Testy

193) Дугообразная текстура характерна для

а) лесов

б) пойменных ландшафтов

в) полей и лугов

г) дорожной и мелиоративной сети

194) Прямолинейная текстура характерна для

а) лесов

б) пойменных ландшафтов

в) полей и лугов

г) дорожной и мелиоративной сети

195) Прямоугольная текстура характерна для

а) лесов

б) пойменных ландшафтов

в) пахотных угодий

г) дорожной и мелиоративной сети

196) Для территорий с развитой овражно-балочной сетью характерна:

а) древовидная текстура

б) дугообразная текстура

в) полосчатая текстура

г) прямоугольная текстура

197) Закономерность генерализации фотоизображения, выражающаяся в неравномерном уменьшении или увеличении контуров при изменении масштаба снимков, называется

а) последовательностью

б) прогрессивностью

в) избирательностью

г) дискретностью

198) Избирательность (при генерализации снимков) – это

а) неравномерное уменьшение или увеличение контуров при изменении масштаба снимков

б) попеременное действие в механизме фотографический генерализации двух процессов: уменьшение элементов рисунка изображения и обобщение

в) перестройка его рисунка, смена одних структур и текстур другими

г) выборочное обобщение элементов изображения в зависимости от формы, оптического контраста и других факторов

199) Пахота, торфоразработки, ряды строений, регулярные вырубки, сады, чайные плантации, виноградники имеют на фотоснимке

а) параллельную-прямолинейную текстуру

б) параллельную искривлённую текстуру

в) веерообразую текстуру

г) концентрическую текстуру

200) Конуса выноса, дельты рек имеют на фотоснимке

а) параллельная-прямолинейную текстуру

б) параллельную искривлённую текстуру

в) веерообразую текстуру

г) концентрическую текстуру

201) Аналитические методы в геоэкологии основаны на:

1. Проведении качественного анализа

2. Проведении количественного анализа

3. Получении и измерении аналитического сигнала

4. Получении и определении физических и химических свойств соединений

202) Любое проявление химических или физических свойств вещества, которое можно использовать для установления качественного состава анализируемого объекта или для количественной оценки содержащихся в нем компонентов, называется:

1. Качественный анализ вещества

2. Количественный анализ соединения

3. Экстенсивными свойствами вещества

4. Аналитическим сигналом определяемого соединения

203) Обнаружение элементов анализируемого объекта в виде атомов, молекул, ионов или идентификация индивидуального соединения, а также определение содержания компонентов в объекте по величине аналитического сигнала, зависящего от их концентрации, является целью:

1. Качественного анализа

2. Количественного анализа

3. Качественного и количественного анализа

4. Проведения аналитических определений для получения аналитического сигнала

204) Интенсивными свойствами являются:

1. Температура

2. Давление

3. Потенциал и частота линии в спектре

4. Все перечисленное

205) Экстенсивными свойствами являются:

1. Масса, объем

2. Энтропия

3. Сила тока, интенсивность спектральной линии

4. Все перечисленное

206) Холостая проба проводится для:

1. Учета посторонних мешающих сигналов

2. Получения сигнала, наиболее близкого к истинному

3. Обнаружения и идентификации соединений с характерным внешним эффектом

4. Определения содержания компонентов в объекте по величине аналитического сигнала, зависящего от их концентрации

207) Основными характеристиками любого метода анализа являются:

1. Чувствительность, предел обнаружения

2. Воспроизводимость, правильность.

3. Предел обнаружения и воспроизводимость

4. Все перечисленные характеристики

208) Чувствительность-это:

1. Параметр, характеризующий измерение измеряемого сигнала у при измерении концентрации с для у

2. Параметр, характеризующий влияние измеряемого сигнала у на проявление концентрации с для у

3. Параметр, характеризующий изменение измеряемого сигнала у при изменении концентрации с для у

4. Нет правильного ответа

209) Воспроизводимость — это:

1. Параметр, отражающий случайные ошибки измерения и показывающий степень разброса повторных (параллельных) измерений

2. Наименьшая концентрация, которую можно обнаружить с доверительной вероятностью

3. Параметр, характеризующий близость получен­ного и истинного значений измеряемой величины

4. Нет правильного ответа

210) Предел обнаружения-

1. Параметр, характеризующий близость получен­ного и истинного значений измеряемой величины

2. Наименьшая концентрация, которую можно обнаружить с доверительной вероятностью

3. Параметр, отражающий случайные ошибки измерения и показывающий степень разброса повторных (параллельных) измерений

4. Параметр, характеризующий изменение измеряемого сигнала при изменении концентрации

211) Градуировочный график показывает:

1. Связь между пределом обнаружения и минимальным аналитическим сигналом

2. Отклонение от среднего результата серии измерений у и размах выборки (т. е. разность между максимальным и минимальным значениями).

3. Стандартное отклонение холостого опыта

4. Нет правильного ответа

212) Выберите приемы выявления систематической погрешности:

1. Использование стандартных образцов

2. Варьирование массы навески, метод добавок

3. Сравнение результатов анализа независимыми методами

4. Все перечисленные приемы

213) Спектроскопические методы основаны:

1. На взаимодействии вещества с электромагнитным излучением

2. На электрохимических свойствах определяемых веществ:

3. На сорбционных процессах

4. Установлении качественного состава и ориентировочного количественного анализа;

214) Одним из параметров, используемым для характеристики электромагнитной волны, является амплитуда (а), которая показывает:

1. Максимальное значение вектора электрического поля.

2. Расстояние между двумя максимумами.

3. Число колебаний электрического поля в секунду

4. Число волн в 1 см

215) Одним из параметров, используемым для характеристики электромагнитной волны, является длина волны ( λ), которая показывает:

1. Максимальное значение вектора электрического поля.

2. Расстояние между двумя максимумами.

3. Число колебаний электрического поля в секунду

4. Число волн в 1 см

216) Одним из параметров, используемым для характеристики электромагнитной волны, является интенсивность (I), которая показывает:

1. Скорость распространения излучения в определенной среде

2. Максимальное значение вектора электрического поля

3. Энергия излучения в 1 секунду, приходящаяся на единицу телесного угла

4. Число колебаний электрического поля в секунду

217) Атом — это:

1. Дискретная частица вещества размером 10 ^-12 см, состоящая из отрицательно заряженного ядра радиусом 10 ^-8 см и движущихся вокруг него положительно заряженных электронов

2. Дискретная частица вещества размером 10 ^-6 см, состоящая из положительно заряженного ядра радиусом 10 ^-8 см и движущихся вокруг него отрицательно заряженных электронов

3. Дискретная частица вещества размером 10 ^-8 см, состоящая из отрицательно заряженного ядра радиусом 10 ^-12 см и движущихся вокруг него положительно заряженных электронов

4. Дискретная частица вещества размером 10 ^-8 см, состоящая из положительно заряженного ядра радиусом 10 ^-12 см и движущихся вокруг него отрицательно заряженных электронов.

218) Каждый электрон и атом, а следовательно, энергетический уровень описывают набором четырех квантовых чисел:

1. Главное, импульсное, магнитное, электрическое

2. Побочное, спиновое, главное, колебательное

3. Главное, магнитное и спиновое, побочное

4. Колебательное, вращательное, побочное, главное

219) Если атом, находится в основном состоянии, то:

1. Атом обладает наименьшей энергией

2. У атома изменилось хотя бы одно квантовое число

3. Атом получил энергию извне

4. У атома произошел обмен энергией с другими частицами

220) Совокупность всех эмиссионных линий называют:

1. Спектром поглощения вещества

2. Спектром электромагнитного излучения вещества

3. Спектром абсорбции вещества

4. Спектром испускания вещества

221) В любом стационарном состоянии энергия молекулы складывается из:

1. Электрической, молекулярной, колебательной энергий

2. Вращательной, атомной, молекулярной энергий

3. Электронной, колебательной и вращательной энергий

4. Нет правильного ответа

222) Эффективная длина волны светофильтра - это:

1. Длина волны, при которой пропускание максимально

2. Интервал длин волн при пропускании, равном половине максимального

3. Минимальное расстояние между соседними спектральными линиями, которые можно различить

4. Интервал длин волн, выходящих из выходной щели

223) Молекулярная абсорбционная спектроскопия основана:

1. Любом проявлении химических или физических свойств вещества, которое можно использовать для установления качественного состава анализируемого объекта или для количественной оценки содержащихся в нем компонентов

2. Определении содержания компонентов в объекте по величине аналитического сигнала, зависящего от их концентрации

3. На поглощении электромагнитного излучения веществом

4. Нет правильного ответа

224) Пропускание (Т) – это величина, показывающая:

1. Отношение интенсивности входящего потока I_o к интенсивности выходящего потока I _l

2. Отношение интенсивности выходящего потока I_o к интенсивности входящего потока I _l

3. Отношение интенсивности входящего потока I_l к интенсивности выходящего потока I _o

4. Отношение интенсивности выходящего потока I_l к интенсивности входящего потока I _o

225) Математическое выражение основного закона светопоглощения, или закона Бугера — Ламберта – Бера:

1. А=kcdx

2. lg I0\I=acl

3. А=εcl

4. lg I0\I= εcl.

226) Закон Бугера – Ламберта-Бера звучит:

1. Количество электромагнитного излучения, поглощенного раствором, пропорционально скорости поглощающих частиц и длине слоя раствора.

2. Количество электромагнитного излучения, поглощающего веществом, пропорционально коэффициенту поглощения и концентрации поглощающих частиц

3. Количество электромагнитного излучения, поглотившегося веществом, пропорционально интенсивности поглощения и зависит от толщины слоя раствора

4. Количество электромагнитного излучения, поглощенного раствором, пропорционально концентрации поглощающих частиц и толщине слоя раствора

227) Закон аддитивности:

1. Оптическая плотность смеси веществ равна сумме оптических плотностей каждого из них: A=ε₁ c₁ l + ε₂ c₂ l…..ε _m c _m l

2. Оптическая плотность химических веществ равна сумме плотностей каждого из них: A= t₁c₁ l + t₂c₂ l….. c_m l

3. Оптическая плотность веществ равна сумме оптических плотностей каждого из них: A=а₁ c₁ l + а₂ c₂ l…..а_m c_m l

4. Оптическая плотность смеси веществ равна произведению оптических плотностей каждого из них A=ε₁ c₁ l × ε₂ c₂ l…×..ε _m c_m l

228) Свечение атомов, молекул и других частиц, возникающее в результате электронного перехода при возвращении из возбужденного в основное состояние-это:

1. Фотолюминесценция

2. Фосфоресценция

3. Люминесценция

4. Нет правильного ответа

229) Возвращение молекулы на любой колебательный подуровень основного состояния с испусканием энергии в виде кванта света без изменения спина электрона – это процесс:

1. Флуоресценция

2. Фосфоресценция

3. Колебательная релаксация

4. Люминесценция

230) Фосфоресценция – это:

1. Возвращение молекулы на любой колебательный подуровень основного состояния с испусканием энергии в виде кванта света без изменения спина электрона

2. Переход молекулы из возбужденного состояния в метастабильное, а затем в основное, либо в результате внутренней конверсии с выделением теплоты, либо с выделением кванта света

3. Свечение атомов, молекул и других частиц, возникающее в результате электронного перехода при возвращении из возбужденного в основное состояние

4. Потеря молекулой энергии в виде теплоты в результате столкновений с другими частицами

231) По закону Стокса-Ломмеля:

1. Часть молекул вещества может находиться на разных (но не на низшем) колебательных уровнях основного состояния

2. Нормированные спектры поглощения и флуоресценции, изображенные в функции частот, зеркально симметричны относительно прямой, проходящей через точку пересечения перпендикулярно оси частот

3. Часть поглощенной энергии при фотолюминесценции тратится на безызлучательные переходы, т. е. не все поглощенные кванты света преобразуются в люминесценцию. Поэтому энергия испускаемых квантов должна быть меньше энергии поглощаемых квантов

4. Спектр флуоресценции в целом и его максимум сдвинуты по сравнению со спектром поглощения и его максимумом в сторону длинных волн

232) Правило зеркальной симметрии В. Л. Левшина: нормированные спектры поглощения и флуоресценции, изображенные в функции частот….:

1. Зеркально симметричны разности длин волн в максимумах спектров флуоресценции и поглощения

2. Зеркально симметричны по сравнению со спектром поглощения и его максимумом в сторону длинных волн

3. Зеркально симметричны относительно прямой, проходящей через точку пересечения спектров поглощения и испускания

4. Зеркально симметричны относительно прямой, проходящей через точку пересечения перпендикулярно оси частот

233) Разность длин волн в максимумах спектров флуоресценции и поглощения называют:

1. Стоксовым смещением

2. Антистоксова область

3. Колебательной релаксацией

4. Антистоксово смещение

234) Собственной люминесценцией обладают:

1. Ионы 4f –элеметов-лантонидов(Sm,Eu,Gd,Tb,Dy)

2. Ионы 5f-элементов(Fe,K,Ca,P, I)

3. Ионы 6f -элементов(Mn,Mg,Tl,Hg)

4. Нет правильного ответа

235) Метод, основанный на испускании квантов электромагнитного излучения возбужденными атомами, называется:

1. Атомной спектрофотометрией

2. Атомно-абсорбционной спектроскопией

3. Атомно-эмиссионной спектроскопией

4. Атомно-люминесцентной спектроскопией

236) Общую схему атомной эмисии можно представить следующим образом:

1. А+Е → А* → А+ hv, где А — атом элемента; А *- возбужденный атом; hv — испускаемый квант света; Е— энергия, поглощаемая атомом

2. А+ hv → А+Е → А*, где А — атом элемента; А *- возбужденный атом; hv — испускаемый квант света; Е— энергия, поглощаемая атомом

3. А+Е → А*+ hv → А, где А — атом элемента; А *- возбужденный атом; hv — испускаемый квант света; Е— энергия, поглощаемая атомом

4. А* +Е→ А+ hv,где А — атом элемента; А *- возбужденный атом; hv — испускаемый квант света; Е— энергия, поглощаемая атомом

237) Эмиссионная фотометрия пламени - это метод, основанный:

1. На испускании (эмиссии) квантов электромагнитного излучения возбужденными атомами в пламени

2. На измерении интенсивности излучения, испускаемого атомами и молекулами, возбуждаемыми в пламени

3. На свечении атомов и молекул в пламени

4. Нет правильного ответа

238) Недостатками пламени, при анализе являются:

1. Сравнительно низкие температуры

2. Наличие фона

3. Небольшое число возбуждаемых атомов

4. Все перечисленные

239) Процессами, протекающими в пламени, при проведении анализа и исследований являются:

1. Испарение растворителя с образованием твердых частиц вещества, возбуждение атомов

2. Диссоциация молекул на атомы, испарение твердых частиц с образованием атомного пара

3. Возвращение атомов в исходное состояние с выделением квантов света, частичная ионизация

4. Все перечисленные

240) Помехами, искажающими результаты количественного определения являются:

1. Спектральные (инструментальные), химические и физические.

2. Химические, биологические, эмиссионные (испускание)

3. Спектрофотометрические, абсорбционные, ионизационные

4. Нет правильного ответа

241) Метод, основанный на поглощении электромагнитного излучения атомами вещества в свободном состоянии, называется:

1. Метод атомно-абсорбционной спектроскопии

2. Метод атомно-эмиссионной спектроскопии

3. Метод атомно-люминесцентной спектроскопии

4. Метод атомной спектрофотометрии

242) Общую схему атомной абсорбции можно представить следующим образом:

1. А+hv →А*,

2. А+Е → А*+ hv

3. А+Е → А* → А+ hv

4. А* +Е→ А+ hv

243) Метод, при котором в анализируемый раствор погружают подходящий индикаторный электрод и измеряют его потенциал относительно электрода сравнения, обычно хлоридсеребряного, называют:

1. Косвенной потенциометрией

2. Потенциометрическим титрованием.

3. Прямой потенциометрией

4. Полярографией

244) Метод, основанный на измерении потенциала индикаторного электрода в процессе химической реакции между определяемым ионом и подходящим титрантом, называется:

1. Косвенной потенциометрией

2. Кондуктометрией

3. Прямой потенциометрией

4. Полярографией

245) При потенциометрическом методе судить о составе анализируемого раствора по измеренному потенциалу электрода можно при соблюдении условий:

1. Измерение потенциала необходимо проводить в условиях, максимально приближенных к термодинамическим

2. При отсутствии тока во внешней цепи ячейки (I=0) через время, достаточное для достижения равновесия.

3. Неверно 1 и 2 условие

4. Верно 1 и 2 условие

246) Индикаторными электродами для потенциометрических измерений могут быть:

1. Металлические

2. Мембранные (ионоселективные) электроды

3. Металлические и мембранные (ионоселективные) электроды

4. Нет правильного ответа

247) Электроды, подобные серебряному, потенциал которых обратимо зависит от активности собственных ионов в растворе, называют:

1. Электродами I рода

2. Электродами II рода

3. Активными металлическими электродами

4. Инертными металлическими электродами

248) Электроды, потенциалы которых обратимо зависят от активности ионов, образующих малорастворимые соединения, назы­вают:

1. Электродами II рода

2. Электродами II рода

3. Активными металлическими электродами

4. Инертными металлическими электродами

249) Активные металлические электроды изготавливают из:

1. Платины

2. Золота

3. Ag, Си, Cd, Pb

4. Fe, Al, Mg, Sn

250) Инертные металлические электроды изготавливают из:

1. Платины, золота

2. Ag, Си, Cd, Pb

3. Fe, Al, Mg, Sn

4. Нет верного ответа

251) Тонкая пленка, отделяющая часть электрода (внутренний раствор) от анализируемого раствора и обладающая способностью пропускать ионы только одного знака заряда (катионы или анионы) - это:

1. Полупроницаемая мембрана ионоселективного электрода

2. Полупроницаемая мембрана металлического электрода

3. Проницаемая мембрана активных электродов

4. Полупроницаемая мембрана инертных электродов

252) Селективность электрода относительно определяемого иона в присутствии постороннего иона характеризуется:

1. Временем отклика ионоселективного электрода

2. Временем достижения постоянного потенциала электрода.

3. Потенциометрическим коэффициентом селективности

4. Диффузным потенциалом

253) В зависимости от материала, использованного для изготовления ионоселективного электрода, различают мембраны:

1. Твердые

2. Стеклянные

3. Жидкие

4. Твердые, стеклянные и жидкие мембраны

254) В потенциометрическом титровании применимы:

1. Кислотно-основные реакции

2. Окислительно - восстановительные реакции

3. Реакции комплексообразования и осаждения

4. Все перечисленные реакции

255) Методы анализа, основанные на регистрации и изучении зависимости тока, протекающего через электролитическую ячейку, называются:

1. Потенциометрическими

2. Вольтамперометрическими

3. Кондуктометрическими

4. Косвенной потенциометрией

256) Величина потенциала полуволны лежит в основе:

1. Качественного полярографического анализа

2. Метода градуировочного графика

3. Потенциометрического метода

4. Кондуктометрического анализа

257) Хроматография-это:

1. Метод анализа, основанный на регистрации и изучении зависимости тока, протекающего через электролитическую ячейку

2. Метод, основанный на измерении потенциала индикаторного электрода в процессе химической реакции между определяемым ионом и подходящим титрантом

3. Метод, при котором в анализируемый раствор погружают подходящий индикаторный электрод и измеряют его потенциал относительно электрода сравнения, обычно хлоридсеребряного

4. Метод разделения, обнаружения и определения веществ, основанный на различии их поведения в системе из двух несмешивающих фаз – подвижной и неподвижной

258) Метод хроматографии создан:

1. В 1903 г. русским ученым-ботаником М.С. Цветом

2. В 1906 г. русским ученым-ботаником Н.А.Навашиным

3. В 1907 г. чешским электрохимиком лауреатом Нобелевской премии Яр. Гейровским

4. В 1909 г. французским химиком Р.Поггендорфом

259) Подвижной фазой при хроматографии может быть:

1. Жидкость (раствор анализируемой смеси веществ)

2. Газ (смесь газов или паров веществ)

3. Твердое вещество и жидкость, адсорбированная на твердом веществе

4. Жидкость (раствор анализируемой смеси веществ) или газ (смесь газов или паров веществ)

260) Сорбент-это:

1. Подвижная фаза

2. Неподвижная фаза

3. Жидкость (раствор анализируемой смеси веществ)

4. Газ (смесь газов или паров веществ)

261) Фронтальная хроматография заключается в том, что:

1. Сначала колонку промывают растворителем, а затем непрерывно пропускают раствор смеси веществ

2. В колонку вводят небольшую порцию смеси и промывают колонку растворителем, называемым элюентом

3. По мере прохождения элюента через колонку вещества перемещаются вместе с ним с разной скоростью, зависящей от сродства к сорбенту

4. На выходе из колонки сначала появляется наименее сорбируемое вещество, затем другие вещества в порядке возрастания сорбируемости

262) Элюентная хроматография заключается в том, что:

1. При этом способе в колонку вводят небольшую порцию смеси и промывают колонку растворителем, называемым элюентом

2. Сначала колонку промывают растворителем, а затем непрерывно пропускают раствор смеси веществ

3. На выходе из колонки собирают раствор, называемый элюатом

4. Первым выйдет наименее сорбируемый компонент, затем смесь этого компонента и вещества с несколько большей сорбируемостью