Гипоплазия эмали
Относится к заболеваниям, возникающим в период фолликулярного развития
их тканей
Гипоплазия— порок развития, формирующийся вследствие нарушения метаболических
процессов в развивающихся зубах и проявляющийся количественными и качественными изменениями эмали (также в дентине и пульпе).
Крайним выражением гипоплазии является аплазия — врожденное отсутствие зуба, части или всей эмали.
Гипоплазия постоянных зубов
Гипоплазия эмали чаще встречается на постоянных зубах, что связано с заболевания¬ми детей в период формирования и минерализации зубов (прибли¬зительно с 4,5 мес до 2,5—3 лет жизни). Это нередко бывает после острых инфекций, тяжелой фор¬мы рахита, токсической диспеп¬сии, алиментарной дистрофии, тетании, мозговых нарушений болезней желудочно-кишечного тракта, эндокринной системы, врожденного сифилиса и др.
Системная гипоплазия эмали
Системная гипоплазия эмали – нарушения в строении всех зубов, но чаще группы, связанных близкими сроками формирования и прорезывания.
Особенности:
—появление с момента прорезывания;
—симметричные, одинакового размера на одноименных зубах;
—локализуются параллельно жевательной поверхности или режущему краю, чаще на
Три формы буграх или вестибулярной поверхности.
системной гипоплазии эмали:
1)изменение цвета;
2)недоразвитие;
3)отсутствие.
Зубы Гетчинсона, Фурнье и
• Пфлюгера
Также проявлениями системной гипоплазии эмали являются зубы Гетчинсона, Фурнье и Пфлюгера. Для них характерно изменение формы зуба. Главная причина – поздний врожденный сифилис.