Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Шубин Г.С. Физические основы и расчет процессов сушки древесины

.pdf
Скачиваний:
10
Добавлен:
24.10.2023
Размер:
11.89 Mб
Скачать

Г . С . Ш У Б И Н

ФИЗИЧЕСКИЕ

ОСНОВЫ

И РАСЧЕТ ПРОЦЕССОВ СУШКИ ДРЕВЕСИНЫ

hit

Издательство «ЛЕСНАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ» М о с к в а 1973

У ДК (53 +66.011)674.047

Физические основы и расчет процессов сушки дре­ весины. Ш у б и н Г. С.«Лесная промышленность», 1973г., с. 248.

Изложены вопросы теории сушки древесины, ее ки­ нетики и динамики, результаты изучения характерис­ тик, связанных с переносом тепла и влаги внутри дре­ весины и ее взаимодействием со средой, особенности разновидностей процессов сушки древесины, аналити­ ческие, инженерные и производственные методы расчета этих процессов. Основу монографии составляет изло­ жение результатов исследований, проводившихся авто­ ром в Московском лесотехническом институте. По ряду вопросов привлекаются также работы других исследова­ телей. Таблиц 5, иллюстраций 123, библиография — 222 названия.

Гос. пубгл'

к^учяо-твхя'-".

ЧИТАЛЬНОГО ЗАЛ^У

Б/3 55-3-1973 г.

© Издательство «Лесная промышленность», 1973 г.

ВВЕДЕНИЕ

Древесина относится к категории капил­ лярно-пористых, коллоидных материалов, сушка^которых сопровождается рядом слож­ ных физических явлений. Знание и учет этих явлений следует рассматривать как необходи­ мую базу для правильного построения техно­ логического процесса, разработки режимов сушки, методов расчета и обоснованного про­ ектирования сушильных устройств.

Предлагаемая читателю книга посвящена рассмотрению основных закономерностей про­ цессов сушки древесины.

Проблема физических основ и методов рас­ чета процессов сушки древесины весьма об­ ширна. Различные вопросы этой проблемы представляют интерес для разных категорий читателей. Учитывая это, автор стремился к такому изложению, из которого были бы видны методические подходы и пути решения вопросов, что может быть полезным для науч­ ных работников, аспирантов и студентов. Вме­ сте с тем некоторые главы адресуются непо­ средственно к инженерно-техническим работ­ никам проектных организаций и производства, что требовало ряда разъяснений и приведения примеров. Очевидно, что осветить с достаточ­ ной полнотой все вопросы, которые в той или иной мере могут быть отнесены к рассматри­ ваемой проблеме, практически невозможно. Поэтому в книгу не включены некоторые за­ вершенные исследования, такие как аналити­ ческие методы расчета процессов при перемен­ ных условиях среды, расчета процессов нагре­ вания древесины различного состояния, влияния режимных факторов на кинетику и не­ которые технологические показатели и др.

1*

3

Глава 1

ВОПРОСЫ СТАТИКИ ПРОЦЕССА СУШКИ ДРЕВЕСИНЫ

1.1. ОСНОВНЫЕ СВЕДЕНИЯ О СТРОЕНИИ ДРЕВЕСИНЫ

Клетки древесины ограничиваются одревесневшими оболочками (стенками). Полости клеток, связанные друг с другом, формируют вместе со свободными пространствами оболочек сложную капил­ лярно-пористую структуру, проницаемую для жидкостей и газов. Вместе с тем эластичность целлюлозы (основного вещества стенок клеток), обладающей коллоидными свойствами, позволяет отнести древесину к категории коллоидных капиллярно-пористых мате­ риалов.

Существенное значение для выяснения механизма взаимодейст­ вия древесины с влагой имеет изучение строения клеточной обо­ лочки. В сформировавшейся оболочке клетки различают (рис. 1.1.1) тонкую первичную и массивную вторичную стенки. Последняя в свою очередь состоит из трех слоев: толстого среднего и двух бо­ лее тонких: внешнего, примыкающего к первичной стенке, и внут­ реннего, выстилающего полость клетки изнутри.

Первичная стенка состоит из лигнина и небольшого количества целлюлозы, внешний и средний слои вторичной стенки — из целлю­ лозы, гемицеллюлоз и лигнина, внутренний слой — из целлюлозы и гемицеллюлоз, межклеточное вещество в одревесневшей клетке —

из лигнина и примеси пектиновых веществ.

В среднем в клеточной

оболочке содержится 40—50% целлюлозы,

1820% гемицеллюлоз

и 22—30% лигнина.

 

Целлюлоза является полисахаридом, нерастворима в воде, но способна впитывать ее и разбухать до определенных размеров, об­ разуя ограниченно набухающий гель. Гемицеллюлозы по химиче­ ским свойствам стоят близко к целлюлозе, но менее стойки. Лиг­ нин— полимер с высоким содержанием углерода, нерастворим в воде. Рентгенограмма лигнина показывает его аморфное строение. Пектины также аморфны и растворимы в горячей воде [1].

Структура клеточных оболочек в основном определяется присут­ ствием целлюлозы, состоящей из длинных цепных молекул. Не-

4

смотря на то, что формула целлюлозы (С 6 Ню05)„ является общеиз­ вестной, в вопросе о строении целлюлозы существуют две теории: мицеллярная и аморфная. Мицеллярная теория в ее чистом виде, исходившая из кристаллического строения целлюлозы, якобы сплошь состоящей из мицелл, имеющих реальные замкнутые по­ верхности раздела, практически отвергнута. В целлюлозе бес-

Рис.

1.1.1.

Схема

строения

Рис.

1.2. Схема тонкой структуры

клеточной оболочки (стенки):

 

клеточной

оболочки

а — поперечный

разрез; б — мо­

 

 

 

 

дель

строения

оболочки;

М —

спорно

присутствуют

аморфные

межклеточное

вещество;

Р —

первичная

стенка;

Si — внеш­

неориентированные участки. Вме­

ний, S 2 — средний, S3

— внутрен­

ний

слои

вторичной стенки

сте с тем неоспорима и некоторая

 

 

 

 

 

 

упорядоченность

цепей

целлюло­

зы, что доказывается, например, наличием в ней пьезоэффекта, обна­ руженного акад. А. В. Шубниковым и детально изученного В. А. Ба­ женовым [2].

По современным воззрениям [3], тонкое строение клеточной обо­ лочки можно представить следующим образом (рис. 1.1.2). Моле­ кулы целлюлозы 3, имеющие максимальный диаметр примерно 8 А, соединяясь (до 100 молекул), образуют лентовидные пучки, назы­ ваемые элементарными фибриллами, которые имеют максимальный диаметр порядка 100 А, что можно обнаружить при помощи элек­ тронного микроскопа. Пучки молекул в элементарной фибрилле на некоторых участках образуют упорядоченные структуры—мицеллы

5

4, строение которых можно считать кристаллическим. Элементар­ ные фибриллы объединяются в пучки — микрофибриллы /, содер­ жащие до 2000 молекул целлюлозы и имеющие в поперечнике раз­ мер порядка 25 нм. Между микрофибриллами имеются мельчайшие пустоты (закрашены черным цветом). Микрофибриллы в свою оче-

пучки) окружены паракристаллической целлюлозой, т. е. целлюло­ зой, молекулы которой ориентированы только в направлении мик­ рофибрилл. Между элементарными фибриллами также имеются мельчайшие пустоты, которые могут заполняться водой. Различная ориентация микрофибрилл видна из рис. 1.1.1, б.

Микроскопическое строение древесины хвойных и лиственных

Рис. 1.1.3. Схема мик

а — сосны: / — годичный слой; 2 — сердцевинный луч; S — верти

6 — окаймленная пора; 7 — лучевые трахеиды;

8 — многорядный луч

2

сосуды; 3 — сердцевин

редь объединяются в макрофибриллы 2, имеющие ширину порядка

400 нм

и включающие

примерно 500 000

молекул целлюлозы.

Между

макрофибриллами

также имеются

микропустоты (закра­

шены черным цветом).

 

 

В микрокапиллярах, расположенных между микро- и макрофиб­ риллами, размещается вода и аморфные нецеллюлозные элементы клеточной оболочки 5. Элементарные фибриллы (молекулярные

ростроения древесины:

кальный смоляной

ход; 4 — ранние трахеиды; 5 — поздние трахеиды;

с горизонтальным

смоляным ходом; 6 — березы: / — годичный слой;

ные лучи; 4 — либриформ

пород различно. Основными видами клеток древесины являются трахеиды (хвойные породы), волокна либриформа и сосуды (ли­ ственные породы), клетки сердцевинных лучей и древесной парен-- химы.

Трахеиды, занимающие около 90% объема хвойных пород, располагаются правильными рядами и имеют размеры: длину 0,2—0,6 см, толщину (диаметр) 0,002—0,004 см, толщину стенок

7

0,0002—0,00075 см. Расположенные в одном и том же радиальном ряду трахеиды сообщаются между собой при помощи окаймленных пор, в мембранах которых имеются субмикроскопические отверстия (50 нм), через которые просачивается влага. На границе с серд­ цевинными лучами трахеиды имеют простые поры. В некоторых хвойных породах есть смоляные ходы (рис. 1.1.3, а).

Строение лиственных пород более сложное (рис. 1.1.3, б ) . Во­ локна либриформа, являющиеся наиболее прочным анатомическим элементом древесины, занимают до 7 0 % . общего объема и распо­ ложены менее правильными рядами. Длина клеток либриформа примерно равна 0,03—0,2 см. Сосуды, типичные водопроводящие элементы лиственных пород, соединяются со смежными клетками порами разной формы. При этом длина сосудов у некоторых ли­ ственных пород может достигать 3 м.

1.2.ФОРМЫ СВЯЗИ ВЛАГИ С ДРЕВЕСИНОЙ

ИЕЕ ГИГРОСКОПИЧНОСТЬ

Перенос влаги внутри материала зависит от характера связи между ней и древесиной, а процесс удаления влаги сопровождается разрушением этой связи, на что требуются затраты энергии. В связи с этим акад. П. А. Ребиндер предложил классифицировать формы связи по принципу интенсивности и энергии связи [4] и выделил среди них три основные группы: ^химическая, физико-химическая и физико-механическая связи.

Химически связанная влага — это вода в точных химических со­ отношениях, образуемая, например, в результате гидратации. Фи­ зико-химически связанная влага подразделяется на адсорбционносвязанную и осмотическую, а физико-механическая — на капилляр­ ную влагу и влагу смачивания.

Адсорбционное поглощение влаги вызывается притяжением мо­ лекул водяного пара наружной и внутренней поверхностью микро­

фибрилл. При этом

происходит выделение

тепла и сжатие

(конт­

ракция)

системы влага—материал

(объем

набухшего тела

меньше

суммы

объема тела

и поглощенной

им влаги). Благодаря

этому

адсорбционная влага находится в сжатом состоянии и обладает ря­ дом специфических свойств.

Осмотическое поглощение влаги (избирательная диффузия) ха­ рактерно для коллоидных тел. Оно обусловливается наличием в теле фракций различного молекулярного веса, обладающих раз­ личной степенью растворимости.

Непосредственной движущей силой осмотического проникнове­ ния жидкости является разность осмотических давлений раствори­ мой фракции.

Капиллярная влага — это влага, находящаяся в капиллярах и порах тела. Капиллярная связь влаги определяется наличием по­ верхностного натяжения и капиллярного давления над поверхно-

8

стью мениска. В капиллярах гидрофильных тел, в том числе древе­ сины, образуется вогнутый мениск, давление пара над которым ниже, чем над плоской водной поверхностью. Оно может быть при­ ближенно определено по формуле Томсона

ТРп

где ф — относительная упругость пара; рг и ра — давление насы­ щенного пара над поверхностью мениска жидкости и над свободной

поверхностью; а — поверхностное

натяжение;

г — радиус

капил­

ляра; р п

и р ж — соответственно

плотность пара и жидкости.

 

 

Как

следует

из

выражения

(1.2.1), при

радиусе

капилляра

г >

> 1 0 ~ 5 см давления

пара над поверхностью

мениска

и над

свобод­

ной плоской

поверхностью

практически

равны1 .

Это

послужило

основанием

[5] для

деления

всех

капилляров

на'микрокапилляры

( г < 1 0 ~ 5

см)

и макрокапилляры

( г > 1 0 ~ 5

см).

В

микрокапиллярах

происходит

капиллярная

конденсация,

являющаяся

следствием

того, что пар, не насыщенный в обычных условиях, может

оказаться

пересыщенным для капилляров, имеющих г < 10~5 см.

 

 

 

 

К макрокапиллярам следует относить также поры тела, в кото­

рых поверхность

жидкости

принимает форму,

обусловленную

си­

лами поверхностного натяжения и мало искажаемую силами тяже­

сти. Согласно данным А.

В. Лыкова [5] для

влажного

тела

поры,

радиус которых меньше

1 0 _ 3 см, являются капиллярами

(влияние

силы тяжести оценивается в 6 % ) . Все поры

с г > 1 0 ~ 3 см не

явля­

ются капиллярами.

 

 

 

 

К физико-механической относится также влага смачивания, при­ соединяемая к материалу благодаря действию поверхностного на­ тяжения при ее непосредственном соприкосновении с телом.

Основными формами связи влаги с древесиной являются ад­ сорбционная и капиллярная связь. Количество адсорбционно-свя- занной и микрокапиллярной влаги зависит от упругости и темпера­ туры пара в окружающей среде. Такая влага, как известно, носит название гигроскопической (связанной) влаги. Влага в макрока­ пиллярах является свободной. Изменение размеров древесины (усушка—разбухание) связано с изменением количества гигроско­ пической влаги.

Массу влаги в древесине, отнесенную к массе сухой древесины, называют влагосодержанием древесины. При исчислении в процен­

тах влагосодержание обозначается W, а в безразмерном

виде — ки­

лограмм на килограмм — U* (W =

1001/).

 

1 Нижний предел применимости формулы Томсона соответствует радиусу

/•>0,5 • 10~7 см,

сравнимому с радиусом молекул [5].

 

* Введение

термина влагосодержание

(вместо влажность)

целесообразно

в связи с тем,

что он принят в настоящее время для обозначения отношения

массы влаги к

массе сухого вещества (по

аналогии с характеристикой среды)

в общей теории и различных отраслях техники.

9

В тексте и иллюстрациях широко используются оба обозначе­ ния, которые в случаях, когда не ставится задача получения резуль­ тата в определенной размерности (кг/кг или % ) , равнозначны. Это относится и к формулам и уравнениям, в которых влагосодержание стоит в числителе и знаменателе.

Состояние материала, когда он содержит максимальное коли­ чество гигроскопической влаги при отсутствии свободной влаги, на­ зывается в древесиноведении точкой насыщения волокна, или пре­ делом гигроскопичности (по общей терминологии — максимальное сорбционное влагосодержание). Влагосодержание в этом состоянии

 

 

 

Влажность

воздуха

У, %

 

 

 

 

 

Рис. 1.2.1. Изотермы

сорбции

древесины

 

Wn

г зависит от температуры и для древесины примерно

составляет:

при

t=20° С

1 Г П Г = 30% (Uu

г = 0,3), а

при ^=100°С

Г п г = 1 9 %

н . г=0,19) . *

 

 

 

 

 

 

 

Характер взаимосвязи между гигроскопической влагой и древе­

синой

виден

из диаграммы

ее

равновесного

влагосодержания

 

(^р)

(изотермы сорбции). Под величиной Wp

понимается влаго­

содержание, к которому стремится измельченная древесина при ее

длительной

выдержке

в воздухе определенного

состояния.

На

рис 1.2.1 приведена

эта

диаграмма, полученная

в ВИАМ

*

Опыты,

проведенные в МЛТИ

под руководством проф. П. С.

Серговского

и асп. Я. Н. Рудобельской [6], показали, что при выдержке древесины в воде, независимо от ее температуры, усушка, связанная с удалением гигроскопической влаги, начинается с влагосодержания, равного 30%. В связи с этим целесооб­ разно термин «точка насыщения волокна» сохранить для характеристики макси­ мального количества влаги в клеточных оболочках при выдержке в воде, оста­ вив термин «предел гигроскопичности» для характеристики максимального ко­ личества влаги, поглощаемой древесиной из парогазовой (воздушной) среды.

10

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ