Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Формационный метод в прогнозе и изучении месторождений горнохимического сырья

..pdf
Скачиваний:
5
Добавлен:
24.10.2023
Размер:
8.95 Mб
Скачать

ФОРМАЦИОННЫЙ МЕТОД В ПРОГНОЗЕ И ИЗУЧЕНИИ МЕСТОРОЖДЕНИЙ ШРНОХИМИЧЕСКОГО

І Э Г СЫРЬЯ

МИНИСТЕРСТВО ГЕОЛОГИИ СССР

ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ

ГЕОЛОГИИ НЕМЕТАЛЛИЧЕСКИХ ПОЛЕЗНЫХ ИСКОПАЕМЫХ (ВНИНгеолперуд)

ФОРМАЦИОННЫЙ МЕТОД В ПРОГНОЗЕ И ИЗУЧЕНИИ МЕСТОРОЖДЕНИЙ ГОРНОХИМИЧЕСКОГО СЫРЬЯ

ИЗДАТЕЛЬСТВО « Н Е Д Р А »

М о с к в а 1974

УДК 552.53 : 553.078

Формационный метод в прогнозе и изучении месторождений горнохимнческого сырья. М., «Недра», 1974, 208 с. (М-во геологии

СССР. Всесоюз. науч.-нсслед. ин-т геологии неметаллических по­ лезных ископаемых).

В книге рассматриваются формации, заключающие промышлен­ ные и повышенные концентрации фосфора, элементарной серы и со­ путствующих им элементов, в связи с обстановками и условиями на­ копления осадков и последующими диагенетнческими и гипергенными их преобразованиями. Рассматривается возможность использования при формационном анализе энергетических коэффициентов, также математических методов обработки данных для прогнозных по­ строений.

Книга рассчитана на геологов, занимающихся поисками и про­ гнозной оценкой месторождений горнохимического сырья, также про­ водящих минерагенические и металлогенические исследования метал­ лических и неметаллических полезных ископаемых.

Таблиц 15, иллюстраций 52, список литературы — 182 названия.

Под общей редакцией А. И. Отрешко

/•

. Р

-,Р

чиѵ Ь I- О ЗАЛА

© Издательство «Недра», 197*

ПРЕДИСЛОВИЕ

Знание закономерностей строения и размещения месторождений горнохимического сырья, явившееся результатом широких иссле­ дований в СССР за последние 10—15 лет, убедительно доказывает единство многосторонних связей и условий накопления полезных ископаемых. Аномальные концентрации руд и элементов в земной коре в общих региональных масштабах определяются геохимиче­ скими условиями миграций и геолого-тектоническими формацион­ ными обстановками их накопления как в осадочных, так и в вул­ каногенных комплексах.

При изучении геохимических и формационных обстановок ло­ кализации фосфатных руд, самородной серы, калийных солей и боратов в галогенных толщах получены важные сведения, раскры­ вающие новые возможности прогноза и поисков месторождений. Методика анализа материалов по рудоносным формациям и полу­ ченные результаты представляют интерес при проведении поиско­ вых и разведочных работ, металлогенических и прогнозных по­ строений, а также научных исследований в области геологии и геохимии месторождений полезных ископаемых.

Авторы книги выражают благодарность руководителям Всесо­ юзного научно-исследовательского института геологии нерудных по­ лезных ископаемых (ВНИИгеолнеруд) Министерства геологии

СССР А. И. Кринари и Ю. В. Сементовскому за помощь в подго­ товке настоящей работы, а также В. А. Ярмолюку, А. С. Звереву и С. М. Кореневскому за ценные советы.

Методические аспекты применения формационного анализа при прогнозе и поисках месторождений горнохимического сырья

Использование формационного анализа в прогнозе и поисках месторождений полезных ископаемых является одним из эффектив­ ных путей решения комплексных геологических задач. Каждая формация в связи с определенной последовательностью на­ копления пород, руд, минералов, элементов характеризуется кон­ кретными обстановками геохимических, геотектонических, лито- лого-фациалы-іых условий миграции и концентрации вещества

1*

3

на каждом этапе геологического развития того или иного региона или структуры.

Формационный метод наиболее широко используется при изу­ чении галогенных толщ. А. А. Иванов, Н. М. Страхов и другие ис­ следователи подчеркивают, что галогенные формации в различные этапы геологической истории возникали в разнообразной геотекто­ нической обстановке. Различие структурных условий определило большое разнообразие типов разрезов и их вещественного состава нз карбонатных и сульфатных пород с постепенными или резкими пространственными переходами. В связи с условиями седиментации выделяются четыре типа галогенных формаций (Страхов, 1962): 1) континентальных засушливых областей; 2) лагунных, полузамк­ нутых заливов; 3) краевых частей огромных морей; 4) внутриконтинентальных морей. Хорошие диагностические признаки галоген­ ных разрезов, значительное площадное распространение и посте­ пенное изменение литологического состава толщ предопределили возможность сравнительно простого и эффективного картирования галогенных формаций. Однако с позиций современных требований к прогнозу и поискам в галогенных толщах природной соды, га­ логенно-осадочных боратов, калийно-сульфатных солей, самород­ ной серы и других полезных ископаемых методика анализа этих галогенных формаций требует дальнейшего совершенствования и детализации в основном по пути учета гипергенного и гидротер­ мального изменения слагающих пород и минералов.

Большое значение формационный метод имеет в прогнозе, по­ исках и изучении месторождений фосфоритов и апатитов. Выде­ лению и изучению фосфатоносных формаций посвящены работы Н. С. Шатского, Н. П. Хераскова, Г. И. Бушинского, Б. М. Гиммельфарба, Н. А. Красильниковой и др. Специфические условия миграции и концентрации фосфора вызывают много неясностей. Огромная протяженность фосфатоносных формаций при низких концентрациях полезного компонента и различных лнтолого-фа- циальных условиях их седиментационного накопления затрудняют восстановление обстановок формирования промышленных место­ рождений и выбор надежных критериев их прогноза и поисков. Литолого-фациальный анализ бассейнов седиментации, накопив­ ших фосфатоносные формации, как правило, не позволяет одно­ значно выделить участки локализации повышенной концентрации полезного компонента. Если для желваковых фосфоритов можно ориентировочно наметить шельфовую зону их образования, то в ее пределах оконтуривание промышленных скоплений требует зна­ чительных затрат средств и времени. Прогноз геосинклинальных фосфоритов с использованием формационного метода также позво­ ляет выделить лишь крупные зоны разрезов благоприятного ли- толого-фациального состава.

Выделение зон сочленения разнородных формаций является принципиально важным и теоретически оправданным. Фосфор, как и некоторые другие элементы, в одних условиях характери-

4

зуется большой подвижностью, в других остается на месте своей локализации. Фосфориты в виде остаточного продукта накапли­ ваются в корах выветривания; часть фосфора мигрирует в мор­ ские и континентальные водоемы, где он сопутствует железным рудам. Значительная роль фосфора в органической жизни опре­ деляет его накопление в торфяных озерах в виде вивианита, в гуано, костных брекчиях и раковинах специфических организ­ мов. Роль каждого из факторов изучена недостаточно, все они мо­ гут явиться источником дополнительных количеств фосфора, обус­ ловливающим его промышленные концентрации. Активное участие

фосфора в

жизненных

процессах способствует его рассеиванию

в условиях

гумидиого

литогенеза и концентрированию в корах

выветривания аридного

литогенеза.

Вместах сочленения фосфатоносных формаций платформенных

нгеосинклинальных областей менялись границы разнородных бас­ сейнов седиментации. Смена этих границ вызывала перераспреде­

ление— переотложение осадков, а малая подвижность фосфора обусловила обогащение им переотложенных пород. Свидетельства такого обогащения первичных желваковых фосфоритов платфор­ менных областей установлены для всех известных бассейнов. Подоб­ ная обстановка формирования зернистых фосфоритов намечается для Средней Азии. Возможный процесс обогащения геосинкли­ нальных пластовых фосфоритов в результате переотложения исход­ ного материала не изучался. Решение этого вопроса при прогнозе геосинклинальных пластовых фосфоритов является принципиально важным.

Б. М. Гиммельфарб (1965) отмечал, что желваковые и пласто­ вые (геосинклинальные) фосфориты приурочены к трансгрессивным частям разреза, их повышенные концентрации размещаются в зоне несогласного налегания или на небольшом от нее удалении. Эти части разреза являются зонами сочленения разнородных фосфато­ носных формаций. Малая подвижность фосфора склоняет к выводу о том, что преимущественное его концентрирование в зонах сочле­ нения формаций происходит в результате обогащения им перера­ батываемых разрезов пород, ранее несших повышенные количества фосфора в корах выветривания или накопленных при седимента­ ции в предшествующие этапы геологического развития того или иного участка земной коры.

Большим пробелом в современных прогнозных исследованиях металлогении и минерагении осадочных толщ является недоста­ точное внимание к факторам и результатам вторичных изменений пород и руд. Особенно необходим учет факторов и результатов вторичных изменений галогенных разрезов. Процессы их гиперген­ ного изменения сопровождаются выщелачиванием легкораствори­ мых солей и сульфатов, карстовым изменением состава пород и разрушением калиеносных залежей, а также (под действием гид­ ротермальных вод в галогенных формациях) происходит образо­ вание самородной серы и акцессорных боратов. Вопросы гиперген­

5

ного изменения сульфатоносных разрезов разработаны в связи с прогнозом и поисками месторождений самородной серы. Не изу­ чены процессы и результаты глубокого метаморфизма соляных пород. При метаморфизме галогенных пород с гидротермальными водами мигрируют щелочные металлы и хлориды; какие превра­ щения происходят в разрезах формаций — неизвестно.

В настоящей работе говорится об удельных энергетических ко­ эффициентах каждого из элементов, определяющих порядок их связывания в молекулы и кристаллы при снижении температуры растворов. По выводам А. Е. Ферсмана, которые подтверждаются величинами удельных энергетических коэффициентов, натрий, ка­ лий и литий в вулканогенном процессе расходуются в основном на образование полевых шпатов и слюд. Хлориды в виде хлоридов металлов мигрируют в гидротермальных растворах и не связы­ ваются в минералы даже на последних низкотемпературных ста­ диях их раскристаллизации.

При гидротермальном метаморфизме соляных пород, по-види- мому, развиты и несколько иные процессы дифференциации ве­ щества. О их результатах можно ориентировочно судить по ма­ териалам вулканогенно-осадочных формаций США, Африки и Тур­ ции. Здесь вулканогенные интрузивные и эффузивные палеогеинеогеновые внедрения в нормально-осадочные галогенные толщи сопровождаются вторичным вулканогенно-осадочным накоплением солей в межгорных впадинах. Гидротермальная переработка первич­ ных солей, по-видимому, сопровождается особой дифференциацией их компонентов. А. Ф. Горбов (1960) предполагает, что первично­ осадочные толщи явились источником вулканиогепно-осадочных боратов Турции. Этот вывод может быть применен для объясне­ ния образования месторождений вулканогенно-осадочных боратов США, а также месторождений природной соды США и Африки. Гидротермальные воды в связи с различной растворимостью солей первично-осадочной толщи обусловливают стадийный вынос и ста­ дийное накопление микрокомпонентов в вулканогенно-осадочных водоемах. Последний фактор, по-видимому, определяет возмож­ ность исключительной концентрации бора в вулканогенно-оса­ дочных месторождениях, в. то время как в исходных осадочных галогенных толщах этот элемент, как правило, находится в рассеян­ ном состоянии.

Особое внимание, в связи с проблемой гидротермального переотложения галогенных пород в районах вулканогенных очагов, вызывают вопросы образования месторождений природной соды. При изменении температуры гидротермальных растворов на опре­ деленной стадии преобразования галогенных разрезов для вод становится характерным гидрокарбонатно-натриевый состав (раз­ резы первично-осадочных галогенных толщ содержат слои кар­ бонатных пород). Эти гидрокарбонатно-натриевые термальные воды в водоемах, сопредельных выходам источников, по-видимому, и являются исходными для образования месторождений природной

6

соды как в толщах вулканогенно-осадочных пород, так и в водое­ мах, питаемых гидротермальными растворами. Поэтому не слу­ чайно известные месторождения природной соды США и Африки размещаются в районах вулканогенных очагов переработки разно­ возрастных галогенных формаций.

Таким образом, необходимость использования метода форма­ ционного анализа для всех стадий превращения пород и минера­ лов изучаемых толщ с учетом миграционных особенностей заклю­ ченных в них элементов очевидна.

Фосфатоносные формации при метаморфизме пород также пре­ терпевают существенные изменения, хотя и не такие значительные, как галогенные формации. Полезный компонент — фосфор на пер­ вых стадиях термометаморфизма связывается в устойчивый минерал апатит. Другие компоненты фосфатоносных формаций: карбонаты, щелочные соединения и даже железо являются более подвиж­ ными; это ведет к обогащению первично-осадочных пород фос­ фором на всех стадиях метаморфизма и вулканизма. При метамор­ физме апатит является остаточным минералом, а при магматической переработке пород он высаждается на стадии протокристаллиза­ ции. Большое разнообразие условий первично-осадочного образо­ вания фосфоритов при последующих процессах изменения пород обусловливает большую пестроту ассоциаций минералов, парагенетичных апатитам. Однако общая направленность формирования месторождений этого ценного минерала определяется малой под­ вижностью фосфора. Прогноз и поиски месторождений апатита могут быть эффективными в результате анализа условий накопле­ ния месторождений фосфоритов и последующего их превращения в месторождения метаморфогенных метасоматических апатитов.

Рассмотренные вопросы применения формационного метода не исчерпывают всей сложности проблемы. Эти вопросы поставлены нами в качестве задач очередного этапа совершенствования прог­ ноза и поисков месторождений горнохимического сырья, разреше­ ние которых позволит в будущем перейти к познанию других, более сложных закономерностей и зависимостей дифференциации и концентрации элементов на всех стадиях существования и прев­ ращения формаций как вполне определенных геологических тел.

Ч асть п ер в а я

ГЕОХИМИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ МИГРАЦИИ ЭЛЕМЕНТОВ

I. Энергетические параметры элементов, определяющие их миграцию

А. Е. Ферсман обратил внимание на то, что для познания гео­ химических процессов миграции и концентрации элементов вели­ чина энергетического коэффициента (ЭК) не менее важна, чем данные о величине ионных радиусов.

В основу выводов о величинах энергетических паев ионов были положены формула уравнения решетки А. Ф. Капустинского и экс­ периментальные данные по определению энергии решеток бинар­ ных соединений. Теоретические расчеты и экспериментальные опре­ деления величин несколько различаются. Поэтому А. Е. Ферсман за экспериментальный энергетический коэффициент принял сред­ нюю величину из ряда определений. Идея об энергетическом коэф­ фициенте не получила дальнейшего развития и использования.

Одной из причин, вызвавших недоверие к значениям коэффи­ циентов, является приближенный характер их величин. Более точ­ ными признаются параметры Л. К- Полинга (Паулинга), назван­ ные электроотрицательностямй. А. Е. Ферсман высоко оценил его идею о необходимости учета при определении величины энергети­ ческого пая иона соотношения радиусов ионов молекулы, для ко­ торой приводится расчет. Величины электроотрицательностей в объяснении геохимических процессов также используются огра­ ниченно.

Недостатком как энергетических коэффициентов А. Е. Ферс­ мана, так и электроотрицательностей Л. К. Полинга является то, что они не учитывают величин атомных масс рассматриваемых ионов. В первом и втором параметрах энергетический пай опре­ делен для атома в целом. При одних и тех же температурах и оди­ наковых колебательных движениях ионов более устойчивыми сое­ динениями при близких энергетических коэффициентах должны быть те, в составе которых имеются ионы с меньшими атомными массами.

Таким образом, необходимо вычислить энергетический пай иона на единицу атомной массы. Этот энергетический пай рационально

называть

удельным энергетическим коэффициентом (УДЭК).

В табл. 1

удельный энергетический коэффициент рассчитан как по

8

Элемент

Водород

Гелий

Литий

Бериллий

Бор

Углерод

Азот

Кислород

Фтор

Неон

Натрий

Магний

Алюминий

Кремний

Фосфор

Сера

Хлор

Аргон

Калий

Кальций

Скандий

Титан

Ванадий

Хром

Марганец

Железо

Кобальт

Никель

Медь

Цинк Галлнй

Т а б л и ц а 1

Величины удельных энергетических коэффициентов

Валентность, V

1-

і+

і+

2+

3+

4 +

5+

2 -

1 -

1+

9+

3+

4+

5+

6+

2-

1-

і +

9+

3+

3+

4+

3+

4+

5+

2+

3+

4+

9+

3+

7+

9+

3+

2+

2+

1+

2+

2+

3+

 

Энергетические

 

коэффициенты,

 

по А. Е.

Ферс­

Атомная

ману

 

 

масса

 

 

 

э к ,

вэк

1 ,0 0 8

0 , 3 2

0 , 3 2

4 ,0 0 3

1 Д

1 ,1

 

 

6 ,9 3 9

0 , 5 5

0 , 5 5

9 ,0 1 2

2 , 6 5

1 ,3 2

10,811

6 ,0 0

2 ,0

12,011

1 2 ,2 0

3 , 0 5

1 4 ,0 0 7

1 9 ,7 5

3 , 9 5

1 5 ,9 9 9

1 ,5 5

0 ,7 8

1 8 ,9 9 8

0 , 3 5

0 , 3 5

2 0 ,1 8 3

2 2 ,9 9 0

0 ,4 5

0 , 4 5

2 4 ,3 0 5

2 ,1 0

1 ,0 5

2 6 ,9 8 2

4 , 9 5

1 ,6 5

28., 086

8 ,6 0

2 , 1 5

3 0 ,9 7 4

1 4 ,0

2 , 8

3 2 ,0 6 4

2 1 ,9

3 , 6 5

1 ,1 0

0 ,5 5

3 5 ,4 5 3

0 ,2 5

0 , 2 5

3 9 ,9 4 8

3 9 ,1 0 2

0 , 3 6

0 , 3 6

4 0 ,0 8

1 ,7 5

0 ,8 7

4 4 ,9 5 6

4 , 6 5

1 ,5 5 -

4 7 ,9 0

5 , 1 7

1 ,7 2

 

8 ,4 0

2 ,1 0

5 0 ,9 4 2

5 , 3 2

1 ,7 7

 

1 6 ,4 5

3 ,2 9

5 1 ,9 9 6

4 , 7 5

1 ,5 8

5 4 ,9 3 8

2 1 ,2 1

0 ,9 7

1 ,9 5

 

9 , 1 0

2 ,2 8

5 5 ,8 4 7

2 , 1 2

1 ,0 6

5 8 ,9 3 3

5 , 1 5

1,71

2 , 1 5

1 ,0 7

5 8 ,7 1

2 ,1 8

1 ,0 9

6 3 ,5 4

0 ,7 0

0 ,7 0

6 5 ,3 8

2 ,1 0

1 ,0 5

2 , 2 0

1 ,1 0

6 9 ,7 2

5 ,4 1

1 ,8 0

Электроотрица­

тельность

Энергия иона

по электроот­ рицательности

Электроотрица­ тельность ВЭК, по Г. Б. Бокию

2 ,1 5

2 , 1 5

0 ,9 5

0 ,9 5

3 , 0

1 , 5

6 ,0

2 ,0

1 0 ,0

2 , 5

1 5 ,0

3 , 0

6 , 5

3 , 5

3 ,9 5

3 , 9 5

0 , 9

0 , 9

2 , 4

1 ,2

4 , 5

1 ,5

7 , 2

1 ,8

1 0 ,5

2 ,1

1 5 ,0

2 , 5

 

3

, 0

3 , 0

0

, 8

0 , 8

2

,2 0

1 ,1 0

3

, 9 0

1 ,3

6

, 4

1 ,6

4

, 2

1 ,4

6

, 8

1 ,7

9 , 5

1 ,9

2 , 8

1 , 4

6 , 0 .

1 ,5

8

, 8

2 2

2

, 8

1 , 4

3 , 6

1 ,2

1 7 ,5

2 , 5

3 , 4

1 ,7

5 , 4

1 ,8

3 , 4

1 ,7

3 , 6

1 ,8

1 ,8

1 ,8

4 , 0

2 , 0

3 , 0

1 , 5

4 , 5

1 , 5

УДЭК

По А. Е. Ферс­ ману

 

По электроотрнцатслыюсти

3 1 7 5

21 329

10 913

793

1 369

2 941

3 329

5 550

5 550

1 0 1 5

7

8 326

1 4 1 0 0

10 709

969

4 063

1842 079

196392

864

987

1 835

1 668

3 062

2 564

4 520

3 390

6 830

4 678

343

71846

92205

437

549

1 0 3 4

868

1 079

1 754

1 336

1 044

824

3 229

1 335

1 8 6 5

 

550

914

1 154

4 079

1 692

355

510

1 6 5 6

655

 

3 1 8 5

380

609

922

967

365

577

371

613

ПО

283

331

630

336

459

776

645

9

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ