Словарь физиологических терминов
.docКОСТНЫЙ МОЗГ (medulla ossium) – содержимое костных полостей; различают «красный» К.м., где происходит процесс кроветворения (у взрослых он располагается в губчатом веществе костей – в эпифизе трубчатых костей и плоских костях; у новорожденных он занимает и диафиз) и жировой К.м. (диафизов трубчатых костей), который превращается в кроветворный лишь при резком усилении гемопоэза.
КОФАКТОР – вещество небелковой природы, которое необходимо для действия фермента. Связывание субстрата происходит после комплексования фермента с К. К. могут быть неорганические элементы или органические вещества (см. Кофермент).
КОФЕРМЕНТ (син. коэнзим) – органический кофактор, который необходим для действия фермента (см.). Активным центром в молекуле К., как правило, является витамин.
КОХЛЕАРНЫЕ (УЛИТКОВЫЕ) ПОТЕНЦИАЛЫ (cochlearis; анат. cochlea улитка внутреннего уха) –электрические процессы, регистрируемые в улитке (см.) млекопитающих и внутреннем ухе (см.) высших позвоночных. Различают эндолимфатический, микрофонный и суммационный потенциалы. Эндолимфатический, или эндокохлеарный, положительный потенциал регистрируется в улитковом ходе млекопитающих и, вероятно, обусловлен активностью сосудистой полоски; не зависит от сохранности кортиева органа (см.). Величина его меняется при смещении базальной мембраны (см.) в сторону барабанной лестницы (см.). Эндолимфатический К.п. обеспечивает поляризацию волосковых клеток, что в условиях повышенного содержания калия в эндолимфе (см.) улиткового хода является важным фактором повышения чувствительности механизма преобразования механических деформаций в рецепторный потенциал (см.). Микрофонный К.п. регистрируется у всех высших позвоночных во время акустической стимуляции при отведении от одной из лестниц улитки или от круглого окна (см.). По форме он повторяет акустический сигнал; латентный период составляет 0,1 мс. Его возникновение связывают с активностью слуховых рецепторов (см.). Суммационный потенциал соответствует по форме огибающей акустического стимула и имеет разный знак и латентность в зависимости от места регистрации. При отведении от области резонансных частот он положителен, его латентный период составляет 0,1 мс, в связи с чем полагают, что он обусловлен смещением улитковой перегородки в соответствующем участке. В других отделах базальной мембраны суммационный К.п. негативен и развивается со скрытым периодом, равным таковому для волокон слухового нерва, что позволяет связывать его происхождение с совокупной активацией афферентных окончаний.
КОЭФФИЦИЕНТ ИЗНАШИВАНИЯ – наименьшая для организма, находящегося в покое, потеря белка, пересчитанная на 1 кг массы тела и выраженная по экскреции азота (эндогенного азота, образовавшегося вне зависимости от поступления азота с пищей). Этот коэффициент характеризуется определенным приближением интенсивности самообновления белков организма (более точная информация об интенсивности самообновления получается применением изотопных методов изучения кругооборота белков в организме). К.и. был предложен М. Рубнером на основании факта, что взрослый человек после 8–10 дней небелкового питания, достаточного по общему калоражу, начинает выделять постоянное количество азота, близкое к 35 мг в сутки на 1 кг массы тела. В действительности эта величина зависит от интенсивности основного обмена, возраста и пола людей, температуры окружающей среды, состояния эндокринной и нервной системы и может у отдельных лиц значительно отклоняться от приведенной средней величины. К.и. для большинства взрослых людей в состоянии покоя равен 0,028– 0,075 г азота на 1 кг массы тела в сутки. Это означает, что при массе в 70 кг минимальные потери азота составляют в сутки 2–5,2 (в среднем 2,4 г), что соответствует распаду 12,5–32 г белка (в среднем 15 г). Экскреция эндогенного азота и тем самым К. и. самый высокий в первые годы жизни. С возрастом он снижается.
КОЭФФИЦИЕНТ КАЛОРИЧЕСКИЙ (син коэффициент тепловой) – см. Калорический коэффициент питательных веществ.
КОЭФФИЦИЕНТ КАПИЛЛЯРНОЙ ФИЛЬТТРАЦИИ – является мерой фильтрационной проводимости микрососудов и отражает скорость перемещения жидкости через их стенку при данном градиенте трансмурального гидростатического давления. Размерность коэффициента – 1 мл жидкости на 1 мм рт. ст. на 100 г ткани в 1 мин при 37°С. Его величина в различных органах или тканях определяется в каждый момент количеством функционирующих капилляров и состоянием проницаемости их стенок. Абсолютные значения коэффициента в отдельных органах весьма различаются, в частности в кишечнике он выше, чем в скелетных мышцах (соответственно 0,2–0,3 и 0,015–0,02 мл/мин/ 100 г/мм рт. ст.).
КОЭФФИЦИЕНТ ПОЛЕЗНОГО ДЕЙСТВИЯ (КПД) – величина, показывающая, какая часть затрачиваемой энергии превращается в полезную для работы энергию. Выражается в процентах от общего расхода энергии. К.п.д. в отношении накопления энергии фосфатных связей АТФ в дыхательной цепи митохондрий составляет около 40%. В целом организме при различных формах мышечной деятельности К. п. д. варьирует в пределах от 3 до 30%.К. п. д. вычисляется по формуле – КПД=А/(С – е)] 100%, где: А – энергия, непосредственно затраченная на полезную работу; С – общий расход энергии; е – расход энергии в состоянии покоя за период, равный длительности работы.
КОЭФФИЦИЕНТ ПРОНИЦАЕМОСТИ КАПИЛЛЯРОВ– величина, интегрально характеризующая в уравнении Фика (для описания массопереноса веществ) размер и плотность капиллярных пор, через которые осуществляется переход молекул из сосудистого русла в интерстиций или в обратном направлении. Указанная величина не поддается измерению, однако ее произведение на площадь поверхности дает новый коэффициент, обозначаемый как коэффициент капиллярного транспорта. Последний может быть измерен, напр. с помощью радиоактивного рубидия.
КРАХМАЛ – природный полисахарид растений, образующийся в результате процессов фотосинтеза. Представляет собой смесь двух полисахаридов: линейного – амилозы, построенного из остатков D-глюкозы, соединенных 1-4-связями, и разветвленного – амилопектина, молекула которого состоит из фрагментов амилозы, связанных между собой 1-6-связями. К. служит резервным полисахаридом растений и одним из основных источников углеводов в питании человека.
КРИПТА (лат. crista гребень, гребешок) – структура в форме выступа или гребня, расположенная в некоторых отделах органов гравитации (см.). У позвоночных содержит опорные и рецепторные (волосковые) клетки и располагается в ампулах полукружных каналов (см.); вероятный гомолог нейромаста органов боковой линии (см.). Цилии волосковых клеток (см.) К. погружены в купулу (см.); последняя отделена от сенсорного эпителия жидкостью, выделяемой опорными клетками. Рецепторы К. ориентированы определенным образом: в горизонтальном канале их цилии обращены к утрикулюсу (см.), в вертикальных – к просвету канала. Такая ориентация обеспечивает наиболее эффективное воздействие инерционного тока эндолимфы (см.), поскольку киноцилии волосковых клеток оказываются обращенными в ту сторону, куда направлено смещение купулы.
КРИТИЧЕСКАЯ ВИБРОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ – минимальная частота вибрационных колебаний определенной области кожи человека, при которой возникает ощущение непрерывности давления на кожу, т.е. исчезает ощущение вибрации. Используется как показатель функциональной лабильности тактильного анализатора и ЦНС. Исследование проводят на приборе КЧЗСМ.
КРИТИЧЕСКИЕ ПЕРИОДЫ (син чувствительные периоды, сенситивные периоды) – интервалы времени, в течение которых ранний опыт (см.) оказывает наиболее существенное влияние на последующее становление функций ЦНС и поведение развивающегося организма. Т.к. развивающийся организм максимально восприимчив к определенным влияниям среды именно в течение К.п., то и обучение легче всего изменяет поведение на протяжении определенных стадий развития в границах этих К. п. Для различных форм поведения и различных проявлений функций ЦНС К.п. приходятся на различные возрастные периоды, что связано с уровнем эволюционного развития организмов и степенью функциональной и морфологической релости нервной системы к моменту рождения, редполагается, что в течение К.п. меняется ластичность центральных элементов за счет ормирования и фиксирования под влиянием пецифических воздействий (т.е. раннего опыта) соответствующих сенсорных входов. За пределами К.п. опыт или не оказывает влияния на развитие, или оказывает его в значительно меньшей степени.
КРИТИЧЕСКИЕ СТАДИИ (ПЕРИОДЫ) ИНДИВИДУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ОНТОГЕНЕЗА – это стадии онтогенеза, характеризующиеся наибольшей чувствительностью организма или его части к повреждающим раздражителям внешней среды. В онтогенезе человека выделяют ряд К.с , идущих в определенной последовательности: 1) развитие половых клеток– овогенез, сперматогенез; 2) оплодотворение; 3) имплантация (7–8 сут эмбрионального периода); 4) развитие осевых зачатков органов и формирование плаценты (3–8 неделя развития) ; 5) стадия усиленного развития мозга, формирование основных функциональных систем организма и дифференцировка полового аппарата (15–24 недели); 6) рождение; 7) период (стадия) новорожденности (до 1 года); 8) половое созревание (II –16 лет).
КРОВЕЗАМЕНЯЮЩИЕ ЖИДКОСТИ (син кровезаменители, плазмозаменители, кровезамещающие растворы, плазмозамещающие растворы, инфузионные среды) – средства, применяемые с лечебной целью в качестве заменителей плазмы и для коррекции ее состава.
КРОВЕНОСНАЯ СИСТЕМА – совокупности полостей и сосудов, предназначенная, с одном стороны, для распределения в организме циркулирующих жидкостей, содержащих субстраты метаболизма и кислород, с другой – для отведения из тканей продуктов обмена. Различают незамкнутые (открытые), характерные для членистоногих и некоторых моллюсков, и замкнутые (закрытые), типичные для позвоночных К.с. В первом случае К.с. заполнена гемолимфой, которая нагнетается сердцем по сосудам в межтканевые пространства, лишенные собственных эндотелиальных стенок. При замкнутых К.с. кровь не вступает в непосредственный контакт с клетками, средой для которых является тканевая жидкость, обменивающаяся с кровью через капиллярную стенку. Полагают, что лакунарная (открытая) К.с. беспозвоночных гомологична лимфатической системе позвоночных.
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ (vasa sanguiпеа) – часть кровеносной системы – эласто-мышечные трубчатые образования различного калибра беспозвоночных, по которым движется гемолимфа или кровь от центрального пульсирующего сосуда или сердца – «насоса» к тканям и обратно. К.с. подразделяются на артерии, несущие кровь от «насоса», и вены, по которым кровь к нему возвращается. Между артериальным и венозным звеньями находится микроциркуляторное русло, включающее артериолы, капилляры, венулы и артерио-венозные анастомозы. Благодаря резистивной функции артерий и артериол поддерживается оптимальный уровень артериального давления. Вены и венулы обеспечивают главным образом емкостную функцию системы кровообращения. В сосудах микроциркуляции реализуется основная функция системы кровообращения – обмен веществ между кровью и тканями, в котором важная роль принадлежит шунтированию кровотока, площади эффективной капиллярной поверхности и ее проницаемости.
КРОВЕТВОРЕНИЕ (haemopoesis; син. гемопоэз) – процесс, заключающийся в серии клеточных дифференцировок, которые приводят к образованию зрелых клеток периферической крови.
КРОВЕТВОРНЫЕ ОРГАНЫ (organa haemopoetica; син. органы кроветворения, гемопоэтические органы) – костный мозг, селезенка, лимфоузлы, печень – органы, в которых происходит образование форменных элементов крови.
КРОВООБРАЩЕНИЕ (circulatio sanguinis) – непрерывное движение крови по системе полостей сердца и кровеносных сосудов, обусловленное сокращениями сердца или пульсирующих сосудов. У большинства позвоночных животных незамкнутый крут К. обеспечивает газообмен между организмом и внешней средой, обмен субстратов, метаболитов, газов, гормонов и др. биологически активных веществ между органами и тканями, гормональную регуляцию различных функций организма как целого, перенос образующегося в организме тепла, передачу силы. Функции, связанные с передачей силы, имеют отношение главным образом к локомоциям (у беспозвоночных), движению отдельных органов и созданию давления для ультрафильтрации в почечных капиллярах.
КРОВООБРАЩЕНИЕ ВНУТРИПЕЧЁНОЧНОЕ– кровообращение в печени, характерной чертой которого является кровоснабжение из двух систем сосудов (артериальной кровью из собственной печеночной артерии и венозной из воротной вены) с единой системой дренирования через печеночные вены. В печени существует тесная связь между разветвлениями печеночной артерии и воротной вены с образованием в дольках печени синусоидных капилляров (несущих смешанную кровь), к стенкам которых прилегают печеночные клетки (гепатоциты). Из синусоидных капилляров кровь оттекает в центральные вены, затем в печеночные вены и в нижнюю полую вену.
КРОВООБРАЩЕНИЕ В МАЛОМ КРУГЕ движение крови по сосудистой системе легких, связывающей правый желудочек сердца и левое предсердие. Главное назначение кровеносного русла малого круга состоит в транспорте и обмене респираторных газов: доставке венозной крови к легочным капиллярам, выведении через них в альвеолы избытка углекислого газа, насыщении здесь крови кислородом и дальнейшей ее транспортировке в систему большого круга кровообращения. В артериях легких течет венозная кровь, а в венах – артериальная. В единицу времени через сосуды малого круга протекает практически столько же крови, сколько через все сосуды большого круга. Кровеносное русло легких относится к сосудистой области низкого давления, сопротивление кровотоку в этом русле примерно на один порядок меньше, чем в большом круге. У здоровых людей систолическое давление в легочной артерии составляет около 21–23 мм рт. ст., диастолическое 7–9 мм рт. ст. и среднее 12–15 мм рт. ст. Растяжимость легочных сосудов относительно высокая, что позволяет рассматривать малый круг кровообращения как резервуар переменной емкости, способный дополнительно вмещать или выбрасывать в общую циркуляцию некоторый объем крови. Распределение кровотока в легких неравномерное главным образом из за действия на него силы гравитации: в верхних долях легких кровоток меньше, чем в нижних. Кровообращение в легких регулируется нервными, гуморальными и механическими факторами, влияющими на распределение кровотока в этом органе.
КРОВООБРАЩЕНИЕ ИСКУССТВЕННОЕ (circulatio artificialis) – замена насосной функции сердца и газообменной функции легких механическими устройствами – насосом и оксигенатором – аппаратом искусственного кровообращения (АИК). К. и. используется при операциях на сердце по поводу врожденных и приобретенных пороков. Существуют различные варианты К и. (параллельное К.и., когда часть работы сердца берет на себя АИК, вено-артериальное нагнетание крови с целью разгрузки правого желудочка и др.). Помимо К.и. существует вспомогательное кровообращение. Оно состоит в том. что во время систолы кровь из артерии (обычно бедренной) аспирируется, что снижает нагрузку на левый желудочек, а во время диастолы нагнетается обратно, что улучшает коронарный кровоток. Вариант вспомогательного кровообращения – баллонирование: в аорту через бедренную артерию вводится баллончик, который во время диастолы раздувается и перекрывает просвет аорты, а во время систолы спадает, свободно пропуская очередную систолическую волну. Вспомогательное (К.и.) требует строгой синхронизации работы механического устройства с работой сердца.
КРОВООБРАЩЕНИЕ МОЗГОВОЕ (син кро воток мозговой) – движение крови по сосудам головного мозга. Особенности К.м.: 1) К.м. происходит в замкнутом пространстве неподатливого черепа и связано с кровообращением спинного мозга и перемещением спинномозговой жидкости; 2) К.м. мозаично, области с высоким и низким К.м. чередуются, что соответствует функциональному состоянию и уровню метаболизма разных областей мозга; 3) наличие высокой авторегуляции К.м. – сохранение одной скорости кровотока при изменении давления от 60 до 160 мм рт. ст.
КРОВООБРАЩЕНИЕ ПЕРЕКРЁСТНОЕ (circulatio cruciata) – кровообращение, при котором определенные кровеносные сосуды двух особей соединены между собой, поэтому кровь циркулирует по кровеносным сосудам обоих организмов. Используют в физиологических экспериментах, в опытах с парабионтами (см.). Наблюдается это явление при аномалии развития (сросшиеся близнецы).
КРОВООБРАЩЕНИЕ ПЛАЦЕНТАРНОЕ (circulatio placentalis, с. fetalis) – кровообращение плода, при котором в плаценте происходит обмен веществ между кровью плода и матери. Устанавливается к концу третьего месяца беременности. Из плацентарных ворсинок кровь поступает к плоду по пупочной вене, от которой отходит веточка к воротной вене. Дальнейшее продолжение воротной вены – аранциев проток, который дает несколько веточек к паренхиме печени и впадает в нижнюю полую вену. В полой вене кровь, поступающая из плаценты, смешивается с кровью, оттекающей по полой вене от нижней части тела. По полой вене смешанная кровь достигает правого предсердия, откуда около 40% ее поступает в правый желудочек, а затем в легочный ствол. Большая часть крови направляется евстахиевой заслонкой через овальное отверстие в левое предсердие, практически не смешиваясь с венозной кровью, поступающей в правое предсердие из верхней полой вены. Насыщенная кислородом кровь из левого предсердия направляется в левый желудочек, аорту и по крупным, сосудам к голове и верхним конечностям. Ниже этих артерий в аорту впадает артериальный (боталлов проток), соединяющий с аортой легочный ствол. Давление крови в легочном стволе у плода выше, чем в аорте, поэтому из артериального протока в аорту поступает венозная кровь из легочного ствола и по нисходящей аорте движется смешанная кровь. Из системы аорты эта смешанная кровь не только питает внутренние органы и нижние конечности, но и по пупочным артериям достигает плаценты.
КРОВООБРАЩЕНИЕ ПОРТАЛЬНОЕ (circulatio portalis; анат. vena portae воротная вена) – условная зона системы кровообращения, ограниченная уровнем отхождения от аорты чревного ствола и верхней брыжеечной артерии и местом впадения печеночных вен в нижнюю полую вену. К. п. включает кровообращение печени, желудка, кишечника, поджелудочной железы и селезенки. Термин «К.п.» используется и в более узком смысле – для обозначения кровообращения в системе воротной вены. Через портальное русло протекает в среднем 1500 мл крови в 1 мин, что составляет 1/4– 1/3 минутного объема сердца. Иннервация и нервная регуляция К. п. осуществляются чревным сплетением, содержащим как симпатические, так и парасимпатические волокна. Нейрогуморальная и гемодинамическая регуляция К.п. реализуется с участием системы сфинктеров. В печени имеются входные сфинктеры, расположенные в местах перехода концевых азветвлений воротной вены и артериол в синусоидные капилляры, и выходные, расположение в области впадения синусоидных капилляров в центральную вену и центральной вены междольковую. Роль дополнительного сфинктера портального русла играет мышечная оболочка артерий и артериол, входящих в К.п., тонус которых определяет приток крови в портальное русло. Система сфинктеров обеспечивает приспособление кровотока к деятельности рганов брюшной полости и депонирование рови в аккумулирующих сосудах (см.) портального русла и печени.
КРОВООБРАЩЕНИЕ ПОЧЕЧНОЕ (circulatio enalis) – у млекопитающих обеспечивается олько поступлением крови по почечным артериям и ее оттоком по почечным венам. В почках ьшинства рыб, амфибий, рептилий и птиц омимо артериального кровоснабжения имеется еноиортальная система, в которую притекает венозная кровь; вся кровь оттекает от почки о эфферентным венам. Двойное кровоснабжение почки обеспечивает достаточную скорость кскреции веществ при низком уровне минутного объема сердца и артериального кровоснабжения почки. Особенностью К.п. является ысокий уровень саморегуляции кровотока, обеспечивающий стабильность почечного кровотока и гломерулярной фильтрации в широком иапазоне изменения системного артериального авления. Важную роль в саморегуляции поенного кровотока играет юкстагломерулярный ппарат (см.) и ренин–ангиотензинная система см.). Особенностью кровообращения в почке вляется наличие двух капиллярных сетей – приносящая артериола распадается на капилляры в клубочке, эфферентная артериола образует сеть околоканальцевых капилляров, после его кровь собирается в почечные вены.
КРОВООБРАЩЕНИЕ ЭМБРИОНАЛЬНОЕ circulatio embryonalis; син. зародышевое, желточное) – кровообращение на ранних стадиях внутриутробного развития (2–6 неделя) в системе пупочно-брыжеечных сосудов, происходящее между зародышем и желточным мешком.
КРОВОПОТЕРЯ – утрата организмом части крови в результате кровотечения или кровопускания.
КРОВОТЕЧЕНИЕ (haemorrhagia) – истечение крови из кровеносных сосудов при нарушении целости или проницаемости их стенки.
КРОВОТОК – течение крови по сосудам вслед ствие продольного градиента давления, создаваемого работой сердца. Характер К. определяяется: 1) периодичностью сердечных сокращений; 2) геометрией, упруго-вязкими свойствами стенок (см. Реологические свойства) различныхт сосудов и вазомоциями; 3) реологическими свойствами крови. В зависимости от профиля скоростей по отношению к оси сосуда различают ламинарный (плоское течение) и турбулентный (вихревое течение) кровоток. Первый имеет место в сосудах малого диаметра и микрососудах, второй – характерен для крупных сосудов и полостей сердца.
КРОВОТОК НУТРИТИВНЫЙ (франц. nutritif питательный, от лат. nutricium питание) – движение крови через обменные сосуды (см.), где реализуется обмен субстратами метаболизма между кровью и тканями. Интенсивность К.н. в различных регионах в условиях покоя вследствие функционирования артерио-венозных анастомозов составляет около 80% величины регионарного кровотока.
КРОВОТОК ПОЧЕЧНЫЙ – общее количество крови, протекающей по сосудам обеих почек в единицу времени. У человека К.п. составляет около 1200–1300 мл/мин на 1,73 м2 поверхности тела. Через кору почки протекает 92,5% общего К.п. (4–5 мл/г ткани), в наружном и внутреннем мозговом веществе почки кровоток значительно ниже. Измерение К.п. производят с помощью флоуметров, методом разведения краски или по измерению клиренса ряда веществ, практически полностью извлекаемых из крови при однократном прохождении через почку (ПАГ, диодраст и др.). Для расчета К.п. применяют формулу КП = СРДН/(1 – Ht), где: РАН – клиренс ПАГ; Ht – показатель гематокрита.
КРОВЬ (sanguis) – основная транспортная система организма, состоящая из плазмы и взвешенных в ней форменных элементов (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов); К. переносит кислород, С02, электролиты, продукты клеточного метаболизма и др. вещества и участвует в регуляции жизнедеятельности ряда органов и систем.
К- ВЕНОЗНАЯ (s. venosus) – К., притекающая к сердцу.
К. ДЕФИБРИНИРОВАННАЯ (s. delibrinatus» – К., искусственно лишенная фибриногена.
КРОВЯНОЕ ДЕПО (франц. depot хранилище, депо) – орган или ткань, обладающие способностью накапливать в своих сосудах значительное количество крови, которое при необходимости может быть использовано организмом. Основные депо: кожа, селезенка, сосуды кишечника.
КРЫША СРЕДНЕГО МОЗГА (tectum me sencephali) – составная часть среднего мозга. В нее входит пластинка^-крыши (lamina tecti, s. quadrigemiria) с расположенными на ней парными образованиями: нижним холмиком jcolliculuscranialis (inferior)) и верхним холмиком [ col I icu I us cranialis (superior)]. Нижние холмики, в которых частично заканчиваются волокна латеральной петли, образующие вокруг них волоконную капсулу, имеют овальную форму, относятся к системе слухового анализатора. В состав нижнего холмика входят четыре крупных ядра, различающихся по количеству, форме и размерам составляющих их клеток. Между обоими нижними холмиками проходят комиссуральные волокна. В ядрах нижних холмиков заканчивается и другая система чувствительных волокон – спино-покрышечный путь (tractus spinotectalis). В ростральном отделе среднего мозга нижний холмик сменяется верхним, резко отличающимся от него более сложным строением. Верхние холмики относятся к зрительной системе, имеют слоистое строение (состоят из семи слоев). Волокнистые системы всех слоев входят в состав эфферентных волокон верхнего двухолмия. Они имеют дугообразную форму, часть их идет в покрышку своей стороны, другие образуют фонтановидный перекрест Мейнерта. Эти волокна входят в состав покрышечно-спинальногопучка, направляющегося в спинной мозг и по пути отдающего коллатерали в ретикулярное образование и в красное ядро. Оба верхних холмика связаны комиссуральными волокнами.
КУЛЬТУРЫ ТКАНЕЙ животных – живущие вне организма в искусственно созданных условиях среды фрагменты (кусочки) органов и тканей или популяции изолированных клеток млекопитающих. В зависимости от биологических особенностей и методов культивирования различают несколько типов К.т.
КУПУЛА – желатинозная купулообразная субстанция, в которую погружены цилии волосковых клеток (см.) ампул полукружных каналов (см.) и органов боковой линии (см.). В первом случае К. заполняет весь поперечник ампулы и, смещаясь под воздействием инерционного тока экдолимфы, вызывает появление режущих сил (усилия сдвига), стимулирующих вестибулярные рецепторы (см.). В органах боковой линии К смещается либо под влиянием тока воды, омывающей тело (одиночные невромасты), либо под действием тока жидкости, заполняющей канал (канальные невромасты).
«КУРИНАЯ СЛЕПОТА» ранний симптом недостатка в организме витамина А, выражающийся у людей в потере способности видеть при слабом свете. У людей, находившихся на диете с пониженным содержанием витамина А, происходит возрастание зрительного порога (который определяется по минимальной интенсивности света, вызывающей зрительные ощущения), и у них развивается ночная слепота. При этом регенерация родопсина в сетчатке глаза, что происходит с участием витамина А и достигает максимума в темноте, протекает медленнее, чем в норме.
Л
ЛАБИЛЬНОСТЬ (лат. labilis подвижный, нестойкий; сиц. функциональная подвижность – свойство живой ткани, определяющее ее функциональное состояние. Н.Е. Введенский предожил в качестве показателя Л. максимальное число потенциалов действия, которое возбудимая ткань способна генерировать в 1 с в соответствии с ритмом раздражения. В естественных условиях по нервным волокнам проходят серии импульсов, следующих друг за другом с различными интервалами. В двигательных нервных волокнах при произвольных движениях частота импульсации обычно не превышает 60 раз в 1 с. В чувствительных нервных волокнах частота разряда может достигать 1000 и более импульсов в 1 с. Л. одних и тех же тканей может изменяться в зависимости от их функционального состояния. А.А. Ухтомский создал представление об усвоении ритма, согласно которому Л. меняется все время в связи с деятельностью. Она может повышаться и понижаться, что определяется скоростью изменения процессов ионной проводимости, лежащих в нове абсолютной и относительной рефрактерности.
ЛАБИЛЬНОСТЬ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ дна из форм нарушения подвижности возбудительного или тормозного процессов. Л.п. возбудительного процесса может проявляться в виде явлений взрывчатости, «раздражительной слабости», характеризуясь стремительно развивающимся процессом возбуждения и его резким прекращением. И.П. Павлов, а позднее П.С. Купалов явление взрывчатости объясняли сочетанием Л.п. раздражительного процесса с инертностью тормозного. Л.п. тормозного процесса может выступать в виде фобий, пассивно-оборонительных реакций и объясняется, согласно представлениям И.П. Павлова, легким возникновением внешнего торможения.