патология гемостаза
.doc7.1. Агрегации тромбоцитов способствуют:
1. +Коллаген
2. Простациклин
3. +Тромбоксан
4. +Адреналин
5. +АДФ
7.2. К эффектам тромбоксана относят:
1. Расширение сосудов
2.+ Спазм сосудов
3. Лизис тромбоцитарного тромба
4.+ Усиление агрегации тромбоцитов
5. Активация фибринолиза
7.3. Первая стадия коагуляционного гемостаза заканчивается образованием:
1. Протромбина
2.+ Протромбиназы
3. Тромбина
4. Фибрина
5. Плазмина
7.4. Вторая стадия коагуляционного гемостаза заканчивается образованием:
1. Протромбина
2. Протромбиназы
3. +Тромбина
4. Фибрина
5. Плазмина
7.5. Третья стадия коагуляционного гемостаза заканчивается образованием:
1. Протромбина
2. Протромбиназы
3. Тромбина
4.+ Фибрина
5. Плазмина
7.6. f с:
1. Активации протромбина
2. Выделения тромбопластина
3. +Активации контактного фактора
4. Активации протромбиназы
5. Активации тромбоцитов
7.7. Внешний путь коагуляционного гемостаза начинается с:
1. Активации протромбина
2. +Выделения тромбопластина
3. Активации контактного фактора
4. Активации протромбиназы
5. Активации тромбоцитов
7.8. Абсолютный дефицит витамина К в организме приведет к:
1. Нарушению адгезии тромбоцитов
2. Дисбактериозу кишечника
3. Гиперкоагуляции
4. Нарушению агрегации тромбоцитов
5. +Дефициту факторов свертывания в плазме крови
7.9. При гемофилии А изменится:
1. Длительность кровотечения
2. Спонтанная агрегация тромбоцитов
3. Величина ретракции сгустка
4.+ Время свертывания крови
5. Тромбиновое время
7.10**. Удлинение тромбинового времени наблюдается при:
1. Тромбоцитопении
2. +Заболеваниях печени
3. Тромбоцитопатии
4. Гипервитаминозе К
5. +ДВС-синдроме
7.11. Причинами ДВС-синдрома являются:
1. +Шок
2. Лейкопения
3.+ Сепсис
4. Железодефицитная анемия
5.+ Краш-синдром
7.12**. Стадия гиперкоагуляции ДВС-синдрома в основном связана с:
1. Активацией фибринолиза
2. +Активацией гемостаза
3.+ Потреблением факторов свертывания крови
4. Угнетением фибринолиза
5. Активацией первичных антикоагулянтов
7.13**. Стадия гипокоагуляции ДВС-синдрома в основном связана с:
1. Увеличением количества тромбоцитов
2. Активацией гемостаза
3. +Потреблением факторов свертывания крови
4. Угнетением фибринолиза
5. Активацией первичных антикоагулянтов
7.14**. Адгезии тромбоцитов к стенке сосуда способствуют:
1. +Тромбоксан
2.+ Коллаген
3. Фактор XII
4. Простациклин
5. Фибриноген
7.15**. В процессе реакции высвобождения из гранул тромбоцитов выделяются:
1.+ Серотонин
2. Тромбин
3. Плазминоген
4.+Адреналин
5. +Тромбоцитарные факторы 3 и 4
7.16**. Нерастворимый фибрин-полимер образуется под действием:
1. Протромбиназы
2. Фактора XII
3. Фибриногена
4. +Фактора XIII
5. Плазмина
7.17**. Гемофилия А связана с:
1.+ Мутацией в половой Х-хромосоме
2. +Дефицитом фактора VIII
3. Дефицитом фактора IX
4. Дефицитом фактора XI
5. Мутацией в аутосоме
7.18**. Гемофилия В связана с:
1.+ Мутацией в половой Х-хромосоме
2. Дефицитом фактора VIII
3. +Дефицитом фактора IX
4. Дефицитом фактора XI
5. Мутацией в аутосоме
7.19**. Гемофилия С связана с:
1. Мутацией в половой Х-хромосоме
2. Дефицитом фактора VIII
3. Дефицитом фактора IX
4. +Дефицитом фактора XI
5.+ Мутацией в аутосоме
7.20**. Для диагностики патологии тромбоцитарно-сосудистого гемостаза применяют исследования:
1. Времени свертывания крови
2. Протромбиновый тест
3. +Гемолизат-агрегационный тест
4.+Времени кровотечения
5.+ Концентрации тромбоцитов в крови
7.21. Геморрагии при передозировке гепарина возникают вследствие:
1. Угнетения агрегациии тромбоцитов
2.+ Активациии антитромбина III
3. Усиления фибринолиза
4.+ Инактивациии тромбина
5. Усиления синтеза вторичных антикоагулянтов
7.22**. Нарушение функции тромбоцитов может наблюдаться при:
1. +Приеме аспирина
2. Гемофилии А
3. Гемофилии Б
4.+ Тромбастении Гланцмана
5. +Болезни Виллебранда
7.23**. Укажите тип кровоточивости при гемофилии А:
1. +Гематомный
2. Петехиально-пятнистый
3. Васкулитно-пурпурный
4. Ангиоматозный
5. Смешанный
7.24**. Укажите тип кровоточивости при тромбоцитопениях и тромбоцитопатиях:
1. Гематомный
2. +Петехиально-пятнистый
3. Васкулитно-пурпурный
4. Ангиоматозный
5. Смешанный
7.25**. Выберите наиболее характерный признак гемофилии А:
1. Удлинение времени кровотечения
2.+ Удлинение времени свертывания крови
3. Положительная проба жгута, щипка
4. Снижение протромбинового времени
5. Положительный этаноловый тест
7.26. Выберите характерные признаки тромбоцитопении:
1.+Удлинение времени кровотечения
2. Удлинение времени свертывания крови
3. +Положительная проба жгута, щипка
4. Снижение протромбинового времени
5. Положительный этаноловый тест
7.27**. При тромбоцитопенической пурпуре (болезни Верльгофа) изменяется:
1. Протромбиновое время
2. Время свертывания
3+. Время кровотечения
4.+Ретракция тромбоцитарного сгустка
5. +Проба жгута (щипка)
7.28**. Для геморрагичесого васкулита характерен тип кровоточивости:
1. Ангиоматозный
2. Гематомный
3.+ Васкулитно-пурпурный
4. Петехиально-пятнистый
5. Смешанный
7.29**. Кровоточивость при гемофилии А обусловлена:
1. Нарушением сосудисто-тромбоцитарного гемостаза
2. Нарушением тромбоцитарного гемостаза
3. +Нарушением коагуляционного гемостаза
4. Истощением факторов свертывания крови
5. +Дефицитом фактора свертывания крови
7.30**. Для гемофилии А справедливо утверждение, что она обусловлена:
1. Нарушением внешнего механизма свертывания
2. +Нарушением внутреннего механизма свертывания
3. Дефицитом фактора VIII
4. +Дефицитом фактора IX
5. Дефицитом фактора XI
7.31. О состоянии сосудисто-тромбоцитарного гемостаза свидетельствуют:
1. Активированное парциальное (частичное) тромбопластиновое время
2.+ Время кровотечения по методу Дьюка
3. Протромбиновое время
4.+ Гемолизат-агрегационный тест
5. Тромбиновое время
7.32. О состоянии коагуляционного гемостаза свидетельствуют:
1. +Активированное парциальное (частичное) тромбопластиновое время
2. Время кровотечения по методу Дьюка
3.+ Протромбиновое время
4. Гемолизат-агрегационный тест
5. +Тромбиновое время
7.33**. О состоянии внешнего механизма коагуляционного гемостаза свидетельствуют:
1. Активированное парциальное (частичное) тромбопластиновое время
2. Время кровотечения по методу Дьюка
3. +Протромбиновое время
4. Гемолизат-агрегационный тест
5. Тромбиновое время
7.34**. О состоянии внутреннего механизма коагуляционного гемостаза свидетельствуют:
1. +Активированное парциальное (частичное) тромбопластиновое время
2. Время кровотечения по методу Дьюка
3. Протромбиновое время
4. Гемолизат-агрегационный тест
5. Тромбиновое время
7.35**. О состоянии конечного этапа коагуляционного гемостаза свидетельствуют:
1. Активированное парциальное (частичное) тромбопластиновое время
2. Время кровотечения по методу Дьюка
3. Протромбиновое время
4. Гемолизат-агрегационный тест
5. +Тромбиновое время