Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

все впоросы по био

.pdf
Скачиваний:
42
Добавлен:
12.10.2021
Размер:
1.29 Mб
Скачать

Тест по биологии. 1 ВАРИАНТ.

1.Прокариотические клетки имеют:

1.ядро с хромосомами

2.ядро с кольцевой молекулой ДНК

3.имеются все органоиды клетки

4.ядро отсутствует, молекула ДНК кольцевой формы

2.Поверхностный аппарат клетки образован:

1.мембраной и гликокалексом

2.мембраной и целлюлозной оболочкой

3.гликокалексом, мембраной, микротрубочками и микрофиламентами

4.мембраной и муреином

3.Функции митохондрий – это:

1.синтез АТФ

2.энергетическая и генетическая (саморепродукция)

3.защитная

4.опорно-двигательная

4.Первичные лизосомы образуются:

1.в ЭПС

2.в комплексе Гольджи

3.в цитоплазме клетки

4.в ядрышке

5.Рибосомы участвуют в:

1.синтезе полисахаридов

2.внутриклеточном пищеварении

3.синтезе белков

4.усложнение белков до четвертичной структуры

6.Клеточный центр участвует в:

1.делении клетки

2.синтезе органических веществ

3.движении органоидов по цитоплазме

4.восстановлении оболочки ядра

7.Органоиды специального значения – это:

1.нейрофибриллы

2.пероксисомы

3.гликосомы

4.рибосомы

8.Хроматин это:

1.комплекс ДНК и углеводов

2.молекула ДНК

3.комплекс ДНК и гистоновых белков

4.комплекс и-РНК и белка

9.Репликация ДНК поисходит:

1.во время митоза

2.в g1 – периоде интерфазы

3.в s – периоде интерфазы

4.в g2 – периоде интерфазы

10.В лизосомах находятся ферменты, осуществляющие процесс:

1.гликолиза

2.окислительного фосфорилирования

3.гидролиза биополимеров

4. расщепление перекиси водорода

11.В эукариотической клетке:

1.РНК синтезируется в ядре, белки в цитоплазме

2.РНК и белки синтезируются в ядре

3.РНК и белки синтезируются в цитоплазме

4.РНК синтезируется в цитоплазме, белки в ядре

12.В митозе хроматиды расходятся к полюсам клетки в:

1.профазе

2.метафазе

3.анафазе

4.телофазе

13.Образование синаптонемного комплекса при мейозе происходит на стадии:

1.лептонемы

2.зигонемы

3.пахинемы

4.диплонемы

14.Овоциты второго порядка образуются в результате:

1.митоза

2.редукционного деления мейоза

3.эквационного деления мейоза

4.деления соматических клеток

15.Сперматогенез:

1.начинается в эмбриональном периоде

2.совершается в извитых семенных канальцах

3.включает только стадии размножения, роста и созревания

4.длится 14 дней

16.Овогенез происходит в:

1.брюшной полости

2.яичниках

3.яичниках и маточных трубах

4.яйцеводах

17.В отличие от сперматогенеза в овогенезе есть стадия:

1.диплонема

2.пахинема

3.диктионема

4.зигонема

18.При окислительном фосфорилировании на кристах митохондрий происходит:

1.синтез АТФ

2.синтез НАД х Н2

3.образование пировиноградной кислоты

4.использование кислорода

19.Сколько нуклеотидов содержится в участке ДНК, который кодирует первичную структуру полипептида, состоящего из 100 аминокислотных остатков?

20.С помощью матричных реакции в эукариотической клетке синтезируются:

1.белки

2.и-РНК

3.азотистые основания

4.ДНК

21.ДНК представляет собой:

1.лист клевера

2.двойную спираль, построенную по принципу комплиментарности и

антипараллельности

3.одинарный полинуклеоид, имеющий белковую шапочку и полиадениновый хвостик

4.одинарный полинуклеотид легкой и тяжелой формы

22.Способность ДНК к денатурации и ренатурации основана на:

1.специфичности

2.триплетности

3.комплементарности

4.легкости разрыва фосфатных связей

23.Промотор в генах эукариот:

1.несет регуляторные функции на геномном уровне

2.определяет кодирующую цепь ДНК и присоединение ДНК - полимеразы

3.функции не выяснены

4.прекращает синтез веществ

24.Функции т-РНК - это:

1.хранение генетической информации и передача ее потомству

2.синтез белка

3.расшифровка кодона и перенос соответствующей аминокислоты

4.источник энергии клетки

25.Трансляция – это:

1.передача информации из ядра в клетку

2.перевод генетической информации РНК в полипептид

3.передача генетической информации на РНК в ядре

4.удвоение молекулы ДНК после деления

26.При формировании признака образуется:

1.гетероядерная РНК

2.три вида РНК

3.белок с первичной структурой

4.белок с третичной и четвертичной структурой

27.Кариотип - это:

1.диплоидный набор хромосом в соматической клетке

2.набор хромосом в половой клетке

3.гаплоидный набор соматической клетки

4.набор половых хромосом

28.Изменение числа хромосом в кариотипе, в связи с утратой одной хромосомы - это:

1.гаплоидия

2.диплоидия

3.полиплоидия

4.моносомия

29.Изменение числа хромосом в кариотипе - это:

1.геномные мутации

2.дупликации

3.транслокации

4.генные мутации

30.Структурная перестройка хромосом, при которой происходит поворот фрагмента на 180 градусов - это:

1.делеция

2.дупликация

3.транслокация

4.инверсия

31.Комбинативная изменчивость возникает в результате:

1.фенотипической изменчивости

2.кроссинговера

3.изменения числа хромосом

4.перестановки нуклеотидов

32.При скрещивании черных и белых мышей появление в F1 только серых мышей, а в F2 трех фенотипических групп в соотношении 9:3:4 является результатом взаимодействия:

1.аллельных генов по типу полного доминирования

2.неаллельных генов по типу эпистаз

3.неполного доминирования

4.неаллельных генов по типу комплиментарность

33.К взаимодействию неаллельных генов относится:

1.неполное доминирование

2.кодоминирование и полимерия

3.эпистаз и плейотропия

4.эпистаз и комплементарность

34.Человек с третьей группой крови, страдающий гемофилией имеет генотип:

1.

А

0

Н

 

 

 

J

 

J

X

Y

2.

А

0

H

 

h

 

 

J J

X

X

 

3.

B

0

h

 

 

 

 

J

J

X

Y

 

4.

A

B

h

 

 

 

J

J

X

Y

35.Группы крови и Rh – фактор у человека наследуется:

1.по законам Г. Менделя

2.зависят от пола

3.по законам плейотропного действия генов

4.зависят от факторов среды

36.Генотип больного с синдромом Шерешевского - Тернера:

1.45 ХО

2.46 ХУ

3.47 ХХХ

4.46 ХХ

37.В кариотипе больного обнаружена лишняя У – хромосома. Заболевание:

1.болезнь Дауна

2.Шерешевского - Тернера

3.Кляйнфельтера

4.гемофилия

38. Наиболее вероятным типом наследования в случае рождения больной девочки у

здоровых родителей является:

1.аутосомно-рецессивный

2.аутосомно-доминантный

3.Х-сцепленный доминантный

4.Х-сцепленный рецессивный

39.При доминантном Х-сцепленном наследовании:

1.признак передается из поколения в поколение по мужской линии

2.признак никогда не передается от матери к дочери

3.отец передает свой признак 50% дочерей

4.отец передает свой признак 100% дочерей

40.Используя методику определения полового хроматина можно диагностировать

1.синдром Дауна у женщин

2.синдром Дауна у мужчин

3.синдром Паттау и Эдвардса

4.синдром Шерешевского - Тернера

41.В ходе нормального гаметогенеза, особи имеющие генотип ААВвССХХ, могут образовывать гамету:

1.АвСх

2.АвсХ

3.АВСХ

4.АВСХХ

42.При доминантном У-сцепленном наследовании:

1.признак передается из поколения в поколение по мужской линии

2.признак никогда не передается от отца к сыну

3.отец передает свой признак 50% дочерей, 50% сыновей

4.отец передает свой признак 100% дочерей

43.Какое соотношение фенотипов можно ожидать в семье, если оба родителя дигетерозиготные по генам цвета глаз и резус – фактору:

1.3:1

2.1:1

3.1:2:1

4.9:3:3:1

44.Женщина с группой крови В, не способная различать вкус фенилтиокарбомида (ФТК), имеет ребенка способного различать вкус ФТК, группа крови АВ. Неспособность различать ФТК – рецессивный признак. Вероятный генотип отца:

1.группа крови А различает вкус ФТК

2.группа крови В различает вкус ФТК

3.группа крови АВ не различает вкус ФТК

4.группа крови 0 не различает вкус ФТК

45.Наиболее вероятное наличие у ребенка в ¼ клеток – трисомии по 21 паре хромосом, в ¾ клеток – нормального кариотипа:

1.не расхождение 21-й хромосомы в мейозе при овогенезе

2.не расхождение 21-й хромосомы в митозе на стадии дробления

3.не расхождение 21-й хромосомы в мейозе при сперматогенезе

4.не расхождение 21-й хромосомы в митозе на стадии первичного овогенеза

46.Трансляция – это:

1.передача информации из ядра в клетку

2.перевод генетической информации РНК в полипептид

3.передача генетической информации на РНК в ядре

4.удвоение молекулы ДНК после деления

47.Гетероядерная РНК образуется в результате:

1.трансляции

2.репликации ДНК

3.транскрипции

4.мутирования нуклеотидов

48.Женщина – дальтоник имеет нормальных по зрению мать и брата. Какова вероятность того, что ее первый сын будет дальтоником:

1.50%

2.не будет

3.100%

4.25%

49.Свидетельством единства и родства человеческих рас является:

1. их расселение по всему земному шару

2.одинаковый набор хромосом, сходство их в строении

3.приспособленность к жизни в разных климатических условиях

4.способность влиять на окружающую среду

50.При изучении хромосом метафазной пластинки можно диагностировать:

1.фенилкетанурию

2.болезнь Вильсона - Коновалова

3.болезнь Эдвардса

4.серповидно клеточную анемию

51.К трансмиссивным природно-очаговым заболеваниям относятся:

1.описторхоз

2.лямблиоз

3.кожный лейшманиоз

4.аскаридоз

52.Диагноз на висцеральный лейшманиоз ставится на основании обнаружения паразитов в:

1.дуоденальном содержимом

2.пунктате грудины

3.мазках со дна язвы на коже

4.спинномозговой жидкости

53.Диагноз на токсоплазмоз ставится на основании обнаружения:

1.ооцист в фекалиях

2.токсоплазм в дуоденальной жидкости

3.в спинномозговой жидкости

4.в слюне

54.Пути заражения лямблиозом:

1.через сырую воду

2.через насекомых - специфических переносчиков

3.при контакте с больным человеком

4.при укусе москитом

55.Диагноз на малярию ставят при изучении:

1.мазков крови

2.дуоденального содержимого

3.мазков фекалий

4.мазков полости рта

56.Диагноз на тропическую малярию ставят на основании обнаружения в мазке крови:

1.всех стадий шизогонии

2.всех стадий шизогонии и гаметоцитов

3.кольцевидных шизонтов и гаметоцитов

4.гаметоцитов

57.Заражение балантидиазом происходит:

1.через грязные руки

2.через мясо животных

3.личинками

4.через кровь

58.Виды размножения малярийного плазмодия:

1.конъюгация, продольное деление, шизогония

2.продольное деление, амитоз, гаметогония

3.шизогония, спорогония, гаметогония спорогония, конъюгация, анизогамия

59.Компонентом природного очага африканского трипаносомоза является:

1.муха цеце

2.москит

3.человек

4.триатомовый клоп

60.К биогельминтам относятся:

1.кошачий сосальщик

2.токсокара

3.власоглав

4.кривоголовка

61.Компонентами природного очага описторхоза являются:

1.водные моллюски

2.наземные моллюски

3.муравьи

4.раки, крабы

62.Шистозомозом человек заражается:

1.контактно-бытовым путем

2.при внедрение церкариев в кожу и слизистые оболочки рта

3.через рыбу

4.через мясо крабов, раков

63.Фасциолезом человек заражается при:

1.поедании мяса рыбы

2.питье воды из стоячих водоемов

3.поедании мяса крабов, раков

4.случайном заглатывании муравьев

64.Диагноз на тениоз ставится по:

1.обнаружению в фекалиях онкосфер

2.способности члеников передвигаться по постельному белью

3.изучению зрелых члеников, в которых 7 - 12 пар ответвлений матки

4.изучению зрелых члеников, в которых 17 - 35 пар ответвлений матки

65.Заражение человека дифиллоботриозом происходит:

1.через мясо крупного рогатого скота

2.через мясо хищных рыб

3.при питье сырой воды

4.через циклопов

66.Анкилостомоз – профессиональное заболевание для:

1.животноводов

2.шахтеров, землякопов

3.рабочих мясокомбинатов

4.рыбаков

67.Развитие яиц происходит в почве у:

1.власоглава

2.острицы

3.трихинеллы

4.шистозом

68.Заражение гименолипидозом происходит:

1.при контакте с почвой

2.через рыбу

3.контактно – бытовым путем

4.через грязные руки

69.Инвазионная стадия при стронгилоидозе:

1.рабдитовидная личинка

2.яйцо

3.строгилоидная личинка

4.филяриевидная личинка

70.Диагноз на трихоцефалез ставится по:

1.обнаружению личинок в фекалиях

2.обнаружению яиц в фекалиях

3.обнаружению личинок в мокроте

4.обнаружению яиц в мокроте

71.Перкутанная инвазия наблюдается при:

1.анкилостомидозах

2.трематодозах

3.дракункулезе

4.аскаридозе

72.Место локализации трихинеллы спиральной в организме человека:

1.тонкий кишечник

2.печень, селезенка

3.мышцы, тонкая кишка

4.головной мозг

73.Для строения иксодовых клещей характерно:

1.спинной щиток, ротовой аппарат расположен терминально

2.спинной щиток отсутствует, ротовой аппарат расположен дорзально

3.2 спинных щитка, ротовой аппарат расположен дорзально

4.спинного щитка нет, ротовой аппарат на вентральной стороне

74.Логовищные клещи в своем развитии проходят стадии:

1.личинка, нимфа, имаго

2.личинка, куколка, имаго

3.личинка, 3- 6 нимф, имаго

4.личинка, имаго

75.Иксодовые клещи в своем развитии проходят стадии:

1.личинка, нимфа, имаго

2.личика, куколка, имаго

3.личинка, 3 - 6 нимф, имаго

4.личинка, имаго

76.Иксодовые клещи переносят возбудителей:

1.японского энцефалита

2.лихорадки Ку

3.боррелиоза

4.чумы

77.Миазы заболевания, вызванные личинками:

1.слепней

2.москитов

3.оводов

4.вшей

78.Чесотка передается:

1.при купании

2.при укусе комаров

3.через грязные руки

4.при контакте с больным человеком

79.Вши переносят:

1.чесотку

2.педикулез

3.возвратный и сыпной тиф

4.фтириаз

80.Переносчиками возбудителей лихорадки цуцугамуси являются:

1.клещи гамозовые

2.клещи иксодовые

3.клещи краснотелковые

4.слепни

81.Переносчики вируса японского энцефалита:

1.комары Anopheles

2.комары Culex

3.слепни

4.мошки

82.Биогеоценоз – это:

1.совокупность различных видов растений, животных и бактерий, взаимодействующих друг с другом

2.совокупность грибов, растений, животных и бактерий, взаимодействующих друг с другом и с окружающей средой неопределенно долгое время

3.совокупность различных видов растений и животных, взаимодействующих с окружающей средой

4.совокупность живых организмов населяющих три оболочки Земли

83.Для паукообразных характерно:

1.5 пар ходильных ног, сегментация тела на головогрудь и брюшко

2.4 пары ходильных ног, сегментация тела на голову, грудь, брюшко

3.4 пары ходильных ног, тело не сегментировано

4.4 пары ходильных ног, тело сегментировано на два отдела

84.Демадикоз вызывают:

1.гамазовые клещи

2.железница угревая

3.краснотелковые клещи

4.муха жигалка

85.Репарация - это:

1.постоянство размеров, формы, генетического состава хромосом

2.постоянство гормонального состава крови

3.способность ДНК к реакциям матричного синтеза

4.способность ДНК обнаруживать ошибки в своем строении и исправлять их

86.Для горного адаптивного типа характерно:

1.относительно равномерное развитие костно-мускульного компонента, средний уровень обмена веществ

2. сильное развитие костно-мускульного компонента, большая грудная клетка, повышенное содержание минеральных веществ в костях

3.удлиненная форма тела, сниженная мышечная масса, интенсивное потоотделение

4.относительное удлинение трубчатых костей, расширение грудной клетки, увеличение эритроцитов в крови, относительно легкий переход гемоглобина в оксигемоглобин

87.Норма реакции популяции - это:

1.совместное сосуществование на одной территории двух или более форм разных видов

2.границы, в которых возможны морфологические изменения в пределах одного генотипа

3.совместное сосуществование на одной территории особей одного вида свободно вступающих в брак

4.границы, в которых возможны морфологические изменения в пределах одного генофонда

88.На современном этапе человеческих популяций ведущим является:

1.стабилизирующий отбор

2.дизруптивный отбор

3.искусственный отбор

4.движущий отбор

89.Гетерогенность популяции - это:

1.насыщенность популяций мутациями

2.соотношение генов и генотипов в популяции

3.совокупность генов в популяции

4.совокупность нейтральных и отрицательных генов популяции

90.Экологическая характеристика человеческих популяций – это:

1.рождаемость и смертность

2.гетерогенность

3.физиологические особенности

4.возрастной и половой состав

91.Инфекции и инвазии оказались фактором эволюции для:

1.искусственных популяций

2.природных популяций

3.человеческих популяции

4.демов, изолятов

92.Генетическая характеристика человеческой популяции - это:

1.рождаемость и смертность

2.гетерогенность

3.физиологические особенности

4.возрастной и половой состав

93.Выберете эволюционные факторы, указанные в синтетической теории эволюции. Не раскрытые Ч. Дарвином:

1.дрейф генов

2.наследственная изменчивость

3.борьба за существование

4.естественный отбор

94.Для идеальной популяции характерно:

1.большая численность и отсутствие миграции

2.большое число мутации, гетерогенность

3.естественный отбор и мутации

4.миграции особей и борьба за существование

95.Сохранению вида в ходе эволюции способствует форма естественного отбора:

1.движущая

2.дезруптивная

3.адаптационная

4.стабилизирующая

96.К атавистическим аномалиям относится:

1.ихтиоз

2.ахондроплазия

3.трех камерное сердце

4.отсутствие зубов мудрости

97.Главный объединяющий фактор популяций в один вид – это:

1.внешнее сходство

2.внутренне сходство

3.свободное скрещивание особей друг с другом

4.распространение в сходных местах обитания

98.Естественный отбор является ведущим в:

1.искусственных популяциях

2.природных популяциях