Антонович В.Б. Рентгенодиагностика заболеваний пищевода, желудка, кишечника 1987-1
.pdfРезультаты систематических фиброгастроскопических |
исследо |
ваний [Хохоля В. П., Хильченко Е. А., 1981; Sibilly |
A. et al., |
1973; Kitamura Т. el al., 1976, и др.] показывают, что острые
эрозии и язвы слизистой оболочки желудка возникают у |
80— |
|
100% |
пострадавших в сроки от нескольких часов до 10—15 |
дней |
после |
тяжелых травм и операций. |
|
Старческие язвы. В последнее десятилетие особое внимание стали привлекать изъязвления желудка у пожилых людей. В свя зи с этим необходимо различать три формы течения язв у боль ных пожилого и старческого возраста: «старческие» язвы, «позд няя» язвенная болезнь и длительно текущая язвенная болезнь [Кодолова И. М., Майоров В. М., 1974].
«Старческие» язвы характеризуются внезапным началом, ко ротким анамнезом (редко больше года), стертой и малотнпичной клинической картиной, кратковременным и слабовыраженным бо левым синдромом, который исчезает под влиянием лечения, от сутствием периодичности в течение суток и сезонности, свойст венных язвенной болезни, большими размерами, быстрым зажив лением без заметной деформации стенки в зоне язвы и всего желудка [Соколов Ю. Н. и др., 1971; Ганченко Л. И., Майо ров В. М., 1976; Логинов А. С, Майоров В. М., 1978]. Склады вается впечатление, что в последние годы гигантские язвы на блюдаются заметно реже, чем прежде [Фишзон-Рысс Ю. И., Рысс Е. С, 1978]. Изъязвления у пожилых людей возникают обычно остро на фоне распространенного атеросклероза, особенно чувствительна к ишемии пилородуодеиальная область [Покров ский А. В. и др., 1978; Дорофеев Г. И. и др., 1979; Поташов Л. В. и др., 1980; Калинин А. В. и др., 1981; Brucke R. et al., 1972; Piasecki С, 1977, и др.].
Острые гастродуоденальные язвы могут развиваться при цир розах печени, хронических панкреатитах со значительными из менениями паренхимы поджелудочной железы, уремии, повторном гемодиализе и др.
Лекарственные язвы. В литературе под термином «стероидные язвы» объединяют гастродуоденальные изъязвления неоднород ного генеза. Собственно стероидные язвы характеризуются мно жественностью, преимущественным расположением по большой кривизне желудка и латентным течением [Жук Е. А., 1973]. Ост рые изъязвления могут развиваться после приема ацетилсалици ловой кислоты, резерпина, кофеина и других лекарственных ве ществ.
Эндокринные язвы. Из этих язв наиболее практическое значе ние ввиду частого развития имеют изъязвления при синдроме Золлингера— Эллисона и гиперпаратиреозе. Синдром Золлингера — Эллисона встречается у 0,5—2,5% оперированных с ослож ненными формами язвенной болезни, проявления которой отмеча ются в желудке и двенадцатиперстной кишке [Ситенко В. М., Самохвалов В. И., 1972; Журавский Л. С. и др., 1977, и др.]. Синдром характеризуется пептическим изъязвлением желудка,
201
двенадцатиперстной кишки, тонкой кишки или пищевода, а также образованием пептических язв после резекции желудка, «гигант ской» желудочной секрецией, не вырабатывающей инсулин адено мой островковых клеток поджелудочной железы.
Ранее считали, что синдром развивается при опухоли, исхо дящей из островковых клеток поджелудочной железы, синтези рующих гастрин. После введения в практику радиоиммунологического метода определения гастрита и клеточной иммунофлюоресценции представление о причинах развития процесса изменилось [Polak, 1973]. Было высказано предположение о су ществовании двух типов заболевания: синдром Золлингера — Эллисона первого типа — гипергастринемия, вызванная гиперплази ей G-клеток антрального отдела желудка, продуцирующих гаст рин, и синдром Золлингера—Эллисона второго типа — не |3-кле- точная аденома островков Лангерганса, продуцирующая гастрин.
О п у х о л ь (гас т р и н о м а) может иметь внепанкреатическую локализацию, быть мультифокальной, исходить из стенки двенадцатиперстной кишки или желудка, печени. Метастазы опу холи чаще развиваются в регионарных лимфатических узлах, пе чени, легком и нередко значительно превосходят по размерам первичную опухоль. Осложнения язв, даже при наличии метаста зов опухоли, быстрее приводят к смертельным исходам, чем опу холь; летальность при этом достигает 75% [Wedell J., 1970]. Диа гностика ульцерогенных аденом при первичных язвах трудна, лишь при неоднократных рецидивах пептических язв можно за подозрить заболевание [Фишер А. А., 1980; Помелов В. С. и др., 1982]. Обнаружить гастринопродуцирующую опухоль удается крайне редко, большинство авторов операцией выбора признают гастрэктомию.
Пептические язвы при г и п е р п а р а т и р е о з е встречаются, по данным литературы, в 8,8—11,5% случаев. Они отличаются необычно упорным и тяжелым течением; болеют преимуществен но мужчины. Известно, что одним из постоянных и основных проявлений гиперпаратиреоза является абдоминальный синдром (боли в эпигастральной области, анорексия, диспептические рас стройства, нарушение стула). Методом выбора при лечении счи тают паратиреоидэктомию [Ostrow J. et al., 1961; Goldsmith, 1966, и др.].
РЕДКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЖЕЛУДКА
К редким заболеваниям желудка относятся туберкулез, сифилис, болезнь Крона, карциноид и др.
Туберкулез желудка
Процесс обычно развивается вторично, при непосредственном внедрении инфекции в слизистую оболочку желудка, проникнове нии ее лимфогенным или гематогенным путем, непосредственном
202
переходе процесса с соседних органов, присоединении туберку лезной инфекции к неспецифическому поражению желудка.
Наиболее часто туберкулез желудка возникает при распростра нении микобактерий гематогенным путем, а также контактным при заглатывании мокроты в условиях пониженной сопротивляе мости слизистой оболочки желудка. Первичное развитие тубер кулеза в желудке при отсутствии поражения туберкулезом дру гих органов наблюдается очень редко [Дайховский Я., 1959]. За болевание обычно протекает как хронический язвенный гастрит [Давыдовский И. В., 1956]. Язвенные поражения отмечаются в 80% случаев, их особенностью является редкое проникновение до мышечного слоя. Могут развиваться милиарные поражения и солитарные туберкуломы, а также гиперпластическая (опухолевид ная) форма поражения. Заболевание может протекать бессимп томно или проявляться неспецифическими симптомами. При рент генологическом исследовании туберкулезные язвы не отличаются от язв, образующихся при язвенной болезни, симптоматических язв и их осложнений. При опухолевидной форме выявляются симптомы, наблюдающиеся при карциноме и злокачественной лимфоме. Окончательный диагноз можно установить лишь на ос новании результатов гистологического исследования материала, полученного при биопсии.
Сифилис желудка
Приобретенный сифилис желудка у взрослых встречается очень редко. По данным В. А. Фанарджяна (1961), описано около 400 случаев заболевания, в то же время, по материалам W. Tes chendorf и W. Wenz (1977), сифилис желудка наблюдается у 0,25% больных сифилисом. Сифилитические поражения желудка при врожденном сифилисе встречаются нередко. Сифилис желуд ка чаще развивается на фоне специфического поражения других органов. Принято считать, что у больных в ранних стадиях си филиса чаще наблюдаются функциональные расстройства желуд ка, чем органические изменения, Р. А. Лурия (1941) и те, и дру гие объединяет в единое понятие «gastrolues».
Различают язвенную, инфильтративную и опухолевидную фор мы поражения. Клиническая картина заболевания неспецифична и может проявляться симптомами желудочного дискомфорта. Яз венная форма поражения является следствием изъязвления гум мы и рентгенологически представляется в виде дефекта с изъ язвлением. Инфильтративная форма характеризуется развитием соединительной ткани в антральном отделе или теле желудка, в некоторых случаях желудок поражается сифилисом диффузно, отмечается соответствующая трубкообразная деформация выход ного отдела по типу песочных часов и микрогастрии. Рентгеноло гически указанные деформации неотличимы от таковых при раке. При опухолевидной форме в желудке развиваются гуммы, кото рые по внешнему виду напоминают доброкачественные опухоли.
203
При рентгенологическом исследовании они выявляются в виде дефекта наполнения и дополнительной тени с ровными и четкими контурами. Дифференциальная диагностика основывается на дан ных анамнеза, результатах серологических реакций, гастробиопсии и гистологического исследования, положительной динамике изменений в желудке под действием специфического лечения.
Карциноид желудка
По данным литературы, карциноид желудка составляет 0,3% всех злокачественных опухолей желудка и 2,3% всех карциноидов желудочно-кишечного тракта [Balthazar E., 1983]. Клинически карциноид может протекать бессимптомно и выявляться случайно во время рентгенологического исследования желудка, проводимо го по другому поводу, или в процессе поисков причины острого желудочного кровотечения. При карциноиде желудка могут раз виться эндокринные симптомы, связанные с гиперпродукцией опухолевыми клетками серотонина и других тканевых гормонов [Sander eL al., 1976]. В развитии карциноидного синдрома боль шую роль отводят развивающимся метастазам, однако при карци ноиде желудка синдром развивается редко. Макроскопически кар циноид представляет собой полиповидную опухоль, размеры ко торой варьируют от 2—3 мм до 13—14 см. Опухоль располагает ся в подслизистом слое, слизистая оболочка над опухолью может быть неизмененной. В других случаях (до 40%) наблюдаются большие язвы [Balthazar E., 1985]. Все карциноиды злокачест венные, но с низким потенциалом злокачественности [Меньши ков В. В. и др., 1972, и др.]. Желудочный карциноид локализует ся главным образом на малой кривизне желудка. Рентгенологи чески он характеризуется дефектом наполнения, напоминающим полип, однако расположенным в подслизистом слое, нередко с изъязвленной поверхностью, может наблюдаться также инфиль трация стенки. В отдельных случаях, кроме эндогастрально рас тущего компонента, может наблюдаться также экзогастральный экзофитный компонент с оссификацией. Иногда карциноид напо минает синдром Крукенберга, может проявляться большой желу дочной язвой, окруженной валом инфильтрации, при расположе нии ее в антралыюм отделе и пилорическом канале может раз виться стеноз привратника. Метастатический процесс наиболее часто поражает позвоночник и кости таза, затем ребра, бедро, плечевые кости. При отсутствии карциноидного синдрома диагноз можно установить только на основании результатов гистологиче ского исследования материала, полученного при биопсии (Е. Bal thazar) .
Болезнь Крона желудка
Болезнь Крона раньше считалась редким заболеванием. По данным В. Kurtz и соавт. (1982), в университетской клинике Фюбингена с 1973 по 1980 г. было обследовано 318 больных
204
с болезнью Крона верхнего отдела желудочно-кишечного тракта (пищевод, желудок, двенадцатиперстная и тонкая кишка). При поражении желудка процесс чаще всего локализуется в антральном отделе, реже — в теле, при этом часто одновременно поража ется двенадцатиперстная кишка [Marshak R. et al., 1983]. Макро скопически определяются одиночные или множественные язвы, изменения слизистой оболочки, хронические эрозии, грануляции, афтоподобные поражения, пятнистые покраснения, отек. При рентгенологическом исследовании выявляются аналогичные изме нения в желудке, тонкой и толстой кишке. Частым симптомом является стеноз.
R. Marshak и соавт. в течении заболевания выделяют стенотическую и нестенотическую фазы. По мнению авторов, в ранней стадии отмечаются незначительные афтозные изъязвления, кото рые, как предполагают, в дальнейшем приводят к утолщению и сглаживанию складок. Затем изъязвления увеличиваются, рису нок складок приобретает вид булыжной мостовой, а далее вслед ствие развивающегося фиброза возникает стриктура. При одно временном поражении пилорического канала процесс переходит на луковицу двенадцатиперстной КИШКИ, часто отмечается ее су жение и ригидность, эту картину J. Farman называет «рогом ба рана» (R. Marshak и соавт.). Несмотря на сужение, выраженная обтурация развивается нечасто. Редко в желудке и двенадцати перстной кишке образуются свищи. При одновременном пораже нии других отделов пищеварительного тракта устанавливают пра вильный диагноз.
ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ ЖЕЛУДКА
Доброкачественные опухоли желудка составляют около 10% всех новообразований этого органа. Впервые они описаны G. Morgagni в 1761 г.: обнаруженная им на вскрытии неэпителиальная опу холь (миома) располагалась на задней стенке тела желудка, бы ла округлой формы, плотной, обильно васкуляризирована, имела ножку. Cruveilhi J. (1833) впервые описал два случая полипоза желудка и указал на возможность их злокачественного перерож дения.
Усовершенствование методики и техники рентгенологического исследования, постепенное накопление опыта способствовали улуч шению прижизненной диагностики доброкачественных опухолей желудка. С. А. Рейнберг и Э. Ф. Ротермель к 1932 г. собрали в мировой литературе описание 100 подобных случаев, в том числе 18 собственных наблюдений. Работа этих авторов в немалой сте пени способствовала улучшению рентгенодиагностики доброка чественных опухолей желудка. Дальнейшее развитие эта пробле ма получила в исследованиях Я. Г. Диллона (1933), М. Е. Альховского (1935), А. Д. Рыбинского (1939), В. И. Маркеевой и В. Н. Штерна (1941), Ю. Н. Соколова и А. И. Рудермана (1947),
205
И. Л. Тагера и А. С. Рубинович (1952), В. Б. Антонович и Соавт. (1958, 1968, 1970, 1981), А. М. Малороссияновой (1959), П. В. Скалдина и соавт. (1963), И. М. Поповьяна и В. Н. Кошелева (1965), В. М. Буянова и А. Е. Хомякова (1966), Ю. Н. Со колова, П. В. Власова (1968), П. И. Абесадзе и соавт. (1972),
В.И. Скотникова (1972), Л. С. Розенштрауха и соавт. (1973),
Е.Ф. Фирсова и соавт. (1973), Я. М. Сипухина (1974), А. Ф. Черноусова и соавт. (1974), И. В. Азаровой (1975, 1978), М. Ш. Ахметовой и соавт. (1976), Е. Benedict и A. Allen (1934), D. Badner (1952), Е. Palmer (1951) и др.
Водной из классификаций выделены экто-, мезо- и эндодермальные доброкачественные опухоли. В практической работе, од нако, большое распространение получила классификация, в кото рой выделены эпителиальные и неэпителиальные опухоли. К пер вым относят полипы, папилломы и аденомы, ко вторым —
лейомиомы, фибромы, липомы, сосудистые опухоли, невриномы и др.
Эпителиальные опухоли
Полипы желудка составляют 5—10% всех опухолей этого органа, чаще развиваются у людей в возрасте 40—50 лет. Мужчины бо леют в 2—4 раза чаще, чем женщины [Петерсон Б. F. и др., 1979]. По данным патологоанатомических вскрытий [Schindler В., 1947], частота полипов составляет 0,5%. При эндоскопическом исследовании больных с заболеваниями желудочно-кишечного тракта полипы в желудке выявлены у 4,2% [Водолагин В. Д., 1981]. По сборным статистикам, из эпителиальных доброкачест венных опухолей желудка они также встречаются наиболее часто (50-70%).
Следует различать полипы, возникающие в слизистой оболочке вследствие регенераторных нарушений (воспалительно-реактив ные гиперплазии), и полипы опухолевой природы (фиброадено мы). Провести четкую грань между этими видами полипов иног да трудно из-за частых воспалительных изменений, сопровожда ющих фиброаденомы [Лазовский Ю. М., 1947; Петерсон Б. Е. и др., 1979; Seifert Е., Elster К., 1976]. Аденоматозный полипоз иногда поражает весь желудочно-кишечный тракт, нередко яв ляясь семейным заболеванием нескольких поколений.
Н. А. Краевский (1934) и др. отмечают, что при воспалитель ной гиперплазии отсутствует достаточно выраженная граница, отделяющая эти участки от окружающих тканей. Истинные по липы авторы характеризуют как опухоли с выраженной соедини тельнотканной стромой, в образовании которых принимает учас тие и подслизистая оболочка желудка, железистые трубки их вы стланы цилиндрическим и кубическим эпителием. На основании микроскопических исследований Ю. М. Лазовский пришел к вы воду о том, что регенераторный процесс распространяется по все-
206
му желудку (с преобладанием в пилорическом отделе). В связи с этим он считает более целесообразным говорить не о полипах как очаговых и только макроскопически обнаруживаемых образовани ях, а о дисрегенераторном полипозе, поскольку на соседних участках слизистой оболочки полипы можно обнаружить с по мощью микроскопа.
А. В. Мельников (1954), И. М. Поповьян и В. Н. Кошелев (1965), Н. М. Тачмурадов (1967) и др. также считают, что при полипах желудка могут наблюдаться диффузные поражения сли зистой оболочки в виде микрополипоза. М. Г. Ханин и Д. С. Саркисов (1966) рассматривают микрополипоз как одну из началь ных стадий развития полипов желудка, чаще локализующихся в антральном отделе. По данным гастроскопических исследований, основанных на большом материале (R. Schindler), полипы на фо не атрофического гастрита встречаются в 7 раз чаще. Н. М. Тач мурадов и В. Д. Водолагин (1981) подчеркивают, что атрофический гастрит всегда выявляется в пилорическом отделе, где наи более часто развиваются полипы. По мнению А. К. Лукиных (1972), росту и развитию аденомы способствуют следующие фак торы: кистообразование; воспаление аденомы; очаговая или диф фузная гиперплазия желудочных желез; энтеролизация желез, ки шечная метаплазия; пролиферация эпителия, сопровождающаяся повышением митотической активности клеток; малигнизация опу холи. Основную роль в увеличении малигнизированной аденомы играет глубокое нарушение регуляции клеточного роста.
С увеличением числа наблюдений появился интерес к вопро сам патоморфологии полипов желудка, а также их взаимосвязи со злокачественным процессом. Еще в 1888 г. P. Menetrier, тща тельно изучив гистологию препаратов, полученных от 6 умерших больных с полипами желудка, подробно описал их морфологию и предложил первую классификацию. Он разделил все полипы на полипозные полиаденомы, имеющие форму полипа, и диффуз ный аденоматоз слизистой оболочки.
Позднее были разработаны классификации, основанные на клинико-рентгенологических принципах. Одной из первых была классификация А. Д. Рыбинского (1939). В зависимости от мор фологических признаков он выделил следующие виды полипов желудка: 1) солитарные и множественные; 2) крупные, мелкие и смешанные; 3) плотные, мягкие и смешанные; 4) гнездные, раз бросанные и сплошной полипоз; 5) полипы на длинной ножке и на широком основании; 6) полипозный гастрит. В соответствии с клиническими признаками автор различал полипы: 1) немые (бессимптомные); 2) осложненные: а) выпадение в двенадцати перстную кишку с острой или перемежающейся непроходимостью, б) гипертрофия антрума, в) цирротические изменения антрума и перигастрит, г) кровотечения, д) раковое перерождение. Недо статком этой классификации является то, что ее трудно приме нять в клинике, поскольку указанные изменения достоверно уда ется выявить только при исследовании препарата желудка после
207
операции. А. В. Мельников предлагает более простое деление: доброкачественные, злокачественные полипы и рак из полипа.
На практике часто выделяют солитарные, множественные по липы и полиноз. Полипы могут образовываться в любом отделе желудка, но излюбленной их локализацией (до 85% случаев) являются выходной отдел и область синуса. Наиболее часто по липы располагаются на задней или передней стенке, множествен ные полипы нередко поражают обе стенки. Принято считать, что на малой и большой кривизне желудка полипы образуются редко, однако в наблюдениях И. М. Поповьяна и В. Н. Кошелева поли пы этой локализации обнаружены у 20,6% больных.
Особого внимания заслуживает вопрос о частоте одиночных и множественных полипов. На ранних этапах развития учения о полипах желудка было распространено мнение, что в подавляю щем большинстве случаев они являются солитарными. Практиче ский опыт и данные литературы показывают, что в 50—85% случаев полипы бывают множественными. По мнению С. С. Аведисова и Р. Г. Володиной (1965), одиночные образования не яв ляются особой формой полипозной болезни желудка, превраща ясь, как правило, в множественные. Располагаются полипы пооди ночке, иногда гнездами. Количество полипов в желудке может достигать десятков, сотен, а иногда мелкими разрастаниями по крыта вся поверхность слизистой оболочки. Величина их может быть различной, обычно от 0,3 до 10 см. По внешнему виду полипы очень разнообразны: они могут быть шаровидными, гри бовидными, дольчатыми, в виде тутовой ягоды, ворсинчатые, име ющие вид цветной капусты, подчас полипы приобретают причуд ливые формы. Полипы могут быть стебельчатыми (на ножке) или имеют широкое основание («сидячие»). Ножка может быть тон кой, и в этих случаях она обычно бывает длинной, или широкой и короткой. Полипы на ножке подвижны; располагаясь вблизи привратника, они могут выпадать в луковицу двенадцатиперст ной кишки, вызывая острую или хроническую непроходимость привратника.
Гистологически полипы состоят из паренхимы и стромы. В тех случаях, когда паренхиму в основном составляют аденоматозные разрастания железистого аппарата, принято говорить об аденоме. Опухоль, развивающуюся из покровного эпителия слизистой обо лочки с большим количеством разросшейся соединительной ткани называют папилломой, полипом. В том и другом случае строму составляют разросшиеся соединительнотканные элементы. При микроскопическом исследовании полипы, папилломы и аденомы имеют близкую структуру, так как в полипах всегда можно най ти элементы разросшихся желез и эпителия слизистой оболочки. Следовательно, полип и аденома отличаются друг от друга ин
тенсивностью |
железистых |
разрастаний, вследствие |
этого такое |
|
разграничение |
в |
настоящее |
время считают условным, объединяя |
|
в клинике эти |
доброкачественные опухоли термином «полип» |
|||
(И. М. Поповьян и В. Н. Кошелев). А. К. Лукиных |
(1972) пред- |
208
лагает для обозначения опухолей желудка, построенных по типу аденомы, пользоваться терминами «аденома», «полипозная аде нома» или «аденоматозная болезнь желудка», понимая под этим хроническое заболевание железистого аппарата желудка, выра жающееся в его секреторной недостаточности и повышенной пролиферативной реакции некоторых железистых элементов с обра зованием «элитарных или множественных очагов патологического роста (опухолей). В. И. Рятсеп и соавт. (1972) предлагают тер мин «полипозная болезнь».
В настоящее время не вызывает сомнений факт, что полипы могут переходить в рак. Спорным остается лишь вопрос о частоте малигнизации полипов: по данным разных авторов она колеблет ся от 6 до 50—60%. Л. М. Ратнер (1936) считает, что во всех без исключения случаях полипы перерождаются в рак. Такого же мнения придерживается С. С. Вайль (1954): раз есть полип же лудка, значит будет рак. Н. Н. Петров (1949) указывает, что почти все нерезецированные полипы желудка переходят в рак. И. В. Давыдовский (1958) писал, что полипоз желудка всегда является процессом, подозрительным в смысле возможного зло качественного изменения его в будущем, но в общем опасность такого превращения несколько преувеличена, особенно в отноше нии одиночных полипов. Эту точку зрения разделяет В. Д. Водолагин (1981). А. В. Мельников (1954) добавляет, что в этой формуле «возможный» следует заменить на «частый» или даже «постоянный».
По мнению А. И. Абрикосова (1954), чаще переходят в рак одиночные полипы небольшой величины, расположенные в облас ти кардиального отдела и привратника, но нередко злокачествен ная опухоль желудка развивается из нескольких полипов. Из 495 больных, находившихся под наблюдением в Научно-исследо вательском онкологическом институте им. П. А. Герцена, в даль нейшем от рака умерло, 20% больных с одиночными и 32% — с множественными полипами. Среди оперированных больных ма лигнизация наблюдалась соответственно у 33 и 38% больных [В. Н. Сагайдак, 1961]. А. К. Лукиных (1972), проанализировав данные 711 больных, пришел к выводу, что малигнизация встре чается чаще при множественных поражениях и локализации аде ном в верхних отделах желудка и на малой кривизне, чем боль ше размеры аденом, тем чаще происходит малигнизация. В дру гой серии исследований (1977) автор указывает, что малигнизация отмечена у 45,2% больных. По данным К. А. Павлова и соавт. (1983), в среднем у 15% больных раком желудка опухоль разви вается на фоне полипов. По мнению М. Атиф эль Айать (1971), только простые аденоматозные полипы можно рассматривать как облигатный предрак. Заслуживает внимания высказывание В. И. Рятсепа и соавт. о том, что малигнизация полипа может наступить и до его образования, т. е. в ранних фазах атрофического гастрита — на уровне мукоидной трансформации или аденоматоза. Таким образом, не наличие полипа определяет возмож-
209
ность малигнизации, а другие факторы (возникновение очагов дизрегенеративной пролиферации эпителия, полиморфизм ядер, неравномерность распределения хроматина в ядрах и др.)- В то же время В. А. Голубев и соавт. (1973) на основании результа тов исследований пришли к выводу, что полипы желудка редко переходят в рак. По мнению Ю. М. Лазовского, Е. Seifert и К. Е1ster (1976) и др., гиперпластические полипы не являются предраком, аденоматозные же — часто малигнизируются. J. Op den Orth и W. Dekker (1981) считают, что при размерах аденомы 20 мм и более значительно возрастает опасность ее малигни зации.
Клиническая картина полипов желудка отличается значитель ным разнообразием, однако патогномоничные симптомы, на осно вании которых можно было бы с достаточной уверенностью уста новить диагноз, отсутствуют. По данным литературы, нередко — от 5 до 24—50% случаев отмечается бессимптомное течение за болевания, а полипы диагностируют во время диспансерного осмотра, при прохождении курортной комиссии и т. д. И. М. Поповьян и В. Н. Кошелев на 243 случая только в одном (0,41%) наблюдали бессимптомное течение полипа желудка; у подавляю щего большинства больных длительность заболевания колебалась от 2 мес до 20 лет и более. Следует отметить, что при тщатель ном опросе почти все больные предъявляют какие-либо жалобы.
Полипы с одинаковой частотой выявляются у больных обоего пола. Возраст больных колеблется от 25 до 70 лет, при этом малигнизированные образования и сочетание полипов и рака же лудка чаще выявляются в возрасте 40—70 лет, хотя могут быть диагностированы и у более молодых больных. У одной нашей больной малигнизация полипов развилась через 16 лет после их обнаружения в возрасте 77 лет.
По данным И. Б. Розанова и В. Л. Маневича (1961), тупые, ноющие боли в подложечной области наблюдались у 69,4% опе рированных и у 47,6% неоперированных больных. Почти все находившиеся под нашим наблюдением больные жаловались на ноющие боли в эпигастральной области, отмечавшиеся в течение многих лет. Боли неопределенные, тупые, ноющие, но, как пра вило, несильные, нередко иррадиируют в поясницу, лопатку, груд ную клетку. Обычно они возникают периодически, иногда отме чаются длительные ремиссии, у части больных боли связаны с приемом пищи, чаще грубой, продолжаются 3—4 ч, а затем сти хают. Многие исследователи считают, что боли при полипах, не осложненных выпадением их в двенадцатиперстную кишку, обусловлены воспалительной инфильтрацией вокруг нервных ган глиев и дегенеративными изменениями в нервных стволах.
Большое место в клинической картине занимают диспептические расстройства, особенно рвота, хотя они и неспецифичны, так как чаще всего обусловлены гастритом с секреторной недостаточ ностью. Рвота носит рефлекторный характер, за исключением случаев, когда она вызывается механической закупоркой выхода
210