Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Смирнов, Д. Н. Автоматическое регулирование процессов очистки сточных и природных вод

.pdf
Скачиваний:
14
Добавлен:
22.10.2023
Размер:
17.95 Mб
Скачать

Д. Н. С М И Р Н О В

АВТОМАТИЧЕСКОЕ

РЕГУЛИРОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ И ПРИРОДНЫХ вод

УДК 628.3-52

z ^ / ^ 9# - / 9 3 3 AS-

Смирнов Д. Н. Автоматическое регулирова­ ние процессов очистки сточных и природных вод. М., Стройиздат, 1974. 256 с.

В книге изложены современные способы ав­ томатического контроля и регулирования процес­ сов очистки природных и производственных сточ­ ных вод, осуществляемых механическим (отста­ ивание и фильтрование), химическим (реагентным), ионообменным и биохимическим методами. Приведены сведения о приборах и оборудовании, составляющих систему автоматического регулиро­ вания, и схемы автоматизации процессов очист­ ки сточных и природных вод.

Книга рассчитана на инженерно-технических работников, занимающихся проектированием, на­ ладкой и эксплуатацией очистных установок и сооружений и систем их автоматизации.

Табл. 3, ил. 107, список лит.: 70 назв.

Стройиздат, 1974

С 3 2 1 ° - 3 0 ° 195-74 047(01)—74

П Р Е Д И С Л О В И Е

Очистка сточных и природных вод за последнее вре­

мя

приобрела в нашей стране особо важное значение,

что нашло свое отражение

в народнохозяйственных пла­

нах

и постановлении ЦК

КПСС и Совета Министров

СССР «Об усилении охраны природы и улучшении ис­ пользования природных ресурсов», принятом в январе 1973 г. Трудности решения проблем очистки сточных и природных вод обусловлены сложностью физико-хи­ мических и биохимических процессов, лежащих в их ос­ нове, а также весьма большими капитальными затратами на сооружение очистных комплексов и отдельных уста­ новок.

Основная задача заключается в разработке новых и максимальном повышении эффективности существую­ щих методов очистки, снижающих себестоимость обра­

ботки 1 м 3

воды и увеличивающих

циркуляционные

объ­

емы воды

в

системах оборотного

водоснабжения.

 

Одним

из

путей достижения этой цели является

не­

прерывное автоматическое регулирование (управление)

процессов очистки воды. Как и в химической

техноло­

гии, в области очистки сточных и природных

вод наи­

лучшие показатели получают при автоматическом регу­

лировании

по характерным количественным и

качест­

венным

параметрам,

позволяющим

вести

процесс

очистки

в

оптимальных

режимах. Только такое

регули­

рование позволяет эксплуатировать очистные сооруже­ ния с проектной нагрузкой, а в некоторых случаях и пре­ вышать ее, получая при этом воду заданного качества.

В настоящей книге описываются только некоторые типичные процессы очистки сточных вод и водоподготовки, в наибольшей степени нуждающиеся в автомати­ ческом регулировании. Основное внимание уделяется химическим (нейтрализация кислот, щелочей, выделение ионов тяжелых металлов, обезвреживание ядовитых ве­ ществ — цианидов, хрома, обеззараживание), биохими­ ческим и ионообменным методам очистки воды.

1*

3

Поскольку многие рассматриваемые системы авто­ матического регулирования построены по качественным параметрам, в книге приводятся сведения о промыш­

ленных рН-метрах,

кондуктометрах, автоматических

титровальных

аппаратах, приборах

для непрерывного

измерения окислительно-восстановительного

потенциа­

ла, содержания растворенного кислорода,

свободного

хлора и озона, БПК, концентрации

(оптической плотно­

сти) активного

ила

и взвешенных

веществ. Многие из

этих приборов (приборы-сигнализаторы на концентра­ цию цианидов и шестивалентного хрома, измерители содержания кислорода, определители скорости его по­ требления, а также уровня осадка и ила) разработаны в Советском Союзе за последнее время с участием ав­ тора и его сотрудников в лаборатории автоматизации ВНИИ ВОДГЕО. Приводятся краткие сведения и о дру­ гих звеньях систем автоматического регулирования: ре­ гуляторах, исполнительных механизмах, дозирующих устройствах.

Обоснованно строить системы управления процес­ сами очистки воды можно при условии, если рассматри­ вать эти процессы как объекты автоматического регу­ лирования, используя для этого достижения общей те­ ории автоматического регулирования и опыт, накопленный в смежных областях техники (химической технологии, промышленной биохимии, энергетике). С этой целью в книге изложены экспериментальные и ра­ счетные методы определения статических и динамиче­ ских характеристик наиболее типичных процессов реагентной и биохимической очистки. В некоторых случаях сделана попытка описать эти процессы дифференциаль­ ными уравнениями.

Многие из приведенных в книге систем автоматичес­ кого регулирования внедрены на очистных сооружениях промышленных объектов.

Г л а в а I

П Р И Б О Р Ы И ОБОРУДОВАНИЕ СИСТЕМ АВТОМАТИЧЕСКОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ ПРОЦЕССОВ ХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ в о д

1. Общие сведения о станциях химической очистки сточных вод

Состав и концентрация • загрязнений сточных вод многих промышленных объектов (химической промыш­ ленности, машиностроения, черной и цветной металлур­ гии, целлюлозно-бумажной и нефтеперерабатывающей, легкой и других отраслей промышленности) не позво­ ляют подвергать эти воды непосредственно биохимичес-' кой очистке или сбрасывать их в водоемы без предва­ рительной обработки. В таких случаях на предприятиях сооружаются станции химической очистки. На этих станциях преимущественное распространение получил способ обработки сточных вод различными реагентами. Другие методы, как, например, электрохимический и ио­ нообменный, применяются пока еще значительно реже, в основном когда очистке подлежат большие объемы воды.

Задачи реагентной очистки производственных сточных вод весьма разнообразны, однако чаще всего ее приме­ няют для коагуляции коллоидных и взвешенных ве­ ществ, нейтрализации кислот и щелочей, освобождения воды от ионов тяжелых металлов, обезвреживания ядо­ витых веществ (цианидов, хрома и др.). Эти методы применяют и для разрушения органических и поверх­ ностно-активных веществ.

Несмотря на многообразие задач, установки для ре­ агентной очистки сточных вод более или менее однотип­ ны по составу сооружений и видам оборудования, мно­ гие из них в инженерной практике известны под назва-

5

нием станций нейтрализации, хотя функции их обычно более широкие.

Станции химической очистки могут быть непрерывно­ го действия либо циклического. Последние сооружают на предприятиях с небольшим количеством загрязненных

стоков (до 50 м3/ч).

Станции непрерывного действия

имеют в своем составе

усреднительные емкости, обору­

дованные устройствами для выравнивания концентраций загрязнений, смесители, камеры реакции, отстойники или осветлители, фильтры, устройства для обезвоживания осадка или шламовые площадки, а также узел приготов­ ления реагентов и насосные установки. Возможна компо­ новка станций нейтрализации с меньшим числом соору­ жений, а также с дополнительными устройствами: на­ копителями, сооружениями типа песколовок, флотатора­ ми и т. д.

Вводимые в сточную воду реагенты могут находить­ ся в твердом, жидком или газообразном состоянии. На­

ибольшее применение имеют реагенты в виде растворов

и суспензий: растворы соды, серной

кислоты, едкого

натра — для нейтрализации;

растворы

сернокислого алю­

миния и железа, хлорного

железа,

полиакриламида —

для коагуляции и флокуляции; суспензии извести и хлор­ ной извести — для нейтрализации и обезвреживания. Из твердых нейтрализующих реагентов можно назвать феррохромовый шлак, порошкообразный магнезит, из­ весть-пушёнку. В газообразном состоянии применяют аммиак и хлор. Широко используют в качестве нейтра­ лизующих реагентов щелочные или кислотные отходы производства.

Приготовление реагентов является одной из самых

трудоемких операций, нуждающихся

в механизации

в первую очередь. Например, процесс

приготовления

известкового молока складывается из транспортирова­ ния исходного сырья (комовой извести-кипелки) к мес­ ту загрузки, дробления крупных кусков извести в ша­

ровых мельницах,

гашения, отделения

крупных частиц

в гидроциклонах

или в гидравлических

классификато­

рах и разбавления

полученной массы

до

рабочей кон­

центрации. Операции с сухим продуктом связаны сзапылением помещений и применением ручного труда. Поэтому основной задачей совершенствования указан­ ных процессов является разработка надежно действую­ щих механизмов, собранных в непрерывную линию обра­ ботки исходного сырья.

6

Объем автоматизации реагентнЫх узлов ограничива­ ется пока контролем и регулированием уровней в раст­ ворных и расходных баках, управлением насосами для перекачки реагентов и автоматической стабилизацией концентраций приготовленных растворов реагентов.

2. Промышленные рН-метры как звенья систем

автоматического регулирования

Величина рН является наиболее универсальным па­

раметром регулирования

процессов

химической

очист­

ки сточных и природных вод. Она характеризует

степень

кислотности и щелочности растворов,

определяет

ско­

рость и направление многих

химических

реакций.

 

В связи

с наибольшей чувствительностью рН-метров

в средней

зоне шкалы,

соответствующей

нейтральной

реакции, величина рН является особенно

достоверным

параметром для определения

окончания

реакции

ней­

трализации. Во многих случаях для успешной обработки воды достаточно непрерывно поддерживать оптималь­ ное для данного процесса значение рН добавкой реаген­ тов. Системы регулирования многих процессов обработ­ ки воды строятся по принципу стабилизации величины

рН.

В некоторых

системах

этот принцип

используется

как

дополнительный. Методам

измерения

рН и

описа­

нию применяемой

аппаратуры

посвящено

много

работ

[6, 20, 43, 67], поэтому здесь

приводятся только краткие

сведения.

 

 

 

 

 

Из существующих в настоящее время способов изме­ рения величины рН преимущественно используют потенциометрический метод. Он основан на возникновении электрического потенциала на металлическом электроде, погруженном в раствор с ионами того же металла. Ве­ личина потенциала зависит от активной концентрации ионов. Количественно это явление описывается уравне­

нием

Нернста:

 

 

 

 

 

 

 

 

E=*L\na

+

E0,

(1)

 

 

 

 

Пг

 

 

 

где

Е— потенциал электрода в

 

мв;

 

 

R — универсальная газовая

 

постоянная;

 

Т~

температура

в °К;

 

 

 

 

п

валентность

металла;

 

 

 

 

F — число

Фарадея;

 

 

 

 

а—активная

концентрация

ионов

металла;

7

E0— потенциал электрода при активной концентра­ ции его ионов, равной единице (нормальный потенциал).

Измерение величины рН потециометрическим мето­ дом первоначально производили с помощью эталонного водородного электрода, обладающего свойствами метал­

лического электрода. Теперь

эти

измерения

производят

F

 

с помощью

стеклянного

элект­

 

рода. Важнейшая

особенность

 

 

стеклянного

электрода,

выгод­

 

 

но отличающая его от других

 

 

известных типов,

заключается

 

 

в том,

что

окислительно-вос­

 

 

становительные

процессы

не

 

 

приводят к

возникновению

на

 

 

нем

потенциала.

Такая

изби­

 

 

рательность

позволяет исполь­

 

 

зовать

стеклянный

электрод в

 

 

растворах весьма

разнообраз­

 

 

ного

состава.

 

 

 

 

 

 

 

Измерительный

электрод —

 

 

это

толстостенная

 

стеклянная

 

 

трубка, на конце которой име­

 

 

ется

полый

тонкостенный

ша­

 

 

рик

из

специального

стекла.

• f -

 

Основными компонентами при­

 

/

меняемых в нашей стране элек­

 

 

тродных

стекол

 

являются

 

 

Si02

и

LiCy

 

 

 

 

 

Нис. 1. Электрическая цепь

По

современным

воззрени­

в стеклянном

электроде

ям на механизм действия стек­

/ — стеклянный

электрод;

лянного электрода,

его

потен­

2 — сравнительный электрод

циал возникает

в

 

результате

 

 

диффузионных

процессов,

про­

текающих на границе раздела фаз. Стеклянный электрод представляет собой электрическую цепь (рис. 1), состав­

ленную

из двух

источников э. д. с : Ех на

внешней

и £ В н

на внутренней

поверхностях

шарика-мембраны.

Вели­

чина Ева

постоянная, так как

внутренняя

полость

элект­

рода залита раствором кислоты постоянной концентра­ ции. Значение Ех является функцией величины рН рас­ твора, омывающего шарик с внешней стороны. Для электрического контакта с внутренней полостью стеклян-

8

ного электрода применяется контактный электрод (сере­ бряная проволока), обладающий постоянным потенциа­ лом Ек. Электрический контакт с контролируемой жид­ костью достигается с помощью вспомогательного элект­ рода с постоянной э. д. с. £ с р а в п - Уравнение (1) после подстановки в него числовых значений и перехода к де­ сятичным логарифмам и температуре в °С применитель­ но к стеклянному электроду приобретает вид:

 

£ х = — 5 8 , 1 6 + 0 , 1 9 8 4 ( / р — 2 0 ) р Н же,

(2)

где tp—-температура

контролируемого

раствора в °С.

Таким образом,

величина

Ех

при

постоянной

темпе­

ратуре пропорциональна значению рН раствора.

 

Полная

э. д. с. электродной

цепи

 

 

 

 

Е —

Ех +

Е в Н

+

Ек

+ £ " С р а в н -

(3)

Каждая

из

составляющих

э. д. с. является функцией

температуры раствора,

но

существует

так называемая

изопотенциальная точка

(при

p H » 4 ) ,

в которой э. д. с.

от температуры

не

зависит.

 

 

 

 

 

В

качестве

сравнительного

в

настоящее время

полу­

чили

распространение

насыщенные

хлорсеребряные

вспомогательные электроды

(рис.2).

Промышленные

вспомогательные электроды выпускают двух типов: за­ полненный ЭВП-08, работающий в интервале темпера­ тур от 0 до 100° С, и проточный С-15.684.0,5, работающий в более узком диапазоне — от 5 до 60° С.

Проточный электрод помещают в сосуд с насыщен­

ным раствором хлористого

калия, расположенным

над

уровнем контролируемой

жидкости. Контакт

электрода

с жидкостью осуществляется электролитическим

клю­

чом, состоящим из гибкого

шланга и

наконечника

с па­

кетом прокладок. Раствор

 

хлористого

калия

медленно

вытекает через зазоры между прокладками, обеспечивая непрерывное обновление границы раздела сред.

В заполненном электроде объем раствора хлористо­ го калия практически постоянен. Контакт с измеряемой средой достигается с помощью полупроницаемой пробки либо через поверхности резиновых перегородок-мембран, вкладываемых внутрь трубки. Серебряная проволока, погруженная в раствор, помещается в верхней части трубки и соединяется с выводным проводом.

В соответствии с уравнением (2) величина э. д. с , развиваемая электродной системой, составляет при сред-

9

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ