Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Uchebnoje_posobije_1

.pdf
Скачиваний:
593
Добавлен:
19.02.2016
Размер:
30.11 Mб
Скачать

2.МРТ, спиральная РКТ и эндоскопическое УЗИ поджелудочной железы выявляют опухоль у 80-90% больных.

3.Суперселективная ангиография поджелудочной железы (исследование ветвей чревного ствола и верхней брыжеечной артерии) в сочетании с забором проб крови из ветвей воротной вены до и после стимуляции кальцием для определения в ней иммунореактивного инсулина – помогают уточнить локализацию инсулиномы и дифференцировать ее с гиперплазией β-клеток у 100% больных.

На ангиограммах инсулинома определяется как образование с наличи-

ем мелких патологических сосудов и несколько более интенсивным накоплением контрастного вещества, по сравнению с окружающей паренхимой поджелудочной железы. Процедура забора проб крови для определения иммунореактивного инсулина и С-пептида выполняется одновременно с проведением селективной артериографии поджелудочной железы.

Соматостатинома. Соматостатинома – редкая опухоль поджелудочной железы, которая, кроме избыточного количества соматостатина, секретирует также другие пептидные гормоны.

Диагностика:

1.Десятикратное и более повышение уровня соматостатина в крови, снижение уровня гликогена и инсулина в крови.

2.Проба с нагрузкой толбутамолом. При соматостатиноме преимущественно повышается концентрация соматостатина в крови.

3.Топическая диагностика с помощью УЗИ, РКТ, МРТ и дуоденоскопии.

Панкреатическая полипептидома. Панкреатическая полипептидома в большинстве случаев – доброкачественная опухоль, секретирующая панкреатический полипептид и локализующаяся преимущественно (93%) в головке поджелудочной железы. Повышение уровня панкреатического полипептида в плазме может быть обусловлено панкреатической полипептидомой. Базальный уровень панкреатического полипептида в плазме не превышает 60 пмоль/л. Соматостатин и глюкоза снижают секрецию панкреатического полипептида, а голод, физическая нагрузка и острая гипогликемия заметно стимулируют.

Диагностика: исследование уровня панкреатического полипептида после стимуляции белковым завтраком или внутривенным введением секретина − в крови обнаруживается его повышение в десятки и сотни раз. УЗИ, РКТ, МРТ показывают наличие объемного образования в головке поджелудочной железы.

7.5. Лучевая диагностика заболеваний надпочечников

Лучевые методы исследований надпочечников. Первичным методом лучевого исследования надпочечников является УЗИ. Надпочечники лоцируются со стороны передней, задней и боковой поверхностей. Надпочечники не всегда удается лоцировать (в 70-80%). Корковое вещество имеет эхоген-

~281~

ность как у печени, мозговое – гипоэхогенно. Структура мелкозернистая

(рис.7.12).

Рис. 7.12. Эхограмма правого надпочечника. Гиперэхогенное образование в области верхнего полюса почки (стрелки).

КТ. КТ отображает нормальные надпочечники и их патологические образования размером от 5 мм благодаря хорошему контрасту, который создает окружающий забрюшинный жир. Толщина ножки надпочечника < 10 мм. Показатели плотности (без контрастного усиления) – 25-40 HU. Надпочечники расположены в области верхнего полюса почек. Левый имеет округлую форму, правый – пирамидальную. Размеры: основание до 11-17 мм, высота левого – 17-25 мм, правого – 18-29 мм.

МРТ (рис. 7.13). Характеристика размеров надпочечника идентична КТ-исследованию. Характеристики МР-сигнала нормального надпочечника: T1 – слабо гипоинтенсивный, по отношению к печени, T1 с подавлением жира – изоинтенсивный; T2 – гипоинтенсивный, T2 с подавлением жира – гиперинтенсивный.

Сцинтиграфия надпочечников после внутривенного введения 99mTcMIBG (метайодбензилгуанидина), который накапливается адренергической тканью. Сцинтиграфия надпочечников позволяет обнаружить (или исключить) экстраадреналовые локализации феохромоцитом и метастазы, выявляет рецидивы после удаления опухоли надпочечника.

Сцинтиграфия надпочечников с 131I-холестеролом. Холестерол является исходным продуктом для синтеза гормонов коры надпочечников. Перед исследованием необходимо заблокировать щитовидную железу стабильным йодом. Супрареносцинтиграфия с 131I-холестеролом показана для исследования больных болезнью Иценко-Кушинга, а также для диагнос-

~282~

Рис. 7.13. Магнитнорезонансная томограмма Т1-режим – срез на уровне надпочечников. Левый надпочечник указан стрелкой.

тики гормонально-активных опухолей надпочечников (кортикостером), при гиперальдостеронизме и, в том числе, при обнаружении гиперкортицизма после двухсторонней адреналэктомии.

Лучевые признаки заболеваний надпочечников. Классификация заболе-

ваний надпочечников:

1. По функциональному состоянию (характеристика): Недостаток гормонов:

Острая недостаточность (надпочечниковый криз). Хроническая недостаточность (болезнь Аддисона, при пангипопитуитаризме, гипоальдостеронизм).

2.Избыточная продукция гормонов:

2.1.Коркового слоя (синдром ИценкоКушинга, альдостеронизм, адреногенитальный синдром, вирилизирующие опухоли, феминизация, пирогенный рак).

2.2.Мозгового слоя (феохромоцитома, симпатобластома, нейробластома, ганглионеврома).

Болезнь Аддисона. Эндокринная болезнь, обусловленная двусторонним поражением коры надпочечников с выключением или уменьшением продукции ее гормонов. Рентгенологически со стороны надпочечников в отдельных случаях обнаруживают участки обызвествлений, а в легких − признаки перенесенного туберкулеза.

Синдром Иценко-Кушинга. Диагностика. Суточная экскреция свободного кортизола > 100 мкг. Ночная дексаметазоновая проба с уровнем кортизола в плазме > 70 мкг/л. Определяют исходный уровень АКТГ в плазме, затем проводят пролонгированную дексаметазоновую пробу с определением уровня кортизола в плазме и свободного кортизола в моче. При опухолях надпочечников никакие дозы дексаметазона не вызывают угнетения секреции кортизола, АКТГ в крови не обнаруживается.

При синдроме эктопической секреции АКТГ дексаметазон не вызывает угнетения секреции кортизола, уровень АКТГ в крови повышен.

Первичный альдостеронизм (синдром Конна) – заболевание, обусловленное избыточной продукцией альдостерона вследствие опухоли или гиперплазии клубочковой зоны коры надпочечников. При УЗИ, КТ определяет-

~283~

ся увеличение одного надпочечника (за счет альдостеромы) или двусторонняя гиперплазия надпочечников. При неоднозначных результатах прибегают к МРТ или сцинтиграфии надпочечников с 131I-холестеролом. Если же и в этом случае диагноз не ясен, проводят двухстороннюю катетеризацию надпочечниковых вен (если уровень альдостерона различается менее чем в два раза, вероятен диагноз гиперплазии).

Адреногенитальный синдром (врожденная вирилизирующая гиперплазия коры надпочечников) – врожденное нарушение синтеза гормонов в коре надпочечников, в результате которых развивается избыточная продукция андрогенов. Наиболее часто наблюдаемый ферментный дефект – недостаточность 21-гидроксилазы, вследствие чего снижается синтез кортизола. Компенсация функции коры надпочечников на нижней границе нормы обеспечивается повышенной секрецией АКТГ, которая приводит к гиперпродукции андрогенов, прогестерона и 17-гидроксипрогестерона, угнетающих активность альдостерона (солезадерживающее действие на уровне почечных канальцев). Первичное обследование выявляет снижение кортизола, повышение кортикотропина и тестостерона в плазме, повышение суточной экскреции 17-кетостероидов. Дексаметазоновая проба приводит к снижению уровня кортикотропина и 17-кетостероидов > 50%. Ультразвуковое исследование и сцинтиграфия выявляют гиперплазию обоих надпочечников. В случае неэффективности этих методов используют КТ или МРТ.

Опухоли надпочечника. Могут быть доброкачественными и злокачественными. Обзорная рентгенография имеет ограниченное значение. В отдельных случаях могут быть видны кальцинаты в области надпочечников. При экскреторной урографии может быть обнаружено изменение положения почки. При больших опухолях надпочечника наблюдается смещение почки книзу, деформация верхних чашек, а нередко и лоханки. На ангиограммах выявляют скопления различной формы и величины пятен контрастного вещества в области опухоли (аденома коры надпочечников, феохромоцитома).

Рис. 7.14. Рентгеновская компьютерная томограмма – срез на уровне надпочечников. Аденома правого надпочечника (стрелка).

УЗИ может визуализировать опухоли в надпочечниках размером более 2-3 см. УЗИ менее чувствительно, специфично и точно, чем КТ, выявляющая

~284~

опухоли надпочечника величиной 0,5-1 см и более. Основным КТ-признаком поражения надпочечника является увеличение его размеров (рис. 7.14).

МРТ-исследование позволяет выявлять очаги гипо-, изоили гиперинтенсивного МР-сигнала увеличенного надпочечника (например, на T2взвешенных изображениях МР-сигнал понижен при феохромоцитомах) или очага гипоили гиперинтенсивного МР-сигнала (участок обызвествления, перераспределение жира, липома). Для дифференциальной диагностики доброкачественных и злокачественных опухолей надпочечников используется МРТ с усилением (контрастированием):

1.Аденомы показывают медленное увеличение сигнала, которое обычно возвращается к первоначальному уровню к 10 минуте после введения контрастного вещества.

2.Большинство злокачественных опухолей все еще показывает интенсивное накопление после 15 минуты.

Кроме того, могут использоваться T1-ВИ, показывающие сигнал жиро-

вой ткани (спад сигнала) в доброкачественных образованиях.

Аденома коры надпочечников. Гормонально-активная аденома, происходящая из клеток коры надпочечника, проявляется его увеличением и возможным обызвествлением. Форма аденом, выявляемых при УЗИ, КТ, МРТ, чаще круглая.

Феохромоцитома. Гормонально-активная опухоль, происходящая из зрелых клеток хромаффинной ткани, чаще из мозгового вещества надпочечников. Клинически проявляется внезапно наступающими приступами пароксизмальной гипертонии, тахикардии и сильной головной боли. Патогномоничным признаком является обнаружение высокого содержания катехоламинов (адреналина и норадреналина) в крови и в моче, суточной или собранной

втечение нескольких часов после криза. Лучевая картина феохромоцитомы мозгового слоя надпочечника не отличается от таковой при опухолях коры надпочечника (см. Опухоли надпочечника). В 90% случаев опухоль удается обнаружить при КТ. При КТ феохромоцитома имеет вид округлого, с четкими контурами образования в проекции надпочечника. Изображение самого надпочечника может отсутствовать или быть деформированным. Степень негомогенности структуры опухоли различна в зависимости от процессов некротизации и гиалиноза стромы, от которой зависит и плотность. Неоднородные по структуре опухоли встречаются в 70% случаев, участки обызвествле-

ния в опухоли встречаются в 60% случаев. К другим методам относится сцинтиграфия с 131I-метайодбензилгуанидином и селективная ангиография с определением регионального содержания катехоламинов. Большую помощь

вдиагностике оказывает ангиография надпочечника. Характерные признаки: надпочечниковая артерия расширена и становится видимой на ангиограмме (в норме из-за малого калибра сосуда, который равен менее 1 мм, он не виден); скопления контрастной жидкости в виде бесформенных, разнопетлистых сеток, напоминающих обрывки сосудов, располагающихся вне тени почки.

~285~

Рак коры надпочечника. При УЗИ, КТ, МРТ выявляется картина опухоли надпочечника, как правило, больших размеров и неоднородной структуры. Характерно наличие гиперфункции коры надпочечников.

Метастатическое поражение надпочечников. Визуализация при этом виде патологии имеет особое значение, так как у большинства больных клинические признаки метастазов в надпочечники длительное время отсутствуют. Метастазы в надпочечники при УЗИ, КТ, МРТ проявляются изменением формы надпочечника, наличием в его проекции новообразования. Небольших размеров метастазы имеют гомогенную структуру. По мере роста и увеличения размеров надпочечник приобретает округлую форму, структура его становится негомогенной.

~286~

ГЛАВА 8.

ЛУЧЕВАЯ ДИАГНОСТИКА ЗАБОЛЕВАНИЙ И ПОВРЕЖДЕНИЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

В диагностике заболеваний и повреждений головного и спинного мозга лучевые методы имеют ведущее значение, так как являются основными прижизненными способами визуализации структуры головного и спинного мозга. Показаниями к лучевому исследованию головного мозга служат клинические признаки травматических повреждений, нарушений мозгового кровообращения, опухолевых, воспалительных заболеваний, общемозговая и очаговая неврологическая симптоматика. Лучевое исследование позвоночника и спинного мозга показано для оценки состояния межпозвонковых дисков, костей, спинного мозга при врожденных аномалиях, травматических повреждениях, воспалительных, опухолевых, дегенеративно-дистрофических заболеваниях.

8.1. Методы лучевой диагностики центральной нервной системы

Методы лучевых исследований черепа и головного мозга.

КТ и МРТ. Методами первичной визуализации головного мозга являются КТ и МРТ (рис. 8.1– 8.8).

Возможности КТ при исследовании головного мозга:

1.Изображаются кости, мягкие ткани и патологические изменения в них.

2.Дифференцируются серое и белое вещество, ликворные пространства головного мозга.

3.Визуализируется большинство патологических образований в головном мозге.

Недостатки КТ: артефакты от костей ограничивают выявление очаговых

изменений в задней черепной ямке и в базальных отделах мозга. Возможности МРТ:

1.Обеспечивает лучший, чем КТ, контраст между интракраниальными патологическими образованиями и мозговой тканью.

2.Получение изображения в любых плоскостях.

3.Отсутствие артефактов от костей.

4.Визуализация сосудов: МРТ – ангиография без контрастирования сосудов шеи и сосудов основания головного мозга.

Недостатки МРТ: уступает КТ в визуализации изменений костей черепа,

внутричерепных обызвествлений и свежеизлившейся крови, МРТ противопоказана при наличии металлических предметов (магнитных материалов).

Для выявления нарушений мозгового кровообращения в остром периоде ишемического инсульта применяются перфузионная и диффузионная МРТ.

~287~

1

2

4

а

Рис. 8.1. Магнитно-резонансные и компьютерная томограммы головного мозга. Т1-ВИ (а), Т2-ВИ (б), компьютерная томограмма (в). Поперечные срезы на уровне основания черепа – верхней части большого затылочного отверстия. 1 -сошник; 2 - затылочная кость; 3 - продолговатый мозг; 4 - мозжечок; 5 -гайморовые пазухи. Норма.

5

4

3

а

б

б

5

2

3

в

2

3

6

1

2

Рис. 8.2. Магнитно-резонансные томограммы головного мозга. Т1-ВИ (а), Т2-ВИ (б). Поперечные срезы, уровень моста – нижней части орбит, 4-го желудочка. 1 - височная доля; 2 - червь мозжечка; 3 - полушарие мозжечка; 4 - 4-й желудочек; 5 - мост мозжечка; 6

– глазное яблоко. Норма.

~288~

Рис. 8.3. Компьютерная томограмма

 

 

головного мозга. Уровень нижних отделов

 

 

латеральной ямки большого мозга, 4-го же-

 

 

лудочка. 1 - спинка турецкого седла; 2 - ла-

 

 

теральная ямка большого мозга; 3 - около-

2

1

селлярная цистерна; 4 - мост головного

 

3

мозга; 5 - 4-й желудочек. Норма.

 

4

 

 

5

1

2

6

3

а

б

 

5

4

Рис. 8.4. Магнитно-резонансные томограммы головного мозга. Уровень нижних отделов боковых желудочков. Т1-ВИ (а), Т2-ВИ (б). Поперечные срезы, уровень лобных пазух – 3-го желудочка – треугольников боковых желудочков. Лобные доли, область подкорковых ядер, затылочные доли. Латерально-височные доли. 1 - лобные пазухи; 2 - лобные доли; 3 – 3-й желудочек; 4 - треугольники боковых желудочков; 5 - таламус; 6 - головка хвостатого ядра. Норма.

Рис. 8.5. Компьютерная томограмма

 

головного мозга. Уровень нижних отделов

 

боковых желудочков. 1 - передние рога бо-

 

ковых желудочков; 2 - задние рога боковых

1

желудочков; 3 - таламус; 4 - 3-й желудочек.

 

Норма.

3

4

 

2

~289~

7

 

6 2

3

 

 

 

5

4

 

 

 

8

б

а

 

 

 

Рис 8.6. Магнитно-резонансные томограммы головного мозга. Т1-ВИ (а), Т2-ВИ (б). Поперечные срезы, уровень тел боковых желудочков. Впереди верхняя часть лобных пазух, далее - лобные доли, область подкорковых ядер, затылочные доли. В центре – боковые желудочки: передние рога – тело – верхняя часть треугольника и задних рогов. Вдавления в задней части тел обусловлены таламусом. Латерально верхняя часть височных долей. 1 - лобная доля; 2 - передний рог бокового желудочка; 3 - тело бокового желудочка; 4 - треугольник бокового желудочка; 5 - валик мозолистого тела; 6 -мозолистое тело; 7 - продольная щель; 8 - затылочная доля. Норма.

Рис. 8.7. Компьютерная томограмма

 

 

головного мозга. Уровень центральных час-

 

3

тей боковых желудочков мозга. 1 - цен-

2

тральная часть бокового желудочка; 2 - про-

 

 

 

дольная щель; 3 - лобная доля; 4 - белое ве-

 

4

щество полушарий головного мозга; 5 – за-

1

 

тылочная доля. Норма.

5

~290~

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]