5 курс / Пульмонология и фтизиатрия / Внутривенное_лазерное_облучение_крови_А_В_Гейниц,
.pdf
|
|
|
Таблица 1 |
|
Изменения компонент плазмы крови под действием НИЛИ |
||||
|
|
|
|
|
|
Модель |
Длина |
|
|
Наблюдаемые изменения |
волны, |
Литература |
||
исследования |
||||
|
|
нм |
|
|
Увеличение оксидазной и СОД- |
in vitro |
|
Александрова Л.А. |
|
подобной активности церулоплаз- |
633 |
и др., 1989; Жуманку- |
||
мина, скорости окисления адрена- |
in vivo |
лов М.С. и др., 1989 |
||
|
||||
лина |
|
|
|
|
Увеличение содержания церуло- |
in vivo |
633 |
Коновалов Е.П., 1988 |
|
плазмина в крови |
|
|||
|
|
|
||
Снижение уровня диеновых конъю- |
in vivo |
|
Жуманкулов М.С. |
|
гатов (ДК) и малонового диальде- |
633 |
и др., 1989 |
||
гида (МДА) |
|
|
|
|
Снижение содержания альбумина |
in vivo |
633 |
Киселева Р.Е. и др., |
|
|
1989 |
|||
|
|
|
||
Увеличение содержания иммуно- |
in vivo |
|
Киселева Р.Е. и др., |
|
глобулинов M, G, A на 7-е сутки и |
633 |
1989 |
||
нормализация на 15-е сутки |
|
|
|
|
Возрастает активность каталазы в |
in vivo |
633 |
Павловский М.П. |
|
сыворотке крови |
и др., 1989 |
|||
|
|
|||
Изменяется структура пламенной |
in vivo |
633 |
Капустина Г.М., 1997; |
|
части крови |
Картусова Л.Н., 1996 |
|||
|
|
Активизация микроциркуляции под воздействием НИЛИ одной из первых реагирует на тканевом уровне, носит универсальный характер для всех органов и сопровождает их перестройку, связанную с интенсификацией специфических функций клеточных компонентов. Неспецифический характерусилениямикроциркуляцииподвоздействиемНИЛИпозволяетрассматриватьеекаксвоегородаиндикаторвлиянияНИЛИнаорганыиткани. Реакция системы микроциркуляции на воздействие НИЛИ обеспечивает приспособлениеместнойгемодинамикиклокальнымпотребностямклеток, осуществляющихспецифическиефункцииорганов, атакжедолговременную адаптацию трофических отношений в тканевых микрорегионах. Последнее сопряжено с активизацией неоваскулогенеза, имеющего в своей основе усиление пролиферативной активности эндотелиоцитов [Байбеков И.М. и
др., 1991].
Улучшение микроциркуляции и обеспечения кислородом различных тканей при использовании ВЛОК также тесно связано с положительным влиянием НИЛИ на обмен веществ: возрастает окисление энергетических материалов – глюкозы, пирувата, лактата [Скупченко В.В., 1991].
Полученные данные свидетельствуют, что механизм снижения электрофоретическойподвижностиэритроцитовсвязансдействиемкатехоламинов
20 |
Внутривенное лазерное облучение крови |
кровь на излучения лазерного действия Механизмы
21
|
|
|
|
Таблица 2 |
|
Изменения состояния форменных элементов крови под действием НИЛИ |
|||||
|
|
|
|
|
|
Компонент крови / наблюдаемые изменения |
|
Модель |
Длина |
Литература |
|
исследования |
волны, нм |
||||
|
|
||||
Эритроциты |
|
|
|
||
Повышение проницаемости и деформируемости мембраны, из- |
|
in vivo |
633 |
Слипченко О.И., 1994 |
|
менение формы эритроцитов, следствием чего является усиление |
|
|
|||
кислородно-транспортной функции |
|
|
|
|
|
Повышение уровня 2,3-дифосфоглицерата (2,3-ДФГ), снижение |
|
|
|
Гордеева С.И., Володи- |
|
|
in vitro |
633 |
на И.Л., 1989; Белоусов С.С. |
||
сродства гемоглобина к кислороду, усиление кислородного обмена |
|
||||
|
|
|
и др., 1989 |
||
|
|
|
|
||
Повышение активности супероксиддисмутазы (СОД) |
|
in vivo |
633 |
Васильева И.Ф. , 1995; |
|
|
Жуманкулов М.С. и др., 1989 |
||||
|
|
|
|
||
Увеличение сродства Ca2+ с белками, регулирующими активность |
|
in vivo |
|
Мороз А.М., 1989 |
|
Ca2+, Mg2+-АТФазы и Na+, K+-АТФазы, что приводит к катионным |
|
633 |
|
||
перераспределениям в крови |
|
|
|
|
|
Повышение активности каталазы |
|
in vivo |
633 |
Свиридова С.П. и др., 1989 |
|
Усиление метаболического оборота, обновления и стабилизации ли- |
|
in vivo |
633 |
Бабушкина Г.В., и др., 1989 |
|
пидной компоненты мембран эритроцитов |
|
|
|||
|
|
|
|
||
Снижение агрегационной способности |
|
in vivo |
633 |
Белоусов С.С. и др., 1989 |
|
Трансформация стомацитов в дискоциты усиливает кислородно- |
|
in vivo |
633 |
Авруцкий М.Я. и др., 1997 |
|
транспортную функцию эритроцитов |
|
|
|||
|
|
|
|
||
Тромбоциты |
|
|
|
||
Снижение активности, выражающееся в уменьшении адгезии, агре- |
|
|
235; 590; |
Вахтин В.И. и др., 1989; |
|
|
in vivo |
633; 890; |
Корочкин И.М. и др., 1984; |
||
гационной способности, ограничении реакции освобождения |
|
||||
|
|
1064; 10600 |
Мельникова Н.А., 1994 |
||
|
|
|
|||
Лимфоциты |
|
|
|
||
Увеличение количества розеткообразующих клеток (Е-РОК) |
|
in vivo |
633 |
Гриневич Ю.А. и др., 1989 |
|
Повышение пролиферативной активности лимфоцитов перифериче- |
|
in vivo |
633 |
Кузьмичева Л.В., 1995; |
|
ской крови |
|
Яковенко Н.Н. и др., 1989 |
|||
|
|
|
22
крови облучение лазерное Внутривенное
|
|
|
Таблица 3 |
|
Изменения функционального состояния крови под действием НИЛИ |
||||
|
|
|
|
|
Наблюдаемые изменения |
Модель |
Длина |
Литература |
|
исследования |
волны, нм |
|||
|
|
|||
Активация фибринолиза, гипокоагулирущий эффект, более выражен- |
in vivo |
590; 633; 890; |
Вахтин В.И. и др., 1989; |
|
ный при наличии гиперагрегации тромбоцитов и гиперкоагуляции |
1064; 10600 |
Олесин А.И., Лукин В.А., |
||
|
|
|
1989 |
|
Нормализация кровообращения в микроциркуляторном русле как |
|
337; 590; 633; |
Вахтин В.И. и др., 1989 |
|
in vivo |
890; 1064; |
|
||
следствие улучшения реологических свойств крови |
|
|||
|
10600 |
|
||
|
|
|
||
Улучшение регионарной гемодинамики на модели искусственной |
in vivo |
337; 633 |
Пучков К.В., Чумаченко |
|
ишемии |
П.А., 1989 |
|||
Активация системы кроветворения |
in vivo |
590–610; 633; |
Карипова М.О. и др., |
|
1064 |
1989 |
|||
|
|
|||
Активация аэробных и подавление анаэробных процессов |
in vivo |
633 |
Киселева Р.Е. и др., 1989; |
|
Мусихин Л.В., 1992 |
||||
|
|
|
||
Модуляция активности Т-лимфоцитов |
in vitro |
633 |
Кулль М.М. и др., 1989 |
|
Уменьшение вязкости плазмы и цельной крови |
in vitro |
633 |
Никулин А.А., и др., 1989 |
|
Усиление бактерицидной и β-литической активность плазмы крови, |
in vivo |
10600 |
Пронченкова Г.Ф. и др., |
|
а также повышение уровня лизоцима |
1989 |
|||
|
|
|||
Увеличивается содержание полиненасыщенных жирных кислот во |
in vivo |
633 |
Сергиевский В.С. и др., |
|
фракции фосфолипидов и снижается во фракции нейтральных липидов |
1989 |
|||
|
|
|||
Нормализация показателей ферментной и протеолитической систем |
in vivo |
633 |
Агдуллина Э.И. и др., |
|
крови |
1989 |
|||
|
|
|||
Нормализуется соотношение холестерин/фосфолипиды |
in vivo |
633 |
Васильева И.Ф., 1995 |
|
Активация иммунокомпетентных клеток во всем объеме циркулирую- |
in vivo |
633 |
Воронцова И.М., 1992 |
|
щей крови |
|
|||
|
|
|
||
Изменяются pH и P50 крови |
in vitro |
633 |
Картусова Л.Н., 1996 |
|
Активация системы антиоксидантной защиты при одновременном уве- |
in vivo |
633 |
Конторщикова К.Н., 1992 |
|
личении содержания растворенного кислорода |
|
|||
|
|
|
намембрануэритроцитов, которые, всвоюочередь, определяютмодификацию морфофункциональной организации клеток [Крылов В.Н. и др., 2010]. Соответственно, подавляяпосредствомНИЛИизбыточнуюактивностьсимпатоадреналовой системы, мы восстанавливаем функциональные свойства эритроцитов, их деформабельность, в частности.
Перечисленные изменения являются основными механизмами таких лечебных факторов ВЛОК, как:
–коррекция клеточного и гуморального иммунитета;
–повышение фагоцитарной активности макрофагов;
–усиление бактерицидной активности сыворотки крови и системы комплемента;
–снижениеуровняС-реактивногобелка, уровнясреднихмолекулитоксичности плазмы;
–возрастаниевсывороткекровисодержанияиммуноглобулиновIgA, IgM, IgG, атакжеизменениеуровняциркулирующихиммунныхкомплексов(ЦИК);
–увеличение количества лимфоцитов и изменение их функциональной активности;
–увеличение способности Т-лимфоцитов к розеткообразованию и ДНКсинтетической активности лимфоцитов, стабилизация соотношения субпопуляции Т-хелперов/Т-супрессоров;
–повышение неспецифической резистентности организма;
–улучшение реологических свойств крови и микроциркуляции;
–регуляция гемостатического потенциала крови;
–сосудорасширяющее действие;
–противовоспалительное действие;
–аналгезирующее действие;
–нормализация ионного состава крови;
–повышениекислородно-транспортнойфункциикрови, атакжеуменьшение парциального напряжения углекислого газа;
–увеличиваетсяартериовенознаяразницапокислороду, чтоявляетсяпризнаком нормализации тканевого метаболизма;
–нормализация протеолитической активности крови;
–повышение антиоксидантной активности крови;
–нормализация процессов ПОЛ в мембранах клеток;
–стимуляция эритропоэза;
–стимуляциявнутриклеточныхсистемрепарацииДНКприрадиационных поражениях;
–нормализацияобменныхпроцессов(белкового, липидного, углеводного, внутриклеточного энергетического баланса);
–нормализация и стимуляция регенераторных процессов.
Механизмы действия лазерного излучения на кровь |
23 |
Показания и противопоказания к применению ВЛОК
Показаниядлявнутривенноголазерногооблучениякровиопределяются механизмами биологического действия НИЛИ (см. выше) и особенностями клиническогопримененияметода, которыепредставленывсоответствующих специальных разделах книги.
Противопоказания. Необходимо обратить внимание на то обстоятельство, что некоторые противопоказания для общеклинической практики отнюдь не являются таковыми для узких специалистов, работающих в специализированных учреждениях или подразделениях.
Подтверждениемэтомуявляетсямножествонаучныхработ, опубликованныхподанномувопросу(обоснованиепротивопоказанийдлялазернойтерапии). Например, кпротивопоказаниямотносятактивнуюформутуберкулеза. При этом в работе Б.М. Малиева и М.Б. Шестериной (2001) убедительно, с глубокиманализомлитературныхисточниковинаосновесобственныхэкспериментальныхиклиническихисследованийавторов, продемонстрировано, чтоможноинужноиспользоватьлазернуютерапиювкомплексномлечении туберкулеза, ивпервуюочередьвактивнуюфазу. Т. е. дляспециалистовэто один из методов лечения без всяких ограничений.
Неявляетсяпротивопоказаниеминаличиеонкологическихзаболеваний, но только для специалистов.
СуществуеттакжерядограниченийдляпроведенияВЛОК. Влитературе упоминаются следующие противопоказания:
–все формы порфирии и пеллагра;
–фотодерматозы и повышенная чувствительность к солнечным лучам;
–гипогликемия и склонность к ней;
–приобретенные гемолитические анемии;
–геморрагический инсульт;
–подострый период инфаркта миокарда;
–почечная недостаточность;
–гемобластозы в терминальной стадии;
–кардиогенный шок;
–крайне тяжелые септические состояния;
–выраженная артериальная гипотония;
–гипокоагуляционный синдром;
–застойная кардиомиопатия;
–лихорадочные состояния неясной этиологии;
–повышенная кровоточивость.
Не следует назначать ВЛОК пациентам, которые получают гепарин и
другие антикоагулянты.
24 |
Внутривенное лазерное облучение крови |
АППАРАТУРА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ЛАЗЕРНОГО ОБЛУЧЕНИЯ КРОВИ
Для внутривенного лазерного облучения крови используется узкоспециализированная аппаратура, что обусловлено, во-первых, максимальной универсальностьюсамогометода, применяемоговсамыхразличныхобластях медицины с минимальной вариабельностью параметров (по крайней мере пока). Во-вторых, при проведении ВЛОК необходимо выполнять специальные санитарно-гигиенические требования, аналогичные тем, которые предъявляются к процедурным кабинетам.
Долгое время в качестве технического обеспечения ВЛОК успешно применялись гелий-неоновые лазеры (ГНЛ). Однако они дорогие, ненадежные (что связано с естественными механизмами деградации), питаются высоким напряжением(несколькокиловольт), имеютбольшиегабаритыимассу. Кроме того, из-за технических особенностей приходилось держать ГНЛ постоянно включенным, что не очень удобно. Все это, а также высокая стоимость этой аппаратуры, резкоограничивалоприменениеметода. Споявлениемсерийных, недорогихинадежныхполупроводниковых(диодных) лазеровсдлинойволныв диапазоне0,63 мкм(633 нм) появиласьвозможностьболееширокоговнедрения ВЛОКвмедицинскуюпрактику[МарсагишвилиЛ. идр., 1997]. Входеисследованийбылапоказанавысокаятерапевтическаяэффективностьтакихлазеров в кардиологии и других областях медицины [Капустина Г.М. и др., 1996].
Однако современные аппараты на основе диодных лазеров – АЛТ «Матрикс-ВЛОК» – по сравнению с ГНЛ не только имеют лучшие технические параметры, но также и более эффективны благодаря оптимизации длиныволныизлучения. Известныйблочныйпринциппостроениялазерной терапевтическойаппаратуры[МосквинС.В., 2003] былвпервыевмиререа- лизованНаучно-исследовательскимцентром«Матрикс» приразработкеаппаратурыдляВЛОК. ИсключительнойособенностьюАЛТ«Матрикс-ВЛОК» является возможность выбора длины волны излучения для оптимизации терапевтического воздействия (табл. 4).
По аналогии АЛТ «Матрикс-ВЛОК» были выполнены и другие аппараты серии «Матрикс» («Матрикс-Уролог», «Узор-МЭЛТ», «ЛАЗМИК» и
Аппаратура для внутривенного лазерного облучения крови |
25 |
Таблица 4
Лазерные (КЛ) и светодиодные (МС) излучающие головки для АЛТ «Матрикс-ВЛОК» (мощность указана на выходе световода
КИВЛ-01 производства Научно-исследовательского центра «Матрикс»)
|
|
Длина |
Мощ- |
|
|
Длина |
Мощ- |
|
ТИП |
Цвет |
волны, |
ность, |
ТИП |
Цвет |
волны, |
ность, |
|
|
|
нм |
мВт |
|
|
нм |
мВт |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
КЛ-ВЛОК |
Красный |
635 |
1,5–2,0 |
КЛ-ВЛОК-ИК |
ИК |
808 |
40–50 |
|
КЛ-ВЛОК-М |
Красный |
635 |
20–25 |
МС-ВЛОК-365 |
УФ |
365– |
1–2 |
|
400 |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
||
КЛ-ВЛОК-405 |
Синий |
405 |
1–2 |
МС-ВЛОК-450 |
Синий |
450 |
1–2 |
|
КЛ-ВЛОК-532 |
Зеленый |
532 |
1–2 |
МС-ВЛОК-530 |
Зеленый |
530 |
1–2 |
ВПЕРВЫЕ! Уникальная лазерная излучающая головка КЛ-ВЛОК-365 для лазерного ультрафиолетового облучения крови (лазерного УФОК)!
Длина волны 365–400 нм, мощность 1–2 мВт
др.), в которых используются также головки для внутривенного лазерного облучения крови.
Малые габариты и масса АЛТ «Матрикс-ВЛОК», отсутствие необходимости заземления позволяют применять его в определенных случаях непосредственно в палатах для больных с ограниченной подвижностью или непосредственно у пациента дома. Возможность использования аппарата в машине«скоройпомощи» такжепринципиальноменяетподходкоказанию экстренной помощи больному.
Технические характеристики АЛТ «Матрикс-ВЛОК»
Число одновременно работающих каналов |
.....................................................1 |
|
(имеется специальный разветвитель ВК-2к для проведения |
||
процедуры ВЛОК+УФОК) |
|
|
Длина волны излучения.................................................... |
|
определяется типом |
|
излучающей головки (см. табл. 4) |
|
Средняя мощность излучения ......................................... |
|
определяется типом |
|
излучающей головки (см. табл. 4) |
|
Таймер............................................. |
в автоматическом режиме от 1 до 40 мин |
|
Регулировка мощности излучения |
.............. |
от 0 до максимального значения |
Масса........................................................................................................... |
|
1,4 кг |
Габариты.............................................................................. |
|
280 × 210 × 105 мм |
26 |
Внутривенное лазерное облучение крови |
Класс электробезопасности II, тип В (заземления не требуется)
Электропитание: |
|
напряжение ................................................................................... |
220 ± 22 В |
частота.......................................................................................... |
50 ± 0,5 Гц |
Максимальная потребляемая мощность.............................................. |
14 В · А |
Время установления рабочего режима.......................................................... |
4 с |
Среднее время работы без технического обслуживания....................... |
5000 ч |
НапереднейпанелиАЛТ«Матрикс-ВЛОК» (рис. 1) расположены: разъем для подключения специальных лазерных головок типа КЛ-ВЛОК (рис. 2), выключатель питания, окно фотоприемника, кнопки регулирования мощ-
Рис. 1. Аппарат лазерный терапевтический «Матрикс-ВЛОК»:
1 – разъем для подключения специальной лазерной головки КЛ-ВЛОК; 2 – выключатель питания; 3 – окно фотоприемника; 4 – кнопки регулирования мощности излучения; 5 – окно индикации мощности излучения; 6 – кнопка «Пуск»; 7 – светодиод индикации работы аппарата; 8 – кнопки для выбора времени экспозиции;
9 – окно индикации времени работы
Рис. 2. Специализированная лазерная излучающая головка КЛ-ВЛОК
Аппаратура для внутривенного лазерного облучения крови |
27 |
ности излучения, окно индикации мощности излучения, кнопка «Пуск», светодиод индикации работы аппарата, кнопки для выбора времени экспозиции, окно индикации времени работы. При работе аппарата дополнительно обеспечиваются: контроль времени, оставшегося до конца сеанса; световаяиндикациявключениявсеть; звуковаяисветоваяиндикацияначала и окончания сеанса.
Многочисленные исследования, которые пока еще не нашли широкого применениянапрактике, показываютболеевысокуюэффективностьразличныхдлинволнвразличныхнаправленияхмедицины. Например, А.Б. Глушко (1987) обосновалприменениелазеровснесколькимидлинамиволн(337, 441, 534 и 633 нм) для более эффективного лечения гнойных ран. Однако все закончилось только созданием экспериментальной установки. Используемые тогда газовые лазеры были громоздки, дороги и ненадежны. Мы надеемся, чтосозданныеновыелазерныетерапевтическиеаппаратынаосноведиодных лазероввданномспектральномдиапазонепозволятрасширитьприменение ВЛОКиповыситьэффективностьметода. Подробнееэтовопросрассмотрен
вдругих разделах книги.
Внастоящее время используется прямой ввод излучения в световод от излучающейголовки, чтопозволяетсохранитьполяризациюикогерентность лазерногоизлучения, следовательно, повыситьэффективностьлечения. Спе- циальныеодноразовыестерильныесветоводысиглойКИВЛ-01 производства Научно-исследовательскогоцентра«Матрикс» дляпроведенияВЛОК(рис. 3) поставляются отдельно по мере необходимости. Срок гарантированной стерильности световодов – 2 года.
К вопросу о травматичности процедуры ВЛОК. Действительно, трудно себе представить, чтобы световод в игле не повреждал стенки сосуда, находясь в нем достаточно долго. Однако, как показали исследования И.М. Байбековассоавт. (1991), привнутривенномлазерномоблучениикрови хотя и возникают естественные повреждения эндотелия, но одновременно происходит быстрое восстановление эндотелиальной выстилки сосуда как следствиевлиянияНИЛИнарепаративнуюспособность. Образованиятромбов в зонах повреждения при этом не отмечено. Применение современных
Рис. 3. Одноразовый световод с иглой для ВЛОК [Пат. 2252048 RU]
28 |
Внутривенное лазерное облучение крови |
одноразовых стерильных световодов с иглой, разработанных С.В. Москвиным (Пат. 2252048 RU), которые выпускаются Научно-исследовательским центром «Матрикс», делает процедуру ВЛОК максимально комфортной и абсолютно безопасной.
В последние годы за рубежом получила достаточно широкое распространение предложенная китайцами методика неинвазивного воздействия накровьинтраназальнолазернымиисветоизлучающимидиодамикрасного спектра(Intranasal blood irradiation) какальтернативавнутривеннойметодике[Li Q. et al., 1998], дажеразрабатываютсясоответствующиеприспособления[Patent US № 20100324632]. Однако, по нашемуглубокомуубеждению, по ряду причин данная методика не имеет никаких перспектив. Во-первых, еслиужприменятьнеинвазивныйметодвоздействиянакровь, тонеобходимо использовать только импульсные красныме лазеры, которые на порядок эффективнее непрерывных [Москвин С.В. и др., 2007]. Во-вторых, интраназальное воздействие НИЛИ у женщин сопровождается рефлекторным возбуждениемгипоталамическихобразований, контролирующихсекрецию биологически активных веществ, участвующих в различных процессах: стимулированиесокращенияматки, регулированиесистемкровообращения ирепродукции, контрольпродукцииразличныхгормоновидр. [РамдоялС., 1990; Серов В.Н. и др., 1988], и реализация данной методики может привести к резко негативным и неконтролируемым последствиям. В-третьих, воздействие УФО, необходимое в ряде случаев, по данной методике невозможно осуществить.
Для ВЛОК пока в большинстве случаев используют лазерное излучение в красной области спектра (635 нм) мощностью 1,5–2 мВт на выходе одноразового световода. Однако есть серьезные основания предполагать, что более эффективным при лечении ряда заболеваний может оказаться другая длинаволныилимощностьизлучения(см. раздел«Общиерекомендации…»). Варьирование этими параметрами в широких пределах обеспечивает пока толькоАЛТ«Матрикс-ВЛОК». Необходимотакжезаметить, чтоесливультрафиолетовой области раньше проводили практически только экстракорпоральноеоблучениекрови, тотеперьпоявиласьвозможностьиспользовать внутривенную методику.
Такимобразом, Научно-исследовательскийцентр«Матрикс» предоставил ученым и практикам уникальную возможность исследовать и другие параметры воздействия, отойти от стереотипа, что только длина волны 635 нм и мощность 1,5 мВт могут использоваться при проведении ВЛОК.
Новые излучающие головки для внутривенного лазерного облучения крови позволяют значительно расширить области применения метода и повысить его эффективность!
Аппаратура для внутривенного лазерного облучения крови |
29 |
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/