Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

сах.диабет 2 типа - рекомендации ИРКУТСК 2012

.pdf
Скачиваний:
34
Добавлен:
14.05.2015
Размер:
417.48 Кб
Скачать

ЛЕЧЕНИЕ

Замедление прогрессирования ХБП: ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента или блокаторы рецепторов ангиотензина 2 всем пациентам с микро– или макроальбуминурией.

Поддержание АД на уровне <130/80 мм рт. ст., а при протеинурии >1 г/л на уровне <120/75 мм рт. ст.

Диета с ограничением животного белка до 0,8–1,0 г/кг на 1–3 стадии ХБП и до 0,6–0,8 г/кг на 4 стадии ХБП.

Лечение почечной анемии, гиперкалиемии, гиперпаратиреоза.

При ХБП 5 стадии: гемодиализ, перитонеальный диализ, трансплантация почки.

Таблица 16 Дозы антигипергликемических препаратов при хронической болезни почек

(K/DOQI, 2007–2012; ADA/EASD, 2009)

Класс

Препараты

Дозы на 3–4 стадиях ХБП

 

Глибенкламид

Не показан ввиду повышенного

 

риска гипогликемии

 

 

Препараты

Глипизид

Не меняется

сульфонилмочевины

Гликвидон

Не меняется

 

Гликлазид

Не меняется

 

Глимепирид

Начало с 1 мг/сут

Тиазолидиндионы

Пиоглитазон

Не меняется

Игибиторы

 

50 мг/сут при ККр 30–50

Ситаглиптин

мл/мин/1,73 м2, 25 мг/сут при

дипептидилпептида-

 

ККр <30 мл/мин/1,73 м2

зы–4

 

 

Вилдаглиптин

50 мг/сут

 

Бигуаниды

Метформин

Противопоказан при 4 стадии

 

Репаглинид

Начало с 0,5 мг перед едой

Глиниды

при 4 стадии

 

Натеглинид

Начало с 60 мг перед едой

 

 

при 4 стадии

 

 

Ингибиторы

Акарбоза,

Не рекомендуются при 4 стадии

альфа–глюкозидазы

миглитол

 

Инсулин

 

Доза корригируется по оценке

 

ответа пациента

 

 

Хороший контроль гликемии снижает риск и замедляет развитие диабетической нефропатии (DCCT, UKPDS). Однако эффективность интенсивного контроля гликемии при нефропатии с выраженной протеинурией не доказана.

21

На ранних стадиях диабетической нефропатии возможно продолжение лечения антигипергликемическими препаратами, а на поздних предпочтительнее перевести на инсулин. Среди пероральных препаратов предпочтительнее глиниды, глитазоны и метформин (на 1–2 стадиях ХБП), т.к. препараты сульфонилмочевины имеют повышенный риск гипогликемии и могут увеличить прогрессирование ХБП (Hung A.M., 2012).

Цель лечения диабета – достижение уровня HbA1c <7%. При достижении этой цели у пациентов с нарушением функции почек возрастает риск гипогликемии вследствие снижения клиренса инсулина и некоторых пероральных препаратов, а также нарушения глюконеогенеза в почках. Особенности коррекции доз сахароснижающих препаратов представлены в таблице 16.

Болезнь артерий нижних конечностей

При СД может развиться облитерирующий атеросклероз артерий нижних конечностей, классификация которого представлена в таблице 16. Важно отметить, что повышение смертности и риска сердечно–сосудистых событий не отличается при симптомной и бессимптомной формах заболевания (Diehm C., et al, 2009).

При сочетании с дистальной полинейропатией болевой синдром и перемежающаяся хромота могут отсутствовать. Трофические нарушения и некрозы могут возникать на любой из вышеперечисленных стадий, в связи с чем для определения степени тяжести ишемии необходима объективная оценка состояния кровотока.

Таблица 17 Стадии болезни артерий нижних конечностей (по Фонтейну)

Стадия

Характеристика

I

Асимптомная

IIa

Перемежающаяся хромота при ходьбе >200 м

IIb

Перемежающаяся хромота при ходьбе <200 м

III

Боли в покое/ночью

IV

Язвы, гангрена

ДИАГНОСТИКА

Изменения нижних конечностей при осмотре: бледный или цианотичный цвет кожи, атрофия кожи, трещины, неспецифический характер деформации пальцев и стопы, акральные некрозы.

Снижение или отсутствие пульсации.

Систолический шум в проекции крупного сосуда.

Снижение лодыжечно–плечевого индекса (систолическое АД лодыжки/АД плеча) <0,9 (при 0,5–0,8 обычно появляется перемежающаяся хромота, а при <0,5 развивается тяжелая ишемия). Оценивают индекс с помощью портативного ультразвукового аппарата с допплерографией.

Дуплексное ультразвуковое сканирование артерий.

22

ЛЕЧЕНИЕ

Отказ от курения.

Ходьба 1–2 ч в день для развития коллатерального кровотока (при болях в покое, язвенных дефектах – противопоказано).

Вазодилататоры: цилостазол, пентоксифиллин, альпростадил

Аспирин (75–81 мг/сут).

Статины: аторвастатин 10–80 мг/сут.

Реваскуляризация: ангиопластика, шунтирование.

Ампутация.

Диабетическая нейропатия

Поражение нервной системы диагностируется невропатологом с применением специальных методов обследования.

КЛАССИФИКАЦИЯ

Поражение центральной нервной системы:

Энцефалопатия.

Миелопатия.

Поражение периферической нервной системы:

Диабетическая полинейропатия:

o Дистальная сенсо-моторно-вегетативная полинейропатия. o Острая сенсорная (болезненная) полинейропатия.

o Вегетативная полинейропатия с развитием периферической вегетативной недостаточности при минимальных сесорных и моторных нарушениях.

o Проксимальная моторная полинейропатия (преимущественно в ногах). o Гипогликемическая полинейропатия (сенсомоторный вариант на фоне

повторяющихся эпизодов гипогликемии).

Диабетическая мононейропатия.

Диабетическая радикулопатия.

Диабетическая плексопатия.

ЛЕЧЕНИЕ

Антидепрессанты: амитриптилин/имипрамин 25–150 мг, дулоксетин 60–120 мг/сут, венлафаксин 37,5–225 мг, милнаципран 25-100 мг/сут в 2 приема.

Антиконвульсанты: карбамазепин 100–400 (до 800) мг/сут в 2–3 приема, прегабалин 75 - 225 мг/сут в 1-3 приема, габапентин 300-900 (до 2400) мг/сут.

Анальгетики (парацетамол 1000 мг 3–4 раза, трамадол 50–100 мг 3–4 раза).

Местно: препараты, содержащие капсаицин, лидокаин.

Синдром диабетической стопы

Синдром диабетической стопы – патологическое состояние стопы при СД, характеризующееся поражением кожи, мягких тканей, костей и суставов.

23

КЛАССИФИКАЦИЯ

Нейропатическая форма – безболезненные повреждения/некрозы в местах давления, остеоартропатия с деформацией суставов стоп, голеностопных, коленных.

Ишемическая форма (болезнь артерий ног) – болезненные акральные некрозы (кончиков пальцев, краев пяток), снижение пульсации сосудов ног и ло- дыжечно–плечевого индекса, перемежающаяся хромота.

Нейро–ишемическая форма.

ЛЕЧЕНИЕ НЕЙРОПАТИЧЕСКОЙ ФОРМЫ

Разгрузка пораженной конечности: лечебно–разгрузочная обувь, индивидуальная разгрузочная повязка, кресло–каталка.

Первичная обработка раны с удалением нежизнеспособных тканей.

Антибактериальная терапия (клиндамицин, фторхинолоны, цефалоспорины) при язвенных дефектах с признаками инфекции и ранах 2 ст. и глубже.

Атравматические перевязочные средства, соответствующие стадии раневого процесса.

Общая тактика ведения

Диагноз СД

образ жизни + метформин

нет

HbA1c ≥7%

да

+ базальный

 

 

 

+ иДПП4 или

инсулин

 

 

пиоглитазон или ПСМ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

нет

HbA1c ≥7%

 

да

 

 

 

 

 

 

метформин + иДПП4 + пиоглитазон или ПСМ метформин + интенсивная инсулинотерапия

Рис. 2. Тактика лечения СД 2 типа (ADA/EASD, 2009; РАЭ, 2011; IDF, 2011; ACP, 2012; RACGP, 2012, с изменениями). Примечание: аГПП – антагонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида, иДПП4 – ингибиторы дипеп- тидил–пептидазы, ПСМ – препарат сульфонилмочевины.

24

В настоящее время ведущими экспертными организациями разработан 3– этапный алгоритм лечения пациентов с СД 2 типа, которому следует придерживаться врачам (рисунок 2).

Надежных качественных исследований комбинированной пероральной антигипергликемической терапии пока недостаточно (American College of Physicians, 2012). При выборе комбинации следует учитывать комплементарность механизмов (нежелательно сочетать антагонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида с ингибиторами дипептидил–пептидазы 4), риск гипогликемии (выше при сочетании метформин + препараты сульфонилмочевины), коморбидные состояния, возможные побочные эффекты, стоимость (минимальная у препаратов сульфонилмочевины), отношение пациента к парентеральному введению (инсулин, антагонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида). Сочетания антигипергликемических средств, одобренный FDA, представлены в таблице 18.

Таблица 18 Рекомендации по комбинации препаратов, одобренные FDA

 

Мет-

 

Акар-

Глини-

Глита-

 

 

Прам-

Инсу-

 

формин

ПСМ

иДПП4

аГГП

 

 

 

боза

ды

зоны

 

 

линтид

лин

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Метформин

 

Х

Х

Х

Х

Х

Х

 

Х

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ПСМ

Х

 

Х

 

Х

Х

Х

 

Х

Акарбоза

Х

Х

 

 

 

 

 

 

Х

Глиниды

Х

 

 

 

Х

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Пиоглитазон

Х

Х

 

Х

 

Х

Х

 

Х

иДПП4

Х

Х

 

 

Х

 

 

 

Х*

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

аГГП

Х

Х

 

 

Х

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Прамлинтид

 

 

 

 

 

 

 

 

Х**

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Инсулин

Х

Х

Х

 

Х

Х*

 

Х

 

Примечание: аГПП – агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида 1, иДПП4 – ингибиторы дипептидил–пептидазы, ПСМ – препараты сульфонилмочевины, * – ситаглиптин, ** – в сочетании с инсулином может быт использован на фоне лечения метформином и/или ПСМ.

Важно отметить, что метформин является препаратом с которого следует начинать лечение СД 2 типа независимо от массы тела. Проводя лечение необходимо каждые 3 мес контролировать НbА1с до достижения уровня 7% и затем не реже чем раз в 6 мес.

Нарастающее число пациентов с СД 2 типа и частая ассоциированная патология требуют активного участия в диагностике и лечении заболеваний терапевтов. Основную роль в ведении пациентов с СД 2 типа должны играть участковые терапевты.

25

Таблица 19 Выбор препаратов при коморбидной соматической патологии

(ADA, 2007, 2010; K/DOQI, 2007; IDF, 2009; РАЭ, 2011; AACE/ACE, 2009)

Коморбидное

Лечение СД

Лечение коморбидного

заболевания

заболевание

 

 

Предпочтительно

Нежелательно

Предпочтительно

Нежелательно

 

Метформин,

 

 

 

 

пиоглитазон,

Росиглитазон,

 

 

 

акарбоза,

 

Неселектив-

ИБС

гликлазид,

препараты

 

Ранолазин

ные бета–

репаглинид,

сульфонилмо-

 

ситаглиптин,

чевины

 

блокаторы

 

 

 

 

экзенатид,

 

 

 

 

ИАПФ

 

 

 

Сердечная

Инсулин при

 

ИАПФ, БРА,

 

 

петлевые

Тиазидовые

недостаточ-

декомпенсации

Глитазоны

диуретики,

диуретики

ность

СН

 

 

индапамид

 

 

 

 

 

Неалкоголь-

Глитазоны,

 

 

 

ная жировая

метформин,

 

Снижение

 

болезнь

аГПП

 

веса тела

 

печени

 

 

 

 

 

 

 

 

Инсулин,

 

 

 

Цирроз

ингибиторы

Метформин,

 

Интерферон,

α–гликозидазы,

глитазоны,

 

печени

 

лактулоза

глиниды,

аГПП

 

 

 

 

 

ситаглиптин

 

 

 

 

аГПП,

 

Орлистат,

 

Ожирение

метформин,

Глитазоны,

бариатриче-

 

ситаглиптин,

инсулин

ская хирургия

 

 

 

 

прамлинтид

 

при ИМТ ≥35

 

 

Инсулин,

 

 

 

 

гликвидон,

 

 

 

ХБП

гликлазид,

 

 

 

глимепирид,

Глибенкламид

ИАПФ, БРА

 

1–3 стадия

 

глитазоны,

 

 

 

 

 

 

 

 

глиниды,

 

 

 

 

иДПП4

 

 

 

 

 

Метоформин,

 

 

ХБП

Инсулин

ингибиторы

 

 

α–гликозидазы,

Диализ

 

4–5 стадия

 

 

 

иДПП4, ПСМ,

 

 

 

 

 

 

 

 

аГПП

 

 

26

Беременность

Инсулин

ИАПФ, БРА,

 

 

иДПП4, аГПП

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Инсулин,

Глиниды,

 

 

Лактация

глитазоны,

 

 

метформин,

 

 

иДПП4, ПСМ,

 

 

 

эналаприл

аГПП

 

 

 

 

 

 

Примечание: БРА – блокаторы рецепторов ангиотензина, аГПП – агонисты ре-

цепторов глюкагоноподобного пептида 1, иДПП4 – ингибиторы дипептидил– пептидазы, ИАПФ – ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, ИМТ

– индекс массы тела, ПСМ – препараты сульфонилмочевины, СН – сердечная недостаточность.

Роль участкового терапевта

Скрининг предиабета и СД 2 типа.

Диагностика предиабета и СД 2 типа (гликемия натощак, ГТТ, HbA1c).

Мониторинг состояния углеводного обмена.

Профилактика СД 2 типа и осложнений.

Лечение СД 2 типа антигипергликемическими препаратами и определение показаний к назначению инсулина.

Титрация доз инсулина.

Лечение хронических осложнений и ассоциированных заболеваний (ИБС, артериальная гипертензия, болезнь периферических артерий, ХБП).

Роль эндокринолога поликлиники

Диагностика впервые выявленного СД 2 типа и подбор лечения.

Ведение регистра пациентов с СД.

Коррекция лечения при неэффективности медикаментозной терапии.

Индивидуальный подбор инсулинотерапии.

Лечение хронических осложнений и ассоциированных заболеваний (ХБП, нейропатия, непролиферативная ретинопатия).

Обучение пациентов с СД, проведение занятий в школах.

Показания к госпитализации

Выраженная декомпенсация углеводного обмена, требующая перевода на инсулинотерапию.

Тяжелый кетоацидоз или кома.

Прогрессирование осложнений.

Лечение диабета в соматическом стационаре

Диагноз диабета у пациентов, поступивших в стационар, должен быть обязательно отмечен в клиническом диагнозе. Рекомендованы следующие под-

ходы для контроля гипергликемии (ADA, 2012, ACP, 2011; Endocrine Society, 2012):

27

Госпитализированным пациентам с установленным диагнозом диабета или гипергликемией >7,8 ммоль/л показан тест на гликированный гемоглобин, если это не было сделано в предшествующие 2–3 мес.

Для пациентов с некритическим состоянием рекомендуется целевой уровень гликемии натощак <7,8 ммоль/л и случайной гликемии <10,0 ммоль/л. При некритических состояниях предпочтительнее подкожное введение инсулина.

Более жесткий контроль возможен у стабильных пациентов с предшествующим хорошим контролем гликемии.

У пациентов с очень тяжелым состоянием внутривенная инсулинотерапия назначается при стойкой гипергликемии >10 ммоль/л и у большинства пациентов целевой уровень гликемии составляет 7,8–10 ммоль/л. За 1–2 ч до прекращения инфузии инсулина назначается подкожное введение инсулина.

При крайне тяжелых состояниях, низкой ожидаемой продолжительности жизни, высоком риске гипогликемии может быть целесообразен менее жесткий контроль гликемии (<11,1 ммоль/л).

Мониторинг гликемии показан пациентам без диабета с высоким риском гипергликемии, включая высокие дозы кортикостероидов, назначение энтерального или парентерального питания, другие медикаменты (октреотид, иммунодепрессанты и т.д.). В случаях стойкой вторичной гипергликемии проводится лечение, аналогичное диабету.

Всем пациентам с СД, поступившим в стационар, показана оценка HbA1c, если этого не было сделано в предшествующие 3 мес.

Психические расстройства при диабете

Упациентов с СД 2 типа снижение настроения встречается на 60% чаще,

атревога на 40% чаще, чем у пациентов без диабета (Grigsby A.B., et al., 2002; Nichols G.A., et al., 2003). Повышенная частота психических расстройств объясняют как психологическим стрессом, так и негативным влиянием самого заболевания на ткани мозга.

Упациентов с депрессией и диабетом более выражена гипергликемия, связанная с ухудшением самомониторинга гликемии, несоблюдением диеты, снижением физической активности и приверженности к лечению. Наличие депрессии сопровождается возрастанием риска и тяжести осложнений диабета (нефропатии, ретинопатии, нейропатии, диабетической стопы, ИБС, сексуальных дисфункций). У пациентов с диабетом и коморбидной депрессией повышена общая и сердечная смертность на 20 и 30% соответственно (Egede L.E., et al., 2005).

Лечение депрессии с помощью антидепрессантов улучшает контроль гликемии и может снизить смертность (Bogner H.R., et al., 2007; Echeverry D., et al., 2009). Среди психотропных препаратов предпочтение отдают селективным ингибиторам обратного захвата серотонина (сертралин, циталопрам). Трициклические антидепрессанты способствуют повышению веса тела и обладают холинолитическими свойствами. Вместе с тем, трициклические антидепрессанты (амитриптилин, имипрамин) применяют в качестве основных средств для уменьшения болевых проявлений диабетической периферической нейропатии.

28

Совершенствование медицинской помощи

Для эффективной диагностики, лечения и профилактики СД 2 типа в условиях нарастающей заболеваемости диабетом и высокой смертности от сер- дечно–сосудистых болезней, представляются целесообразными следующие мероприятия:

Обеспечить диагностику предиабета и диабета с помощью определения глюкозы в плазме венозной крови.

Дооснастить лаборатории всех поликлиник приборами определения гликированного гемоглобина.

Организовать постоянное обучение терапевтов поликлиник и передать им основные функции по диагностике и ведению пациентов с СД 2 типа.

Ежегодно обновлять рекомендации по диагностике и лечению СД 2 типа в соответствии с современными достижениями медицинской науки и практики.

Осуществлять постоянный мониторинг заболеваемости СД 2 типа в Иркутске, а также сделать открытыми для медицинской общественности результаты анализа данных мониторного наблюдения.

Литература

Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом. 2011. Сахарный диабет. 2011;3 (приложение):4–72.

ВНОК/НОН. Функциональное состояние почек и прогнозирование сердечно– сосудистого риска. В кн.: Национальные клинические рекомендации. М: Сили-

цея–Полиграф; 2008. с. 116–45.

Хроническая болезнь почек. Национальные рекомендации (проект). 2011. Клинические рекомендации. Эндокринология. Москва: ГЭОТАР–медиа; 2008.

Консенсус совета экспертов Российской ассоциации эндокринологов (РАЭ) по инициации и интенсификации сахароснижающей терапии сахарного диабета 2 типа. Сахарный диабет. 2011;1:95-105.

Хроническая болезнь почек. Рекомендации по диагностике и лечению. Иркутск, 2012. 30 с.

AACE. Medical Guidelines for Clinical Practice for the Management of Diabetes Mellitus. Endocr Pract. 2007;13 Suppl 1:1–68.

AACE Medical Guidelines for Developing a Diabetes Mellitus Comprehensive Care Plan. Endocr Pract. 2011;17(2):287–302.

AAN. Evidence-based guideline: Treatment of painful diabetic neuropathy. Neurology 2011.

ACE Consensus Statement on the diagnosis and Management of Pre–diabetes in the Continuum of hyperglycemia – when do the Risks of Diabetes Begin? Endocr Pract. 2008;14(7):933–46.

29

ACE/ADA Task Force on Inpatient Diabetes. American College of Endocrinology and American Diabetes Association Consensus Statement on Inpatient Diabetes and Glycemic Control: A call to action. Diabetes Care 2006;29:1955–62.

ACP. Use of Intensive Insulin Therapy for the Management of Glycemic Control in Hospitalized Patients: A Clinical Practice Guideline From the American College of Physicians. Ann Intern Med 2011;154(4):260–7.

ADA/AHA/ACCF. Intensive Glycemic Control and the Prevention of Cardiovascular Events: Implications of the ACCORD, ADVANCE, and VA Diabetes Trials. Circulation. 2009;119:351–7.

ADA/EASD. Medical Management of Hyperglycemia in Type 2 Diabetes: A Consensus Algorithm for the Initiation and Adjustment of Therapy. Diabetes Care. 2009;32(1):193–203.

ADA. Standards of Medical Care in Diabetes – 2012. Diabetes Care. 2012;35(Supplement 1):S11–S63.

AHA. Triglycerides and Cardiovascular Disease: A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation. 2011 Apr 18.

AHRQ. Comparative Effectiveness and Safety of Oral Diabetes Medications for Adults With Type 2 Diabetes. AHRQ Publication No. 07–EHC010–EF. July 2007.

AHRQ. Diagnosis, Prognosis, and Treatment of Impaired Glucose Tolerance and Impaired Fasting Glucose. AHRQ Pub. No. 05–E026–1 August 2005.

ESC/EASD Task Force on Diabetes and Cardiovascular Diseases . Guidelines on diabetes, pre–diabetes, and cardiovascular diseases: executive summary. Eur Heart J. 2007;28:88–136.

ESC/EAS Guidelines for the Management of Dyslipidemias. 2011. European Heart Journal. 2011;32:1769–818.

IDF. Global Guideline for Type 2 Diabetes. 2005.

IDF. Type 2 Diabetes. Practical Targets and Treatments. 2005. IDF. Practice for the Management of Diabetes Mellitus. 2007. IDF. Guideline for Management of Postmeal Glucose. 2007.

IDF: A consensus on Type 2 diabetes prevention. 2007.

IDF. Guideline on Self–Monitoring of Blood Glucose in Non–Insulin Treated Type 2 Diabetes. 2009.

IDF. Global Guideline on Pregnancy and Diabetes. 2009. 32 p.

IDF. Bariatric Surgical and Procedural Interventions in the Treatment of Obese Patients with Type 2 Diabetes. 2011. 39 p.

KDOQI Clinical Practice Guidelines and Clinical Practice Recommendations for Diabetes and Chronic Kidney Disease. AJKD. 2007;49:S1–S179.

30