Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Скачиваний:
78
Добавлен:
14.06.2014
Размер:
29.18 Кб
Скачать

Биохимия крови

1 вариант

  1. Выберите все правильные ответы.

Белки плазмы крови:

А. Синтезируются только в печени

Б. При электрофорезе на бумаге делятся на 5 фракций

В. Секретируются в кровь эндокринными железами.

Г. Имеют диагностическое значение

Д. Все перечисленное верно

  1. а) Напишите схему реакций обезвреживания активных форм кислорода в эритроцитах;

б) Установите соответствие:

A. Глутатионредуктаза 1. Окисляет глутатион

Б. Глутатионпероксидаза 2. Содержит кофермент НАДФН+Н+

B. Оба 3. Относится к классу оксидоредуктаз

Г. Ни один 4. Катализирует реакцию конъюгации с глутатионом

  1. Выберите все правильные ответы.

Прокоагулянтный путь свертывания крови:

A. Регулируется аллостерически

Б. Обеспечивает образование тромбина

В. Включает три мембранных ферментных комплекса

Г. Регулируется по принципу положительный обратной связи

Д. требует затраты АТФ

  1. Известно 100 мутаций в гене фактора VII, которые наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Почему у больных с наследственным дефицитом фактора VII наблюдается повторяющиеся кровотечения? Для ответа на вопрос:

а) роль фактора VII в свертывании крови и механизм его активации

б) состав инициирующего ферментного комплекса прокоагулянтного пути свертывания крови

  1. а) Установите соответствие.

А. Протеин Са 1. Гидролизует факторы Va и VIIIа

Б. Протеин S 2. Активирует тромбомодулин

В. Оба 3. Является белком-активатором

Г. Ни один 4. Входит в состав мембранного комплекса антикоагулянтного пути

б) Напишите схему антикоагулянтного пути

  1. Выберите одно неправильное утверждение.

Тромбозы наблюдаются в при:

А. Снижении концентрации плазминогена в крови

Б. Дефиците антитромбина

В. Снижении синтеза протромбина в печени

Г. Генетических дефектах протеина С

Д. Уменьшении содержания в крови тканевого активатора плазминогена.

  1. Существует несколько мутаций в гене антитромбина III, приводящих к синтезу антитромбина, не способного взаимодействовать с тромбином. Почему больные с таким генетическим дефектом страдают рецидивирующими тромбозами? Для ответа на вопрос:

а) опишите механизм действия антитромбина III

б) объясните биологическую роль противосвертывающей системы

Соседние файлы в папке Тестовый контроль по теме Биохимия крови