
- •Введение
- •Глава 1 свойства оксидов,
- •1.1. Оксиды
- •Химические свойства оксидов
- •1. Взаимодействие с водой
- •4. Менее летучие оксиды
- •1.2. Гидроксиды
- •Химические свойства растворимых гидроксидов
- •1. Действие на индикаторы
- •2. Взаимодействуют друг с другом, с образованием соли и воды
- •5. Взаимодействуют с металлами
- •Особенности серной кислоты
- •Особенности азотной кислоты
- •3. Взаимодействие гидроксидов с растворимыми солями
- •4. Электролиз водных растворов солей
- •1.3 Соли
- •Задания уровня а
- •Глава 2 строение атома.
- •Глава 3 основные понятия и законы
- •3.1 Важнейшие понятия химии
- •По структуре атом - сложная частица, но при химических превращениях он не делится на части, не укрупняется, не исчезает, а атом одного вида не превращается в атом другого вида.
- •3.2 Основные законы
- •Глава 4 основные типы рассчетных
- •4.1 Расчеты по химической формуле
- •Задача 4.1.2
- •Задача 4.1.6
- •4.2 Вывод формул соединений
- •4.3. Растворы
- •Глава 5 расчеты по уравнениям
- •5.1 Расчеты, связанные с выходом продукта от теоретически возможного
- •5.3 Массовая доля вещества в смеси
- •6. Количество вещества хлорида натрия равно 0,2 моль, так как в соответствии с уравнением реакции (1) из 1 моль хлорида натрия образуется 1 моль хлороводорода.
- •5.4 Использование системы уравнений при решении задач
- •Определение состава соли
- •Глава 6 основы теории
- •6.1 Степень диссоциации. Сильные и слабые электролиты
- •6.2 Кислоты, основания, соли в свете теории электролитической диссоциации (тэд).
- •6.3 Ионообменные реакции
- •6.4 Гидролиз солей
- •Глава 7 окислительно –
- •3. Оксиды
- •7.1 Метод электронного баланса (мэб)
- •7.2 Электролиз
- •Содержание
- •Глава 1. Свойства оксидов, гидроксидов, солей
- •Глава 7. Окислительно-восстановительные реакции 101
4. Менее летучие оксиды
вытесняют более летучие
из их солей:
K2CO3 + SiO2 K2SiO3 + CO2
К числу амфотерных оксидов относят: оксиды металлов с валентностью, равной трем, например: оксид алюминия -Al2O3, оксид хрома (III) - Cr2O3, оксид железа (III) - Fe2O3, а также несколько исключений, в которых металл двухвалентен, например: оксид бериллия BeO, оксид цинка ZnO, оксид свинца (II) – PbO..
Амфотерные оксиды обладают двойственной природой: они одновременно способны к реакциям, в которые вступают как основные и как кислотные оксиды
Докажем амфотерный характер оксида алюминия. Приведем уравнения реакций взаимодействия с соляной кислотой и щелочью (в водном растворе и при нагревании). При взаимодействии оксида алюминия и соляной кислоты, образуется соль - хлорид алюминия. В этом случае оксид алюминия выступает в роли основного оксида.
Al2O3 + 6HCl 2AlCl3 + 3H2O
как основный
В водном растворе происходит образование комплексной соли -
тетрагидроксоалюмината натрия:
Al2O3 + 2NaOH + 3H2O 2Na[Al(OH)4] тетрагидроксоалюминат натрия
как кислотный
При сплавлении со щелочами образуется метаалюминаты.
Представим молекулу гидроксида алюминия Al(OH)3 в форме кислоты, т.е. на первом месте запишем все атомы водорода, на втором кислотный остаток:
Al(OH)3
H3AlO3 - алюминиевая кислота
Для трехвалентных металлов из формулы кислоты вычтем 1 Н2О, получив метаалюминиевую кислоту:
H3AlO3
- Н2 О
HAlO2 - метаалюминиевая кислота
сплавление
Al2O3 +2 NaOH 2NaAlO2 + Н2О метаалюминат натрия
как кислотный
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДОВ:
1. Взаимодействие простых веществ с кислородом:
4Al + 3O2 2Al2O3
S + O2 SO2
2. Горение или обжиг сложных веществ:
CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O
2ZnS + 3O2 2SO2+ 2ZnO
Разложение при нагревании нерастворимых гидроксидов:
Cu(OH)2 CuO + H2O H2SiO3 SiO2 + H2O
4. Разложение при нагревании средних и кислых солей:
CaCO3 CaO + CO2
2КHCO3K2CO3 + CO2 +H2O
4AgNO3 4Ag + 4NO2+ O2
1.2. Гидроксиды
Гидроксиды подразделяют на три группы: основания, кислоты и амфотерные гидроксиды (проявляющие свойства, как оснований, так и кислот).
ОСНОВАНИЕ – это сложное вещество, состоящее из атомов металла и одной или нескольких гидроксогрупп
(– ОН).
Например: гидроксид натрия - NaOH, гидроксид бария Ва(ОН)2. Количество гидроксогрупп в молекуле основания равно валентности металла.
КИСЛОТА – это сложное вещество, которое состоит из атомов водорода, способных замещаться на атомы металла, и кислотного остатка.
Например: серная кислота – H2SO4, фосфорная кислота - Н3РО4.
Валентность кислотного остатка определяется количеством атомов водорода. В химических соединениях сохраняется валентность кислотного остатка (см. таблицу 1).
ТАБЛИЦА 1 ФОРМУЛЫ НЕКОТОРЫХ КИСЛОТ И
КИСЛОТНЫХ ОСТАТКОВ
-
Название кислоты
Формула
Кислотный остаток
Валентность кислотного остатка
Название соли, образованной этой кислотой
Плавиковая
НF
F
I
фторид
Соляная
НCl
Cl
I
хлорид
Бромоводородная
НBr
Br
I
бромид
Йодоводородная
НI
I
I
йодид
Азотная
HNO3
NO3
I
нитрат
Азотистая
HNO2
NO2
I
нитрит
Уксусная
СН3COOH
СН3COO
I
ацетат
Серная
H2SO4
SO4
II
сульфат
Сернистая
H2SO3
SO3
II
сульфит
Сероводородная
H2S
S
II
сульфид
Угольная
H2CO3
CO3
II
карбонат
Кремневая
H2SiO3
SiO3
II
силикат
Фосфорная
H3PO4
PO4
III
фосфат
По растворимости в воде гидроксиды делятся на две группы: растворимые (например, КОН, H2SO4) и нерастворимые (H2SiO3, Сu(OH)2). Растворимые в воде основания называются щелочами.