а) HOOC |
|
H |
в) HOOC |
|
CH3 |
|
C |
|
C |
C |
|
C |
|
|
|
|||||
|
||||||
|
|
|||||
|
||||||
H |
|
COOH |
H |
|
H |
|
б) HOOC |
|
COOH |
г) HOOC |
|
COOH |
|
|
|
|
|
|||
C |
|
|
C |
C |
|
C |
|
|
|
||||
|
|
|
||||
|
|
H |
|
CH3 |
||
H |
|
H |
|
14.Существование оптических изомеров возможно для соединения:
а) HOOC |
|
CH2 |
|
|
CH |
|
CH2 |
|
COOH |
в) HOOC |
|
|
CH |
|
|
|
COOH |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
COOH |
|
|
|
|
|
|
OH |
|||||||||||||
б) HOOC |
|
CH2 |
|
|
CH |
|
CH2 |
|
CH3 |
г) CH3 |
|
CH2 |
|
|
CH |
|
CH2 |
|
CH3 |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
COOH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
COOH |
15.Мезоформой является соединение, формула которого:
а) |
COOH |
б) |
COOH |
в) |
COOH |
г) |
COOH |
||||||||||
H |
|
|
OH |
H |
|
|
OH |
HO |
|
|
H |
H |
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
COOH |
HO |
|
|
|
H |
HO |
|
|
H |
H |
|
|
|
OH |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
COOH |
|
COOH |
|
|
CH3 |
16.Изомеры - это:
а) вещества, имеющие различный состав и различное строение б) вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав и одинаковое строение
в) вещества, имеющие сходное строение и свойства и отличающиеся друг от друга на одну или несколько групп СН2
г) вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав,
но различное строение.
17. Энантиомеры различаются:
а) физическими и химическими свойствами б) только химическими свойствами
в) величиной угла вращения плоскополяризованного света г) направлением вращения плоскополяризованного света
18. Оптической активностью обладает соединение:
81
а) |
CH3 |
|
OH |
б) |
CH3 |
|
CH3 |
в) |
CH3 |
|
|
CH3 |
|
|
|
|
г) CH3 |
|
|
CH |
|
C |
|
|
CH2 |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
CH |
|
C |
|
CH |
CH |
|
CH |
|
NH |
CH |
|
C |
C |
|
CH |
|
CH3 |
O |
|
NH2 |
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
2 |
2 |
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
CH2 |
|
CH3 |
CH3 |
CH3 |
|
|
|
CH3 |
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
19. Число пространственных изомеров соединения, формула которого
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
CH2 |
|
|
CH2 |
|
NO2 |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
CH2 |
|
CH |
|
C |
|
C |
|
CH2 |
|
C |
|
CH |
|
|
CH3 |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cl |
O |
|
CH3 |
|
NH2 |
CH3 |
? |
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
равно: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
а) 4 |
б) 8 |
|
|
|
|
|
|
в) 6 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
г) 16. |
20. В виде диастереомеров может существовать соединение, формула которого:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
а) |
|
CH2 |
|
|
|
CH |
|
|
C |
в) |
CH3 |
|
|
|
|
CH |
|
|
|
|
CH |
|
|
CH3 |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
SH |
|
|
NH2 |
|
|
|
|
|
|
|
OH |
CH3 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
б) |
CH |
|
|
CH |
|
C |
|
CH |
г) |
CH3 |
|
|
CH |
|
|
CH |
|
|
CH2 |
|
CH3 |
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
OH |
|
OH |
|
|
|
|
5.3. Тестовые задания по теме: Взаи мно е вли я ни е атомов в молек у -
лах о рга ни чес их с о ед и н ни й
1.Электронодонорными свойствами ОН - группа обладает в соединении:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
COOH |
||
а) |
CH |
|
CH |
|
OH б) |
CH |
|
CH |
|
CH |
|
OH |
в) HO |
|
|
|
|
|
|
|
CH |
|
CH |
|
COOH г) H |
|
|
OH |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||
|
3 |
2 |
|
|
2 |
2 |
|
|
|
2 |
|
|
|
|
HO |
|
|
|
H |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HO |
|
|
COOH |
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2.Во всех нижеприведенных соединениях группа – СООН проявляет:
82
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
CH3 |
|
CH2 |
|
CH2 |
|
COOH |
CH3 |
|
|
CH2 |
|
COOH |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
CH3 |
|
|
CH2 |
|
|
C |
|
COOH |
CH3 |
|
|
C |
|
CH2 |
|
COOH |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
а) – I , + М-эффекты; |
б) – М-эффект; |
в) – I , – М-эффекты; |
г) – I-эффект |
||||||||||||||||||||||
3. π, π – сопряжение имеет место в соединении: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
а) |
б) CH2 |
|
|
CH |
|
O |
|
CH |
|
CH2 |
в) CH3 |
|
C |
г) CH2 |
|
CH |
|
|
CH |
|
C |
|
Cl |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
O |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4.Не является ароматическим соединение:
а) б) в) г) N
S O N H
5.Группа – ОН проявляет акцепторные свойства в соединении:
|
|
|
OH |
|
OH |
|
CH3 |
а) |
|
в) |
|
|
|
б) |
NO2 |
г) |
|
CH2 |
OH |
|
OH |
6.Только электронодонорные заместители содержатся в соединении:
SO3H |
|
|
|
|
OH |
|
NO2 |
а) |
|
в) |
|
|
|
||
|
|
Cl |
OH |
NH2 |
|
|
CH3 |
б) |
CH3 |
г) |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
C CH3 |
|
|
|
O |
83
7.Электроноакцепторные свойства NH2-группа проявляет в соединении:
а) |
H2N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
|
O |
|
CH3 |
в) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H2N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
SO2 NH CH3 |
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
б) |
|
|
|
|
CH3 |
г) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
H3C |
|
C |
|
NH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
H2N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
COOH |
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
8.Во всех нижеприведенных соединениях группа – ОН проявляет:
а) |
COOH |
б) |
|
|
CH3 |
г) |
|
|
|
CH2 |
|
OH |
в) |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
H |
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
CH |
|
COOH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
H3C |
|
C |
|
OH |
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
H |
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|||
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
COOH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
а) – I-эффект; б) – М-эффект; |
в) – I , - М-эффекты; |
г) – I, + М-эффекты. |
9.Р, π - сопряжение имеет место в соединении:
а) |
б) |
|
в) |
г) |
CH2 |
CH C CH2 |
|
|
|
|
|
||
N |
|
N |
N |
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
H |
|
|
|
10. Соединение, в котором отсутствует сопряжение, это - :
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
||
а) CH |
|
|
|
|
C |
|
|
|
|
NH2 г) |
|
|||||||||||
|
CH |
|
C |
б) |
|
CH |
в) |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH |
|
CH CH C |
|||||
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
2 |
2 |
|
H |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
H3C |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
11. Соединение, в котором действие заместителей согласовано, - это:
|
CH3 |
COOH |
NH2 |
NH2 |
|
|
|
NO2 |
OH |
а) |
; б) |
; в) |
; г) |
. |
|
NO2 |
NH2 |
|
|
84
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
12. |
Действие заместителей несогласованно в соединении: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
COOH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
; |
г) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
а) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
б) |
|
|
|
|
|
в) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NO2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NO2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
13. |
Соединение, в котором имеется π,р-сопряжение, - это: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
CH2 . |
||||||
|
а) |
|
|
|
|
|
|
|
|
; |
|
|
б) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
; |
|
в) |
; |
|
г) |
|
|
H C |
|
C C |
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
14. |
Во всех ниже приведенных соединениях NH2-группа проявляет: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
|
|
|
CO |
OCH2 CH2 |
|
N(C2H5)2 |
|
|
|
|
SO3H |
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
1) |
|
|
|
|
|
|
; |
2) |
|
|
|
|
|
|
|
|
; |
|
3) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
; |
4) |
|
|
|
|
|
. |
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
|
|
NH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
а) + М, – J; |
|
|
|
б) – М, – J; |
|
|
|
в) + J; |
|
|
г) – J. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
15. |
Не является ароматическим соединение: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
; |
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
N |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
а) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
; |
|
б) |
|
|
|
|
|
|
|
; |
в) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
г) |
|
|
. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
N |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
16. Только электроноакцепторные заместители содержатся в соединении: |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
COOH |
|
|
|
|
|
O C H |
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
; |
в) |
|
|
|
|
|
|
|
|
; |
г) |
|
|
|
. |
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
а) |
|
|
|
|
|
|
|
б) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NO |
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NO2 |
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
17. Соединение, в котором отсутствует сопряжение, это - :
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
O |
|
H |
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
C ; |
|
|
|
|
|
; в) H2C |
|
CH2 |
|
C |
; г) |
|
|
|
C |
. |
|
а) |
H C |
|
C |
|
б) |
H C |
|
C C |
|
C |
|
|
|
|
|
|||||||
|
2 |
|
H |
|
|
|
2 |
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
OH |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
18. Соединение, у которого по правилу Хюккеля n = 2, это -:
85
OH |
COOC6H5 |
CH2 COOH |
|
|
|
|
OH |
HO |
а) |
; |
б) |
; |
в) |
. |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
N |
N |
O |
|
|
|
H |
|
|
|
|
19. Мезомерный эффект отсутствует в соединение:
|
|
O |
H |
|
COOH |
|
CH3 |
C |
NH2 |
|
NO2 |
|
|
|
а) |
; б) |
; в) |
; г) |
. |
|
|
|
CH3 |
OH |
20. Правило Хюккеля не удовлетворяется в соединении:
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
|
N |
|
N |
N ; |
г) |
|
|
; б) |
|
; в) |
|
|||
а) |
|
|
. |
||||
|
|
|
|||||
|
|
|
N |
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
5.1.Тестовые задания по теме: Кислотность и основность органиче-
ских соединений
1.Наибольшей кислотностью будет обладать соединение:
а) CH3 |
|
CH2 |
|
OH б) CH3 |
|
NH |
|
CH3 в) H3C |
|
|
|
|
|
г) |
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2.Наиболее сильными основными свойствами обладает:
а) аминобензол |
б) 1-амино-2-метилбензол |
в) 1-амино-2-гидроксибензол |
г) 1-амино-2-нитробензол |
3.Кислотные свойства пропантиола-1 выражены сильнее, чем кислотные свойства пропанола-1, так как:
а) электроотрицательность атома кислорода больше, чем атома серы;
86
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
б) поляризуемость атома серы больше, чем атома кислорода;
в) молекулярная масса пропантиола-1 больше, чем молекулярная масса пропанола-1;
г) пропантиол-1 лучше растворим в воде
4.Согласно теории Бренстеда, кислотными свойствами обладают молекулы
или ионы, способные: |
|
а) отдавать протон; |
б) отдавать электрон; |
в) принимать протон; |
г) принимать электрон. |
5.Большую основность диметиламина по сравнению с анилином доказывает реакция с:
а) HNO2 |
б) CH3Cl |
в) HCl |
г) H2О |
6.Согласно теории Бренстеда, основными свойствами обладают молекулы или ионы, способные:
а) отдавать протон |
б) отдавать электрон |
в) принимать протон |
г) принимать электрон |
7.Более сильной кислотой является:
а) пропанол-1 |
б) пропандиол-1,2 |
в) пропиламин |
г) пропанол-2 |
8.Более сильные кислотные свойства этантиола по сравнению с этанолом можно доказать реакцией с:
а) СН3–СН2–Cl б) NaOH в) СH3COONa г) Na
9.Наиболее сильными основными свойствами обладает соединение:
|
NH |
|
NH2 |
|
|
|
|
NH2 |
|
|
|
NH2 |
|||||||
а) |
|
2 |
б) |
|
|
|
CH3 |
в) |
O2N |
|
|
|
г) |
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3
10.Отрицательный мезомерный эффект усиливает кислотные свойства в со-
единении:
87
HO C O |
|
|
|
|
HO C O |
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
а) |
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
O |
|
|
NO2 |
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
б) |
CH2 |
|
C |
в) |
|
|
|
|
|
|
|
|
г) |
CH |
|
CH |
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cl |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
11. Наиболее слабым основанием является соединение:
|
|
|
|
|
NH |
|
|
|
NH2 |
|||||
|
|
|
|
|
|
2 |
H3C |
|
H2C |
г) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
а) CH3 |
|
CH2 |
|
NH2 б) |
|
|
|
в) |
|
NH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H3C |
|
H2C |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NO2 |
||
12. Наибольшей кислотностью обладает: |
|
|
|
|
|
|
||||||||
а) пропанол-1 |
|
б) 2-метилпропанол-2 |
|
|
|
|
||||||||
в) фенол |
|
г) этиламин |
|
|
|
|
|
|
13.Этантиол является более сильной кислотой, чем этиламин, так как:
а) атом серы легче поляризуется, чем атом азота б) азот более электроотрицателен, чем сера
в) радикал проявляет +I-эффект
г) SH-группа проявляет −I-эффект
14.Этанол и нарколан (2,2,2-трибромэтанол) применяются в качестве нарколи-
тических средств. Большая кислотность нарколана объясняется:
а) отсутствием сопряжения б) электроноакцепторным характером брома в) +I-эффектом радкала
г) –I-эффектом ОН-группы
15.Наиболее сильные кислотные свойства фенола по сравнению со спиртами можно доказать реакцией:
а) С6Н5–ОН + Na → б) С6Н5–ОН + НNО3 → в) С6Н5–ОН + NaOH → г) С6Н5–ОН + Br2 →
16. С NaOH с образованием солей будет реагировать соединение:
а) пропанол-1; б) 2-метилпропанол-2;
88
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
|
в) оксибензол; |
г) этиламин. |
17. |
Соединение, способное образовывать соли с HgCl2: |
|
|
а) фенол; |
б) 1,2-диоксибензол; |
|
в) пропантиол-2; |
г) пропандиол-1,2. |
18. |
Наиболее сильным основанием является соединение: |
|
|
а) СН3–NH2; |
б) СН3–СН2–NH–СН3; |
|
в) С6Н5–NH2; |
г) С6Н5–NH–C6H5. |
19.Более основной характер диметиламина по сравнению с анилином доказы-
вает реакция с:
а) HNO2; |
б) CH3Cl; |
|
в) HCl; |
г) H2О. |
20. Глицерин от этанола можно отличить по реакции с: |
||||
а) HCl; |
б) Cu(OH)2; |
в) Na; |
г) CH3–OH. |
89
6 . Эталоны ответов к тестовым заданиям
“ Номе н клатура орга н иче ск их сое д ин ен и й ”
№ |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
13 |
14 |
15 |
1 6 |
1 7 |
1 8 |
1 9 |
2 0 |
В о п р о с а |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
О т в е т |
а |
г |
а |
б |
а |
б |
б |
в |
б |
в |
а |
в |
г |
в |
б |
а |
в |
г |
б |
а |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
“ Изом ер ия ор ган и чес к их с о ед ин е ни й ”
№ |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
13 |
14 |
15 |
1 6 |
1 7 |
1 8 |
1 9 |
2 0 |
В о п р о с а |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
О т в е т |
б |
в |
а |
в |
в |
г |
б |
а |
в |
в |
а |
б |
а |
б |
в |
г |
г |
а |
а |
г |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
“Взаимное влияние атомов в молекуле”
№ |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
13 |
14 |
15 |
1 6 |
1 7 |
1 8 |
1 9 |
2 0 |
В о п р о с а |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
О т в е т |
в |
г |
а |
в |
б |
б |
б |
а |
в |
г |
в |
а |
в |
а |
в |
б |
в |
в |
б |
а |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
“ К ислотность и ос нов ность о рга ни чес к их со еди н ен и й ”
№ |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
13 |
14 |
15 |
1 6 |
1 7 |
1 8 |
1 9 |
2 0 |
В о п р о с а |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
О т в е т |
г |
в |
б |
а |
г |
в |
б |
б |
б |
в |
г |
в |
а |
б |
в |
в |
в |
б |
г |
б |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
90
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/