
- •2. Терминология.
- •3. Некоторые звенья патогенеза острого коронарного синдрома (инфаркта миокарда) с подъемом сегмента st
- •4. Клиническая картина.
- •4.1. Прединфарктный период. Нестабильная стенокардия.
- •4.2. Классический (типичный) вариант иМпSt.
- •4.3. Атипичные формы иМпSt.
- •5. Диагностика иМпSt.
- •5.1. Анамнез.
- •5.2. Физикальное исследование.
- •5.3. Клеточный состав крови и соэ.
- •5.4. Повышение температуры тела.
- •5.6. Биохимические маркеры некроза миокарда.
- •5.7. Рентгенография органов грудной клетки.
- •5.8. Эхокардиография
- •5.10. Дифференциальная диагностика.
- •5.12. Необходимые и достаточные признаки для постановки диагноза инфаркта миокарда.
- •6. Общие принципы организации медицинской помощи больным иМпSt.
- •6.1. Блоки (палаты) интенсивного контроля для коронарных больных.
- •6.1.5. Длительность пребывания в бик.
- •8. Лечение в начальном периоде заболевания.
- •8.1. Обезболивание. Седативная терапия.
- •8.2. Кислородотерапия.
- •8.3. Органические нитраты.
- •8.4. Ацетилсалициловая кислота.
- •8.5. Клопидогрель.
- •8.6. Антикоагулянты.
- •8.8. Блокаторы β-адренергических рецепторов.
- •8.9. Ингибиторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы.
- •8.10. Профилактика фибрилляции желудочков.
- •8.13. Блокаторы кальциевых каналов.
- •8.14. Физическая активность.
- •8.15. Диета.
- •8.16. Регуляция физиологических отправлений.
- •9. Восстановление коронарной перфузии.
- •9.1. Общая концепция.
- •9.2. Значение фактора времени.
- •9.3. Тромболитическая терапия. Показания, противопоказания.
- •9.4. Тромболитические препараты.
- •9.5. Сопутствующая терапия.
- •9.7. Диагностика и оценка восстановления перфузии миокарда.
- •9.9. Чрескожные коронарные вмешательства.
- •9.10. Выбор метода реперфузионной терапии у больных иМпSt.
- •10. Осложнения им.
- •10.1. Острая сердечная недостаточность.
- •10.1.2. Застой крови в малом круге кровообращения. Отек легких.
- •10.2. Лечение острой сердечной недостаточности.
- •10.2.1. Лечение шока.
- •10.2.1.2 Лечение шока, обусловленного снижением функциональной способности лж.
- •10.2.2. Лечение отека легких.
- •10.3. Разрывы сердца.
- •10.4. Острая аневризма лж.
- •10.6. Тромбоэмболия легочной артерии.
- •10.7. Перикардит.
- •10.8. Ранняя постинфарктная стенокардия.
- •10.9. Нарушения ритма и проводимости сердца.
- •10.9.1. Наджелудочковые аритмии.
- •10.9.2. Желудочковые аритмии.
- •10.9.2.1. Желудочковая экстрасистолия.
- •10.9.2.2. Желудочковая тахикардия.
- •10.9.2.4. Фибрилляция желудочков.
- •10.9.3. Брадиаритмии.
- •10.9.3.1. Синусовая брадикардия.
- •10.9.3.2. Нарушения предсердно-желудочковой и внутрижелудочковой проводимости.
- •10.9.3.3. Асистолия желудочков.
- •10.10. Инфаркт миокарда правого желудочка
- •11. Лечение в обычных палатах кардиологического отделения.
- •11.9. Сроки пребывания в стационаре.
- •12. Оценка состояния больного перед выпиской из стационара.
- •12.1. Оценка функции лж. Выявление и оценка жизнеспособного миокарда.
- •12.2. Коронарная ангиография.
- •13. Лечение больных иМпSt после выписки из стационара.
- •13.11. Лечение нарушений ритма сердца и профилактика внезапной смерти.
- •13.13. Прочее медикаментозное лечение.
- •14. Приложения.
8.8. Блокаторы β-адренергических рецепторов.
Блокаторы β-адренергических рецепторов (β-адреноблокаторы) в остром периоде ИМпST за счет снижения потребности миокарда в кислороде и улучшения коронарного кровотока способствуют уменьшению ишемии миокарда, ограничению размеров ишемического поражения и, как следствие, достоверно уменьшают летальность, частоту повторных ИМ, угрожающих жизни нарушений ритма, включая ФЖ, а по некоторым данным и частоту разрывов сердца. Эффект β-адреноблокаторов рецепторов отмечен при любом варианте лечения ИМ.
Польза от β-адреноблокаторов тем выше, чем раньше начата терапия и чем быстрее проявляется их действие. Поэтому первоначальная доза может быть введена внутривенно с последующим переходом на поддерживающую пероральную терапию.
В рандомизированных контролируемых исследованиях в ранние сроки ИМ более детально изучены атенолол и метопролол, при достаточно длительном применении – карведилол, метопролол и пропранолол (см. табл. 3)
Во время введения препаратов следует контролировать ЧСС, АД, ЭКГ, признаки сердечной недостаточности (одышка, влажные хрипы в легких) и бронхоспазма.
Применение β-адреноблокаторов, начатое в остром периоде заболевания, при отсутствии серьезных побочных эффектов должно продолжаться и после выписки из стационара неопределенно долго.
Абсолютные противопоказания к использованию β-адреноблокаторов при ИМпST: тяжелая обструктивная болезнь легких и аллергия. Относительные противопоказания: брадикардия менее 50 в 1 мин, систолическое АД ниже 100 мм рт.ст, острая сердечная недостаточность, признаки сниженной перфузии периферических органов и тканей и тем более развернутая картина шока, удлинение интервала PQ более 0,24 сек, атрио-вентрикулярная блокада II-III степени у больных без функционирующего искусственного водителя ритма сердца, бронхиальная астма в анамнезе.
При наличии относительных противопоказаний β-адреноблокаторам в ранние сроки ИМпST возможность их назначения следует регулярно переоценивать. Титрование дозы разумно начать через 24-48 ч после исчезновения выраженной брадикардии, артериальной гипотензии, сердечной недостаточности, атрио-вентрикулярной блокады.
8.9. Ингибиторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы.
Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента. иАПФ широко применяются как в остром периоде ИМпST, так и после выписки из стационара. Кроме профилактики ремоделирования ЛЖ, они обладают широким спектром действия и существенно уменьшают летальность. иАПФ особенно эффективны у наиболее тяжелых больных с обширным некрозом миокарда, сниженной функциональной способностью ЛЖ (фракция выброса – ФВ – менее 40%), симптомами сердечной недостаточности, сахарным диабетом. Вместе с тем они улучшают прогноз и у больных без клинически значимого уменьшения ФВ. Положительное влияние на смертность отмечается с самого начала ИМ и увеличивается при продолжении использования иАПФ.
иАПФ следует применять с первых суток заболевания. Учитывая, что у многих больных ИМпST в первые часы гемодинамика относительно нестабильна, рекомендуется начинать лечение с минимальных доз. Так, для наиболее часто используемого в ранние сроки заболевания каптоприла начальная доза составляет 6,25 мг. Если эта дозировка не вызывает нежелательного снижения АД (для нормотоников ниже 100 мм рт.ст.), через 2 часа доза может быть удвоена и затем доведена до оптимальной, не вызывающей выраженного снижения систолического АД. Общий принцип лечения – постепенно увеличивать (титровать) дозу до рекомендуемой (целевой), которая по данным клинических исследований обеспечивает положительное влияние на прогноз, а если это невозможно, до максимально переносимой. Наиболее частое осложнение при использовании иАПФ – артериальная гипотензия. В случаях выраженного снижения АД на фоне лечения следует исключить наличие гиповолемии, уменьшить дозу сопутствующих препаратов, а если это не помогает или нежелательно, снизить дозу иАПФ. При систолическом АД ниже 100 мм рт.ст. иАПФ следует временно отменить, а после восстановления АД возобновить прием, уменьшив дозу препарата. В процессе лечения иАПФ необходимо контролировать содержание креатинина и калия в крови, особенно у больных со сниженной функцией почек.
Лечение иАПФ, начатое в остром периоде заболевания, следует продолжить неопределенно долго. Дозы иАПФ приведены в Приложении 10.
Противопоказания для использования иАПФ: систолическое АД ниже 100 мм рт.ст., выраженная почечная недостаточность, гиперкалиемия, двусторонний стеноз почечных артерий, беременность, индивидуальная непереносимость.