Модуль № 05 (некоторые варианты) - 2005 год / Билет 04
.docМодуль по Общей химии № 5
Биологически активные органические соединения неполимерного характера
Билет № 4
1. Какое из перечисленных соединений относится к гетерофункциональным?
а) салициловая кислота
б) глицерин
в) этилендиамин
г) щавелевая кислота
д) глутаминовая кислота
2. Какие из приведенных утверждений согласуются со структурой и свойствами пиридоксаля?
а) содержит ядро пиридина
б) образует соли с хлороводородной кислотой за счет пиримидинового атома азота
в) взаимодействует с гидроксидом натрия за счет фенольного гидроксида
г) образует с аминами основания Шиффа
д) выступает в роли нуклеофильного реагента в реакции этерификации
3. В кислой среде иодид-ион может быть окислен:
а) пероксидом водорода
б) фумарат-ионом
в) пируват-ионом
г) перманганат-ионом
д) озоном
4. Какие виды прототропной таутомерии возможны для урацила (2,4-дигидроксипиримидина):
а) лактим-лактамная
б) кето-енольная
в) енамин-иминная
г) цикло-оксо
5. Для приведенных в левом столбце ионов найдите в правом столбце соответствующие характеристики их окислительно-восстановительной способности в разбавленном водном растворе:
а) ClO4- 1) только окислитель
б) NO2- 2) и окислитель и восстановитель
в) SO42- 3) не проявляет окислительно-восстановительных свойств
6. Гетерофункциональные соединения с β-расположенным электроноакцепторных функциональных групп проявляют склонность к кето-енольной таутомерии. Приведите таутомерные формы для ацетоуксусной (3-оксобутановой) и щавелевоуксусной (2-оксобудадионовой) кислот. Объясните причины стабилизации енольной формы в этих соединениях.
7. Смешали 15 мл раствора хлорида железа (III) с концентрацией 0,05 моль/л и 25 мл раствора сульфата железа (II) с концентрацией 0,01 моль/л. Вычислите величину редокс-потенциала этой системы при 298К.