книги из ГПНТБ / Унгерман М.Н. Техника океанологических наблюдений на поисковых и промысловых судах

ние эффективной работы промыіс-ловыіх судов — юсе эта

задачи,

выдвигаемые промыслом, пробуют постоянного решения

широ­

кого круга океанологических вопросов.

На івісех этапах промысловой разведки очень в а ж н ы

океано­

торую еейчаіс принято

н а з ы в а т ь промысловой

океанологи­

ей {ЮЗ].

Океанологические наблюдения, совмещаемые с биологиче­

скими исследованиями

и 'промысловыми н а б л ю д е н и я м и за

р а с ­

пределением,

концентр аимей и

поведением

промысловых

скоп­

лений, д а ю т

исходные д а н н ы е

для выявления сложных причин­

но-следственных -связей

м е ж д у

средой и

о б ъ е к т а м

п р о м ы с л а .

В н а с т о я щ е е

в р е м я

использование результатов шетам-атичеако-

го изучения

океанической среды

приобретает .все

большее

зна­

чение т р и

р а з р а б о т к е и

обосновании методов промысловые п р о ­

гнозов и

способствует

таким образом повышению экономиче­

ской эффективности

рыболовства .

Изучение

физиіко-ошміическото

р е ж и м а

в о д и

его

динамики

ции, .воспроизводство и динамику численности

промысловых

объектов. Океанологические -наблюдения

требуются

и

при

д е ­

тальном потоке и

р-азведке промысловых

скоплений

в

районах

с благоприятными

гидрологическими условиями. Н а

этом этапе

они позволяют не

только с наименьшей

затратой

времени

.вы­

сразу .выйти на косяк или сбилось

с него, обычно помогает

по­

иск района

с океанологическими

условиями,

близкими .к

тем,

в .которых

было о б н а р у ж е н о скопление рыбы .

Очевидно,

что

Г л a ів а

I

О К Е А Н И Ч Е С К А Я С Р Е Д А

§ 1. ОКЕАНИЧЕСКАЯ СРЕДА И ЭКОЛОГИЯ ПРОМЫСЛОВЫХ

ОБЪЕКТОВ

Систему приспособительных связен организмов со средой в

экологии, .в там числе в экологии

рьиб,

принято

разделять

на

два оюншмых тянпа : взачіімоавязн со

средой абиотической

(т.

е.

овя'зш с фиізичеакнімн и хиздичеокиіми условиями среды) .и

со

средой биотической

(межвидовые

с в я з и — с в я з и

с

кормовыми

организмами, хищниками и

т. п.

и внутривидовые

отноше­

н и я ) . Элементы этих

связей

существуют

не изолированно друг

от друга, а в единой

ошстеіме. Например,

рассматривая

вопрос

ные условия,

сир ото говоря, следует учитывать

не

только

не-

лоаредетзен'ног

влияние

изменения темп

ер а куры

на

организм

рыбы, но и влияние его

на все остальные

элементы

связей

каік

с абиотичеюкой, так .и с биотической средой. Результат этих

кос­

температуры вызывает

увеличение

интенсивности переварива ­

ния пищи и суточного потребления

корма. Следовательно, изме­

нение температуры д а ж е

в рамках

оптимального режима может

М о ж н о предполагать,

что

в .недалеком

будущем

новейшие

методы иіаслѳдю'ваін'ия и применение

вычислительной

техники

позволят

строго

количественно

установить

исю

систему

е в ш е й

отдельных

промысловых

видов

со

средой, я

на

этой основе

бу­

дет строиться

стратегия,

тактика

и

экономика

промыслового

флота.

В настоящее

время

выделяют

лишь

основные направления

и элементы связей организмов и іорвды,

т. е. устанавливают

не­

обходимые, но

еще недоет а точные условия

существования

ор­

ганизмов . При этом выделяются

наиболее

очевидные

связи,

определяющие

влияние

среды

« а

организм. Хорошо

известна,

в частности, чувствительность

промысловых

объектов

к

таким

ф а к т о р а м абиотической

среды,

к а к

температура,

соленость,

стоящее время п р о м ы с л о в а я океанологн-я.

Температура

щоды

является

одним из

основных

факторов,

обусловяішваіощнх

оіпіределеннюе

геаграфичеіакое

раапределѳ ние

отдельных видов

рыб.

З н а я приуроченность обитания рыіб к

определенным

температурным

условиям,

часто

при

разведке

»х промысловых

концентраций

ориентируются

по распределе ­

торые

являются пойкилотармными

животньими

(т. е.

животны­

ми с

температурой

тела, зависящей

от

о к р у ж а ю щ е й

с р е д ы ) ,

существенно зависит от температуры воды. Температура

тела

большинства . рьиб

отличается

от

температуры

воды

очень

не­

з н а ч и т е л ь н о — .приблизительно

на

Г С .

Кроме

того,

темпера­

тура

является

регулятором

скорости

метаболизма

и

скорости

-пищеварения,

и н о г д а — с к о р о с т и

развития

организма

и часто

оказывается н а т у р а л ь н ы м

р а з д р а ж и т е л е м ,

определяющим

на­

дается реакция на градиенты менее

О,Г С

[168]. По

приспособ­

ленности рьпб

к в о з м о ж н ы м

амплитудам колебания

температур

их

условно делят

на

стенотерміных— приопособленныіх

ік

узко­

му

интервалу

температур

и

зврнтермны.х — переносящих

боль­

шие колебания температур. Рыбы высоких широт

обычно бо­

лее

эвріитермны, чем

рыбы

тропиков.

Аналогично

по

приспособленности

рыб

к амплитудам

коле­

б а н и я солености

морской

воды их

подразделяют

на

стенога-

ѵпііінных и эвр.нгалинных.

Эврнгалиінность

часто

наблюдается у

тропических рыб .

Соленость влияет на рыб через

изменение

плотности

мор­

ской воды и осмотического

давления .

В настоящее врѳмія считают, что соли и химические

веще­

ства, растворенные в

морской воде и находящиеся

во

взвешан-

венного

ВЛИЯІНІИЯ.

П р а в д а ,

с .помощью -меченых

атомов

д о к а з а ­

но, что

кальций,

фосфор

и некоторые другие

элементы

могут

посредственно из воды

через, ж а б р ы , поверхность рта

и

кожи,

причем .наличие этих элементов в

воде обеспечивает

ускорен­

ный

рост рыбы

[50]. Известно т а к ж е о .влиянии ж е л е з а

на

газо­

обмен рыб [83].

Учитывая, что все

морские рыбы «ІПЬЮІТ»

воду

д л я

пополнения

водой

организма,

причем в

количестве

десят­

к о в — сотен миллилитров воды на

1 кг массы

тела в сутки [91],

тов,

содержащихся

в

водах

Мирового

океана.

П о л а г а ю т

так­

же

[/163], что на

обмен

веществ мотут

активно влиять и неко­

торые

органические

вещества

(типа

аминокислот .или

витами­

н о в ) ,

о б л а д а ю щ и е биологической активностью,

определения

ко ­

торых вообще весьма редко .производят.

Очевидно, что изучение влияния всех элементов

солевого

состава было бы поиском достаточных

условий

оби таим я

объ­

ектов,

но в настоящее

в р е м я ,

к а к правило, ограничиваются

по-

иском

наиболее

явных

.и доступных

д л я

н а б л ю д е н и я .необходи­

ком малой циркуляцией в о д или в прибрежных

районах в

ноч­

ное ві^емя в

местах массового развития водорослей, а т а к ж е в

районах с высокой интенсивностью деструкции

органического

вещества. Н о

это не уменьшает значения измерений концентра­

ции растворенного кислорода д л я промысловых

целей.

•Растворенный кислород является .важным .индикатором ин­

тенсивности

биохимических процессов ів океане,

поскольку

его

условий перемешивания

вод, но и от интенсивности

процессов

продукции

и деструкции

органического вещества и

метаболиз ­

ма гидроб'ионтов.

М о ж н о

.выделить несколько основных областей

использова­

тике іпромыслюво-океанологических

последований.

1. Д л я общей характеристики

условий абиотической среды.

цесса) . Действительно, пересыщение воды кислородом

(которое-

•достигает 120—[ 140%, иногда д а ж е в ы ш е ) , если оно

не обус­

ловлено температурными изменениями (ів результате

.уменьше­

родин аіміичеіакчіми причинами,

свидетельствует

об

интенсивном

развитии

ф и т о п л а н к т о н а — п е р в о г о

звена .пищевой цепи, т. е. О'

наличии подходящей кормовой базы для

промысловых

объек­

тов. Промысловые скопления часто

оказываются

приуроченны­

ми именно к таким зонам .

3.

Д л я

количественных

расчетов

первичной

продукции

и в

совокупности

с другими

данными дл'Я прогнозирования

рыбо-

х-озя йіствѳнной

продуктивн ости

р а й он а.

4.

Д л я

статистического

анализа

распределения

концентра­

ций

кислорода, аномальных

по отношению

к

средним

величи­

н а м .

В тех случаях, когда

анализ

обстановки

показывает,

что

отрицательные

аномалии

кислорода

(т. е. измеренные

величины'

ниже

статистически

раосчитанныіх)

не вызваны

причинами,

не­

посредственно

связанными

с

динамикой

вод, м о ж н о

полагать,,

что они являются

следствием

повышенной

интенсивности

био­

указывает, что такие аномалии могут вызываться

большими

скоплениями

косяков' рыб и

животных,

с л у ж а щ и х

пищей д л я

рыб. Области

кислородных

аномалий и

массовых

скоплений

вает

на

определенную

перспективность

мето-

! S °

2 0 °-

да

прогнозирования

промысловой

обста­

новки,

основанного

на

измерениях

концентра­

ции

кислорода.

73'

75°

Н а

рис.

1 приведе­

на

к а р т а

отрицатель­

ных

(кислородных

ано­

малий в районе Копы­

товской банки и скоп­

72'

лений

морского

окуня-

0.2

0,1

клювача

в

мае

1954 г.

[4]. К а к

видно из

рис. 1,

области

промысловых

15°

20°

скоплений хорошо

сов-

падают

с

зоной

макси­

Рис.

1.

Распределение

отрицательных кис­

мальных

отрицатель­

лородных аномалий и скоплении морского

ных

аномалий

кисло­

окумя-клювача в районе Копытовской бан­

рода .

ки

в

мае 1954

г. (по

M. М. Адроку).