Скачиваний:
92
Добавлен:
14.06.2014
Размер:
1.79 Mб
Скачать

4

САРКОМА МАТКИ

М.А. Чекалова, М.В. Медведев

Опухоли матки по частоте занимают

Наиболее важные в клиническом отно

второе место в структуре онкологической

шении злокачественные неэпителиаль

заболеваемости у женщин. Саркома мат

ные и смешанные опухоли матки в поряд

ки встречается довольно редко, составляя

ке убывания частоты распределяются сле

в среднем 2–6% среди злокачественных

дующим образом: карциносаркома – 40%,

опухолей органа и около 1% среди всех

лейомиосаркома – 40%, эндометриальная

злокачественных новообразований жен

стромальная саркома – 15%, другие (мюл

ских гениталий.

леровская аденосаркома, ангиосаркома,

В западных странах, где рак эндометрия

лимфосаркома и пр.) – 5%.

занимает одно из ведущих мест в структу

Классификации сарком матки по ста

ре заболеваемости, на саркомы матки при

диям FIGO не существует, и многие ис

ходится около 3%, тогда как в популяциях

следователи и клиницисты используют

с низкой заболеваемостью раком эндомет

классификацию для рака эндометрия, ко

рия эти опухоли относительно распрост

торая является хирургической и основы

ранены. В связи с отсутствием обобщаю

вается на данных анализа операционно

щих сведений о заболеваемости саркомой

го материала.

матки в России целесообразно использо

Пути распространения сарком матки,

вать данные двух самых крупных онколо

их клиническое течение, методы диагно

гических центров. Так, в Санкт Петербур

стики и лечения принято рассматривать в

ге за период с 1980 по 1989 г. было зареги

зависимости от морфологического типа

стрировано 186 случаев саркомы тела мат

опухоли [1].

ки – в среднем 19 в год, в Москве в ОНЦ

Карциносаркома матки (злокачествен

РАМН ежегодно регистрируется в сред

ная смешанная мезодермальная опухоль,

нем 11 наблюдений.

злокачественная мюллеровская мезодер

Понятие «саркомы матки», или «злока

мальная опухоль) состоит из клеток двух

чественные неэпителиальные и смешан

типов: аденокарциномы эндометрия и

ные опухоли», является собирательным,

саркоматозного элемента. Эти опухоли

объединяя несколько больших групп нео

называют гомологическими, если сарко

плазм гениталий мезодермального проис

матозный компонент состоит из клеток,

хождения.

свойственных матке, и гетерологически

 

 

59

 

 

НАЧАЛО ГЛАВЫ

ОГЛАВЛЕНИЕ

4глава

ми, если ткани опухоли нехарактерны для матки (поперечнополосатые мышцы, хря щевая, костная, жировая ткани). Карци носаркома матки протекает очень агрес сивно, прогноз зависит от стадии заболе вания к моменту установления диагноза. Как правило, опухоль растет в форме больших полиповидных масс и выполня ет полость матки, включает видимые уча стки некрозов и кровоизлияний. Практи чески во всех случаях имеет место инва зия миометрия. Наиболее характерное распространение карциносаркомы: ма лый таз, регионарные лимфатические узлы, органы брюшной полости, легкие.

Лейомиосаркома матки развивается из гладкомышечной ткани миометрия, при этом 2/3 ее узлов располагаются интраму рально, 1/4 – субмукозно и 1/10 – субсе розно. В теле матки опухоль локализует ся в 3,5 раза чаще, чем в шейке. Специ фичных симптомов лейомиосарком, по зволяющих отличать их от лейомиом, не обнаружено. Подозрение на лейомиосар кому должно возникнуть при выявлении быстрого роста матки, особенно у женщин в периоде постменопаузы. Диагностичес

кое выскабливание матки может быть ин формативным лишь при наличии субму козного узла опухоли, но и при этом уста новление точного диагноза возможно ме нее чем у 1/3 больных. Процесс распрост раняется по лимфатическим путям на другие органы таза, а также гематогенно в легкие и печень.

Эндометриальная стромальная сарко ма относится к опухолям матки чисто стромального типа; она состоит исключи тельно из неопластических клеток, напо минающих строму эндометрия в фазе про лиферации. Визуально эндометриальную стромальную саркому формируют опухо левые массы, растущие внутрь полости матки, в 50% случаев это сопровождается инвазией в миометрий до серозной обо лочки. Основным симптомом заболева ния являются кровянистые выделения из половых путей. Диагноз устанавливают на основании результатов диагностического выскабливания или после операции по поводу миомы матки, однако у 1/3 боль ных к моменту установления диагноза процесс уже имеет распространенный ха рактер.

ЭХОГРАФИЯ

Учитывая разнообразие морфологи

ческого строения, клинического течения, метастазирования сарком матки различ ного гистогенеза, правомерно предполо жить существование специфических при знаков в ультразвуковом изображении этих новообразований.

Большинство исследователей указыва ют на практически полную идентичность эхографического изображения саркомы и миомы матки [2–6]. Так, В.Н. Демидов и Б.И. Зыкин [3], проведя ретроспективный анализ у 9 больных с морфологически под твержденным диагнозом саркомы, не вы явили четких эхографических признаков этой опухоли. По мнению авторов, кос венными признаками, позволяющими за

подозрить саркому, являются наличие в

миоматозной матке зоны пониженной

эхогенности без признаков акустическо го усиления, появление кистозной дегене рации опухоли и ее увеличение в периоде менопаузы. Однако подобная картина мо жет наблюдаться и при выраженных вто ричных изменениях миоматозных узлов.

Г.Л. Доронин [7] к дополнительным эхографическим критериям саркомы мат ки относит наличие крупной, преимуще ственно солидной, опухоли матки, кото рая либо имеет дольчатое строение, либо не обладает характерными признаками зрелой, длительно существующей миомы, а также отсутствие изображения полости матки и эндометрия.

М.А. Чекалова и соавт. [8] выявили не

которые различия ультразвукового изоб

60

НАЧАЛО ГЛАВЫ

ОГЛАВЛЕНИЕ

 

САРКОМА МАТКИ

ражения сарком матки в зависимости от их

множественные гипоэхогенные участки

морфологической принадлежности.

или зоны неправильной формы без отра

 

жений (рис. 4.1, 4.2).

Лейомиосаркома представляет собой

В некоторых случаях лейомиосаркоме

опухоль больших, иногда гигантских раз

соответствует смешанная солидно кис

меров, занимающую всю брюшную по

тозная структура (рис. 4.3), что затрудня

лость. При этом увеличение матки может

ет дифференциальную диагностику с опу

быть обусловлено наличием множествен

холями яичников.

ных интерстициальных и субсерозных уз

Для других видов сарком преобладаю

лов либо единичного субсерозного узла на

щей является локализация опухолевых уз

широком основании. При ультразвуковом

лов в полости матки.

исследовании подозрение на саркому воз

 

никает в тех случаях, когда уменьшается

Ультразвуковое изображение карцино

плотность миоматозного узла и в его

саркомы матки определяется практически

структуре определяются единичные либо

теми же признаками, что и рак эндомет

Рис. 4.1. Трансабдоминальное сканирование. Лейо

Рис. 4.2. Трансабдоминальное сканирование. Лейо

миосаркома матки.

миосаркома матки.

Рис. 4.3. Трансабдоминальное сканирование. Лейо

Рис. 4.4. Трансвагинальное сканирование. Карцино

миосаркома матки (фрагмент опухоли гигантских

саркома матки.

размеров).

 

 

 

 

61

 

 

НАЧАЛО ГЛАВЫ

ОГЛАВЛЕНИЕ

4глава

Рис. 4.5. Трансвагинальное сканирование. Эндомет риальная стромальная саркома матки.

рия, а именно диффузной или полиповид ной формой, неровностью, прерывистос тью субэндометриального контура с гипо

эхогенным ореолом, эхогенной или сме шанной структурой с отражениями раз личной интенсивности (рис. 4.4).

Сувеличениемразмеровопухолиееструк тура становится более неоднородной в связи с появлением беспорядочных отражений средней и пониженной интенсивности.

Для эндометриальной стромальной сар комы, в отличие от других неэпителиаль ных опухолей, характерным признаком

является визуализация субмукозно распо ложенного узла, деформирующего контур полости матки. Отметим, что в половине наблюдений определяемая опухоль не превышает 2,5–3 см в диаметре (рис. 4.5).

Как правило, эндометриальная стро мальная саркома имеет округлую форму и при небольших размерах – четкие, ровные

а

 

б

 

 

 

в

 

г

Рис. 4.6. Эндометриальная стромальная саркома матки. а – макропрепарат; б – ультразвуковая томограмма опухоли; в – гистотопографический срез; г – микроскопическое исследование (отсевы саркомы; окраска гематоксилином и эозином, х 63).

62

НАЧАЛО ГЛАВЫ

ОГЛАВЛЕНИЕ

САРКОМА МАТКИ

а

 

б

в

 

г

Рис. 4.7. Эндометриальная стромальная саркома матки. а – макропрепарат; б – ультразвуковая томограмма опухоли; в – гистотопографический срез; г – микроскопическое исследование (эмболы саркомы в межтка невых щелях; окраска гематоксилином и эозином, х 63).

контуры. Другой особенностью эндомет

четливо. Что же касается варианта эндо

риальной стромальной саркомы, на наш

метриальной стромальной саркомы в виде

взгляд, можно считать мелкоячеистую,

эндолимфатического стромального мио

«ноздреватую» структуру, поскольку при

за, когда опухолевые клетки не формиру

изучении других вариантов неэпителиаль

ют сплошного массива, единого узла и

ных злокачественных опухолей матки не

распространяются в межтканевых щелях

обнаружено подобного ультразвукового

в виде крупных тяжей, «шнуров» и т.д., то

изображения.

он для диагностики крайне труден.

Морфоультразвуковые сопоставления

Морфоультразвуковые параллели сви

удаленной матки с эндометриальной стро

детельствуют об отсутствии жестких гра

мальной саркомой обнаружили опреде

ниц между макроскопическими варианта

ленную зависимость ультразвуковых ха

ми роста эндометриальной стромальной

рактеристик от гистологической структу

саркомы. Полиповидный компонент мо

ры опухоли. Наиболее интересным ока

жет сочетаться с диссеминацией опухоле

зался вопрос формы роста. Известно, что

вых клеток по межтканевым щелям в раз

наиболее типична эндометриальная стро

ных объемных соотношениях. Отсюда не

мальная саркома в виде полипа, и эта мак

которая расплывчатость ультразвуковой

роскопическая форма при ультразвуковом

семиотики, включая размеры и структуру

исследовании выявляется достаточно от

самой опухоли.

 

 

63

 

 

НАЧАЛО ГЛАВЫ

ОГЛАВЛЕНИЕ

4

 

глава

 

Размеры эндометриальной стромаль

доперационной диагностики. Выявление

 

ной саркомы, определяемые при ультра

при ультразвуковом исследовании субму

звуковом исследовании, чаще меньше ре

козного узла, гиперпластических измене

альных, поскольку в основу размера бе

ний эндометрия, гипо или анэхогенных

рутся эхографические данные основного

участков неправильной формы в структуре

массива опухоли без учета ее перифери

миоматозного узла без клинических при

ческих отделов (рис. 4.6, 4.7).

знаков нарушения питания, а также быст

 

Таким образом, очевидно, что изучение

рый рост миоматозного узла при динами

семиотических признаков злокачественных

ческом наблюдении являются насторажи

неэпителиальных новообразований матки

вающими симптомами в отношении сарко

расширяет представление об особенностях

мы матки и говорят о необходимости

ультразвукового изображения этих опухо

дальнейшего обследования пациентки,

лей и вместе с тем повышает качество пре

включая допплерографию.

ДОППЛЕРОГРАФИЯ

С учетом идентичности эхографичес

Характерным признаком является ви

кой картины саркомы и миомы матки в

зуализация в ходе цветового допплеровс

последние годы были предприняты по

кого картирования нерегулярных, тонких,

пытки использовать для их дифференци

хаотично разбросанных сигналов от сосу

альной диагностики цветовое допплеров

дов или зон высокой васкуляризации в

ское картирование с анализом кривых

узле, а также регистрация низкорезистен

скоростей внутриопухолевого кровотока.

тного кровотока в опухолевых артериях

Проведенный нами анализ опублико

(рис. 4.9, табл. 4.1).

ванных данных убедительно свидетель

При саркоме матки отмечается значи

ствует о том, что при саркоме матки в 100%

тельное снижение индекса резистентнос

случаев имеет место выраженная васкуля

ти маточных артерий. Согласно данным

ризация опухоли [9] (рис. 4.8). В то же вре

большинства авторов, его средние значе

мя и в большинстве миоматозных узлов

ния составляют менее 0,7. В исследовани

визуализируются внутриопухолевые сосу

ях A. Kurjak и S. Kupesic [2], обследовав

ды [10].

ших 10 женщин с саркомой матки, индекс

а

 

б

Рис. 4.8. Продольное трансвагинальное сканирование матки при эндометриальной стромальной саркоме в режимах цветового допплеровского картирования (а) и энергетического допплера (б).

64

НАЧАЛО ГЛАВЫ

ОГЛАВЛЕНИЕ

САРКОМА МАТКИ

Рис. 4.9. Саркома матки. Допплерограмма кривых

Рис. 4.10. Трансвагинальное сканирование в режи

скоростей внутриопухолевого кровотока. Индекс ре

ме энергетического допплера. Лейомиосаркома мат

зистентности – 0,38; пиковая систолическая ско

ки. Отчетливо видно расширение сосудов, питающих

рость кровотока – 56 см/с.

опухоль.

Рис. 4.11. Трансабдоминальное сканирование в ре жиме энергетического допплера. Лейомиосаркома матки. Хорошо видна разветвленная сосудистая сеть, питающая опухоль.

резистентности маточных артерий соста вил в среднем 0,62, тогда как при миоме матки – 0,74 (норма 0,88). О наибольшем числе обследованных пациенток (с лейо миосаркомой – 3, с эндометриальной стро мальной саркомой – 5, со смешанной ме

зодермальной саркомой – 4) сообщают I. Szabo и соавт. [19]. В их исследованиях ин декс резистентности маточных артерий в норме в среднем составил 0,84 ± 0,06, при миоме матки – 0,77 ± 0,08, при саркоме матки – 0,74 ± 0,05.

Внаших исследованиях были получе ны сходные результаты: миома матки – 0,73 ± 0,08, саркома матки – 0,69 ± 0,05. Следует заметить что хотя достоверных различий между группами женщин с ми омой и с саркомой матки не было выявле но, обе группы достоверно отличались от контрольной (0,82 ± 0,06).

Вслучаях саркомы матки часто при ис следовании в режимах цветового доппле ровского картирования и энергетическо го допплера визуализируются патологи ческие, расширенные сосуды, питающие опухоль (рис. 4.10, 4.11).

Более выраженные изменения при сар коме матки отмечаются на уровне внутри опухолевого кровотока. Согласно данным практически всех исследователей, индекс резистентности внутриопухолевых сосу дов при саркоме матки имеет наименьшие значения.

По мнению K. Taylor и соавт. [11], эти особенности кровотока обусловлены на личием среди новообразованных сосудов большого количества артерио венозных анастомозов, что объясняет высокую ки нетическую энергию кровотока и широ кую вариабельность его направления. Та кой тип кровообращения является осо бенностью злокачественных опухолей и

65

НАЧАЛО ГЛАВЫ

ОГЛАВЛЕНИЕ

4глава

Таблица 4.1. Значения индексов периферического сосудистого сопротивления в маточных артериях и сосудах опухолевых узлов при саркоме матки (дополненные данные [9])

Автор

Маточные

Опухолевый

 

артерии

узел

 

 

 

A. Szantho и соавт., 1994 [13]

0,5 (0,35–0,79)

0,9 (0,4–1,7) – ПИ*

R. Tepper и соавт., 1994 [14]

0,56, 0,57

0,286 ± 0,01**

 

0,55, 0,73

0,523 ± 0,014***

M. Hirai, 1997 [15]

 

 

0,40

± 0,07

A. Kurjak и S. Kupesic, 1995 [2]

0,62

± 0,07

0,37

± 0,03

C. Chen и соавт., 1995 [16]

 

 

0,38–0,41

A. Jurisic и соавт., 1996 [17]

0,583

± 0,040

0,332

± 0,007

K. Hata и соавт., 1997 [18]

 

 

0,63

± 0,18

I. Szabo и соавт., 1997 [19]

0,74

± 0,05

0,39

± 0,07

 

 

 

0,65 ± 0,10***

Е.Д. Лютая, 1999 [20]

0,69

± 0,05

0,35

± 0,02

 

 

 

 

 

Примечание. *Значения пульсационного индекса; во всех остальных случаях приведены значения индекса резистентности.

**Эндометриальная стромальная саркома высокой степени злокачественности.

***Эндометриальная стромальная саркома низкой степени злокачественности.

подтверждает гипотезу М. Фолькмана, со

тики миомы и саркомы матки A. Kurjak и

гласно которой все быстро растущие зло

S. Kupesic [21] предлагают использовать

качественные новообразования продуци

пороговое значение индекса резистентно

руют свои собственные сосуды для обес

сти внутриопухолевого кровотока, равное

печения своего дальнейшего роста.

0,40. Согласно их данным, чувствитель

Эта гипотеза была подтверждена дан

ность допплерографии в диагностике сар

ными морфологических исследований.

комы матки составляет 90,91%, специ

K. Hata и соавт. [12] обнаружили достовер

фичность – 99,82%, прогностическая цен

ное превалирование микрососудов в сар

ность положительного результата –

коме при сравнении ее с миомой матки.

71,43%, отрицательного – 99,96%.

Авторы установили, что в миоматозном

K. Hata и соавт. [12] для разграничения

узле на единицу площади приходится в

саркомы и миомы матки применили по

среднем 24 микрососуда с индивидуаль

роговое значение максимальной систоли

ными колебаниями от 14 до 44 сосудов,

ческой скорости внутриопухолевого кро

тогда как в лейомиосаркоме – 97 (82–140)

вотока, соответствующее 41 см/с. В их ис

микрососудов. С помощью допплерогра

следованиях чувствительность допплерог

фии они продемонстрировали также дос

рафии в дифференциальной диагностике

товерное превышение пиковой систоли

саркомы и миомы матки составила 80%,

ческой скорости кровотока в саркомах –

специфичность – 97,6%, прогностическая

66,4 см/с (58,3–124,0) по сравнению с ми

ценность положительного результата –

омами матки – 21,6 см/с (6,3–48,6) [12].

80%, отрицательного – 97,6%.

Аналогичные данные были получены Е.Д.

Е.Д. Лютая [20] считает оптимальным

Лютой [20]: саркома матки – 67,4 см/с,

использовать оба показателя внутриопухо

простая миома матки – 16,5 см/с, проли

левого кровотока в дифференциальной ди

ферирующая миома матки – 29,6 см/с.

агностике миомы и саркомы матки. Пред

С целью дифференциальной диагнос

лагаемое ею пороговое значение индекса

66

НАЧАЛО ГЛАВЫ

ОГЛАВЛЕНИЕ

САРКОМА МАТКИ

резистентности – 0,40, пиковой систоли ческой скорости кровотока – 45 см/с. По данным автора, при использовании этих критериев чувствительность допплерогра фии в дифференциальной диагностике саркомы и миомы матки составляет 100%, специфичность – 89,6%.

В заключение следует отметить, что первый опыт применения допплерогра фии в дифференциальной диагностике миомы и саркомы матки свидетельствует об очевидной перспективности этого ме тода. Однако для окончательных выводов необходимы дальнейшие исследования. В настоящее время следует рекомендовать во всех случаях эхографически «необыч ной» картины миомы матки дополнитель но использовать допплеровское исследо вание внутриопухолевого кровотока.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1.Чекалова М.А. Ультразвуковая диагности ка в онкогинекологии // Клиническое ру ководство по ультразвуковой диагностике / Под ред. Митькова В.В., Медведева М.В. III том. М.: Видар, 1997. С. 201–226.

2.Kurjak A., Kupesic S. Malignant uterine tumors // Ultrasound and the Uterus / Ed. Osmers R., Kurjak A. L., NY: The Parthenon Publisching Group, 1995. P. 105–113.

3.Демидов В.Н., Зыкин Б.И. Ультразвуковая диагностика в гинекологии. М.: Медици на, 1990. С. 100–102.

4.Демидов В.Н., Струков А.В., Коверина Е.И., Красикова С.П. Эхографическая ди агностика сарком матки // Акуш. гинек. 1991. № 3. С. 56–58.

5.An Atlas of Transvaginal Color Doppler / Ed. Kurjak A. L. NY: The Parthenon Publ. Gr., 1993.

6.Hiskey J., Goldberg F. Ultrasound review of obstetrics and gynecology. Philadelphia, NY: Lippincott Raven Publ., 1996.

7.Доронин Г.Л. Ультразвуковая диагности ка саркомы матки // Ультразвук. диагн. акуш. гин. педиат. 1993. № 1. С. 55–59.

8.Чекалова М.А., Козаченко В.П., Лазарева Н.И. Возможности эхографии в диагнос тике сарком матки // Ультразвук. диагн.

1997. № 1. С. 26–34.

9.Медведев М.В., Хохолин В.Л. Ультразву ковое исследование матки // Клиническое руководство по ультразвуковой диагнос тике / Под ред. Митькова В.В., Медведе ва М.В. III том. М.: Видар, 1997. С. 76–119.

10.Медведев М.В., Зыкин Б.И., Хохолин В.Л., Стручкова Н.Ю. Дифференциальная ультразвуковая диагностика в гинеколо гии. М.: Видар, 1997.

11.Taylor K., Ramos I., Carter D. et al. Correlation of Doppler ultrasound tumor signals with neovascular morphologic features

//Radiology. 1988. V. 166. P. 57–61.

12.Hata K., Hata T., Iida K., Miyazaki K. Expression of thymidine phosphorylase in uterine sarcoma and uterine leiomyoma: association with microvessel density and Doppler blood flow analysis // Ultrasound Obstet. Gynecol. 1997. V. 10. P. 54–58.

13.Szantho A., Szabo I., Nemet J. et al. Transvaginal color Doppler for assesssment of uterine tumor vvascularity // Ultrasound Obstet. Gynecol. 1994. V. 4. Suppl. 1. P. 68.

14.Tepper R., Altazas M., Goldberger S. et al. Color Doppler ultrasound findings in low and high grade endometrial stromal sarcomas // Ultrasound Obstet. Gynecol. 1994. V. 4. Suppl. 1. P. 55.

15.Hirai M. Transabdominal and transvaginal pulsed and color Doppler sonography of adenomyosis // Ultrasound and the Endometrium / Ed. Fleischer A.C., Kurjak A., Granberg S. NY, L.: The Parthenon Publisching Group, 1997. P. 121–126.

16.Chen C., Huang C., Wu C. et al. Sonographic characteristics in low grade endometrial strom al sarcoma: a report of two cases // J. Ultrasound Med. 1995. V. 14. № 2. P. 165–168.

17.Jurisic A., Djukic M., Markovic A. et al. The role of color Doppler in differentiation between vascular myoma and uterine sarcoma

//Ultrasound Obstet. Gynecol. 1996. V. 8. Suppl. 1. P. 235.

18.Hata K., Hata T., Maruyama R., Hirai M. Uterine sarcoma: can it be differentiated from uterine leiomyoma with Doppler ultrasonography? A preliminary report // Ultrasound Obstet. Gynecol. 1997. V. 9. P. 101.

67

НАЧАЛО ГЛАВЫ

ОГЛАВЛЕНИЕ

4глава

19.Szabo I., Szcintho A., Csabay L., Papp Z. Transvaginal color Doppler for assessment of uterine vascularity in cases of uterine fibroids and sarcomas // Abstr. 7th World Congress on Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. Washington, October 26–30, 1997. A121.

20.Лютая Е.Д. Прогностическое значение допплерографии у больных миомой мат ки: Дисс. … канд. мед. наук. М., 1999.

21.Kurjak A., Kupesic S. Textbook on color Doppler in gynecology, infertility and obstetrics. 1999.

68

НАЧАЛО ГЛАВЫ

ОГЛАВЛЕНИЕ

Соседние файлы в папке Допплерография в гинекологии. Зыкин Б.И.