
- •8. Нуклеоид:
- •59. Микоплазмы:
- •1. Экзоферменты бактерий
- •2. Экзотоксин
- •3. Симбиоз
- •2. Фибринолизин
- •1. Гонококки
- •2. Клостридии
- •4. Липополисахариды
- •5. Углеводы
- •5. Белков
- •1. Кипячение
- •3. Тиндализация
- •1. Нуклеиновых кислот
- •4. Цитоплазматической мембраны
- •1. Нуклеиновых кислот
- •4. Цитоплазматической мембраны
- •5. Хемотаксис
- •5. Цитоплазматической мембраны
- •1.Кишечная палочка
- •5Цитоплазматической мембраны
- •2. Симбиоз
- •2. Симбиоз
- •2. Вода
- •1. Вода
- •2. Клещи
- •4. Экзотоксин
- •5. Белков
- •3. Аденовирусы
- •1. Нуклеиновых кислот
- •4. Цитоплазматической мембраны
- •3. Retroviridae
- •5. Togaviridae
- •4. Togaviridae
- •398. Характерным для аденовирусов является:
- •5. Невосприимчивость к ним лабораторных животных
- •1. Актиномицеты
- •4. Стрептококки
- •5. Стафилококки
- •1. Спирохеты
- •2. Микоплазмы
- •4. Актиномицеты
- •1. Метод Виньяль-Вейона
- •2. Метод агаровой заливки
- •4. Метод Грациа
- •2. Кровяной агар
- •5. Желточно-солевой агар
- •5. Кровяной агар
- •2. Желточно-солевой агар
- •3. Экмолин
- •5. Пенициллин
2. Кровяной агар
3. Среду Тинсдаля
4.+ Среду Левенштейна-Иенсена
5. Желточно-солевой агар
575.Профилактика раневой анаэробной инфекции состоит в использовании:
1. +Своевременной и полноценной хирургической помощи
2. АКДС
3. +Антитоксической сыворотки
4. Антимикробной сыворотки
5. БЦЖ
576. Для лабораторной диагностики ботулизма используют:
1.+ Реакцию нейтрализации на белых мышах
2. Реакцию агглютинации
3. РПГА
4. Аллергическую пробу
5. Реакцию Асколи
580. Строение вирусов изучается методом:
1. световой микроскопии
2. темнопольной микроскопии
3. люминисцентной микроскопии
4.+ электронной микроскопии
5. электрофорезом на бумаге
582. Материал из ротовой полости на бактериологическое
исследование забирают:
1. перед приемом пищи
2. во время приема пищи
3. сразу после приема пищи
+4. через 2-3 ч после приема пищи
5. в любое время
584. Колониеобразующую способность слюны определяют:
1. бактериоскопическим методом
2. серологическим методом
3. биологическим методом
4.+ посевом слюны на чашку с МПА
5. титрованием лизоцима
585. Забор материала из ротовой полости на бактериологическое исследование осуществляют:
1. перед приемом пищи
2. во время приема пищи
3. сразу после приема пищи
4.+ через 2-3 ч после приема пищи
5. в любое время
587. Строение вирусов изучается методом:
1. световой микроскопии
2. темнопольной микроскопии
3. люминисцентной микроскопии
4.+ электронной микроскопии
5. электрофорезом на бумаге
588. Для исследования на кандидоз ротовой полости производят посев на:
1. среда Эндо
2. среда Клауберга
+3. среда Сабуро
4. среда КУА
5. Кровяной агар
589.От стоматологических больных, леченных антибиотиками,
материал для микробиологического исследования берется:
1не берется
2сразу после лечения
3. через 3 недели после прекращения лечения
4. через 3 ч после введения антибиотиков
+5. через 3 дня после прекращения приема антибиотиков
590. Для идентификации вируса применяются:
1. Определение биохимической активности
+2. Иммунологические реакции
3. Микроскопия
4. Аллергическая проба
5. Посев на кровяной агар
591.Для серологической диагностики гриппа используют реакции:
1. Агглютинации
2. Преципитации
+3. Торможения гемагглютинации
4. Нейтрализации
5. Флокуляции
594. Для профилактики туляремии применяют вакцину:
1. Убитую вакцину
2.+ Вакцину Гейского-Эльберта
3. Вакцину СТИ
4. Борьбу с грызунами-переносчиками
5. Бактериофаг
595. Для микробиологической диагностики дизентерии применяют:
1.+ Люминесцентная микроскопия
2.+ Бактериологический метод
3.+ Бактериоскопический метод
4.+ Реакция непрямой агглютинации
5. Реакция нейтрализации
596. Для выделения стрептококков из гноя применяют:
1.+ Кровяной агар
2. Желточно-солевой агар
3. Среда Эндо
4. Среда Плоскирева
5. Щелочной агар
634. Для коррекции дисбактериоза используют:
1. Ремантадин
2. + Лактобактерин