не побачать числа 56 |
|
Успадкування гемофілії у людини: ХА – нормальне згортання крові, Ха – гемофілія.
На гемофілію хворіють чоловіки. Вони майже завжди гинуть у дитячому віці, тому не залишають нащадків. Хвороба передається з покоління до покоління гетерозиготними жінками-носіями. Жінки-гемофіліки є надзвичайно великою рідкістю, тому що вони можуть народитися тільки від шлюбу чоловіка-гемофіліка з гетерозиготною жінкою, тобто від події, удвічі малоімовірної, оскільки гемофілія зустрічається дуже рідко, а чоловіки-гемофіліки, як правило, не доживають до шлюбного віку. Гемофілія зустрічається майже у всіх сільськогосподарських і домашніх тварин.
P |
♀ХАХа х ♂ХАY |
|
|
здорова |
здоровий |
G |
ХА Ха |
ХА Y |
F1 |
♀ ХАХА ХАХа |
♂ХАY ♂ХаY |
|
100% здорові 50% носії |
50% здорові 50% хворі |