- •Государственный контроль при обращении лс не включает контроль за:
- •Блок б. Практические задания
- •Задание 2. Изучить содержание Государственного информационного стандарта лекарственного средства (гислс)
- •Выпишите содержание структурных элементов гислс по следующей форме:
- •Задание 3. Изучить методические рекомендации о принятии и регистрации декларации о соответствии лекарственного средства
- •2. На основании приказа определите административные процедуры, выполняемые при организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств
- •Задание 4. Изучить Постановление Правительства № 982 Методика выполнения: На основании Постановления определите, какие сопроводительные документы необходимо требовать при приемке аптечной продукции
- •Блок с. Ситуационные задачи
- •Список документов
Список документов
ФЗ от 12.04.2010г. № 61 «Об обращении лекарственных средств»
Приказ МЗС РФ от 30 октября 2006 г. № 734 «Об утверждении административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств
Постановление правительства РФ от 1.12.2009г. № 982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии
Приказ МЗ РФ от 29.06.2000г. № 237 «Об утверждении инструкции об организации и порядке проведения государственной регистрации ИМН и МТ зарубежного производства в РФ»
Приказ МЗ РФ от 02.07.99г. № 274 «О порядке регистрации ИМН и медицинской техники отечественного производства в РФ»
Методические рекомендации о принятии и регистрации декларации о соответствии лекарственного средства